لفتت كايلي انتباه أخصائي طبي لأول مرة إلى الورم الموجود في رأسها في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، وادعت أنها “تم فصلها” ولكن في عام 2020 طلبت رأيًا ثانويًا.
المرأة التي قال الأطباء إن الكتلة الموجودة في رأسها هي “نمو في الجمجمة” تم تشخيص إصابتها بالسرطان بعد حوالي 20 عامًا.
عندما لاحظت كايلي بارلتيت، 47 عامًا، وجود كتلة على فروة رأسها، حاولت في البداية عدم السماح لها بالتدخل في حياتها الطبيعية، لكنها بدأت في النهاية في النمو بمعدل سريع. تمت إحالة الأم لأربعة أطفال لإجراء خزعة، ولكن في اليوم السابق للجراحة، تم تشخيص إصابتها بالساركوما الليفية الجلدية الحدبية – وهو سرطان نادر من الأنسجة الرخوة.
تشارك الممثلة وأمها قصتها لخلق الوعي بمحنتها “المرعبة”، خاصة أنها تركت دون علاج لمدة عقدين من الزمن. وقالت: “لقد شعرت بالرعب، لأن الأمر وصل إلى مرحلة عدوانية وكانوا بحاجة إلى إجراء عملية جراحية على الفور”. وقالت كايلي إنها “خائفة” من الموت وعدم قدرتها على رؤية زوجها أو أطفالها الأربعة مرة أخرى. تم فضح التشخيص الأولي لـ “نمو الجمجمة” أيضًا، حيث قيل لكايلي “لا يوجد شيء من هذا القبيل”.
وعلى الرغم من نمو الورم، قالت كايلي إنها “تثق” بالأطباء الذين نصحوها بشأن نمو الجمجمة، لكنها تقول الآن: “أعتقد أنه لو تم إرسالي لإجراء خزعة، فسوف أبدو طبيعيًا الآن”. وقالت كايلي، وهي من كوينزلاند بأستراليا، إنها لفتت انتباه أخصائي طبي لأول مرة إلى الورم في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، وادعت أنها “طردت”. ومع ذلك، في يناير 2020، قررت الأم الحصول على رأي ثانوي بعد أن سألها مصفف شعرها عما إذا كانت على علم بوجود كيس على رأسها.
قالت: “ذهبت إلى طبيب جديد، الذي أرسلني لإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية وخزعة. قبل ذلك، لم يكن لدي أي مخاوف من إصابتي بالسرطان”. في مايو 2020، تم تشخيص كايلي واضطرت إلى الخضوع لعملية جراحية كبرى لإزالة الكتلة السرطانية قبل إعادة بناء رأسها باستخدام العضلات الموجودة في ظهرها وترقيع الجلد من ساقها. وبينما كان هناك تعافي مؤلم في المستقبل، شعرت كايلي بسعادة غامرة لبقائها على قيد الحياة. قالت الأم إنها لم تكن تعاني من أي ألم في الرأس بسبب قطع نهاية أعصابها، وكان عليها أن تتحمل عمليتي تصريف من ظهرها والكثير من الغرز.
وقالت إنه كان “من المستحيل” أن تتحرك أو تسعل أو تتحرك بشكل صحيح، بينما كانت تعاني أيضًا من ألم في ساقها بسبب ترقيع الجلد. قالت الأم إنها لم تكن “من محبي المرايا” لأن الجراحة تركت “بقعة صلعاء كبيرة” في مؤخرة رأسها، وأضافت أنها أصيبت “بنوبات هلع” لأنها كانت خائفة من النظر في المرآة لرؤيتها. انعكاس. قالت كايلي إنها “كافحت” من أجل “الاستعداد ذهنيًا” لما ستبدو عليه بعد الجراحة. لم تكن من محبي الشعر المستعار، فقد اعتقدت أنها ستقضي بقية حياتها في تغطية شعرها مرتدية قبعة صغيرة، ولكن بعد تجربة بعض الشعر المستعار مع صديقتها سرعان ما غيرت رأيها.
كانت تجربة باروكات مختلفة مع صديقتها بمثابة إنجاز كبير بالنسبة لكايلي، حيث قالت إنها جربت جميع أنواع الشعر المستعار بما في ذلك الشعر المستعار “الوردي الفلوريسنت” والشعر المستعار الأشقر. قالت: “ضحكت وضحكت – كانت أول ضحكة حقيقية أضحكها منذ أشهر؛ لقد أصبحت حياتي خطيرة للغاية.” قررت أنها إذا ارتدت شعرًا مستعارًا سيكون بلون مختلف كل يوم، مما أدى إلى مجتمع أوسع على وسائل التواصل الاجتماعي على إنستغرام يتواصل مع نساء أخريات يعانين من تساقط الشعر. وهذه هي الطريقة التي أصبحت بها “مدمنة”، حيث أرادت ارتداء شعر مستعار مختلف ومن ثم مراجعته لرد الجميل للمجتمع الذي اكتشفته.
الآن، كايلي المعروفة باسم @thewigandi على Instagram، جمعت أكثر من 10000 متابع حيث تنشر تعليقاتها وتشارك تجربتها بينما لا تزال تتعامل مع شياطينها وتكافح من أجل قبول شكلها بعد السرطان. تقول كايلي إنها في بعض الأحيان لا تزال تشعر بأنها “بشعة”، ولا تريد تخويف الناس، خاصة عندما ترى الندبة على جانب رأسها والتي تركتها “عاجزة عن الكلام”. قالت: “هذه ليست الطريقة التي يريد أي شخص أن ينظر إليها، وفي بعض الأحيان يكون الأمر مؤلمًا للغاية.”
وأضافت أنها لا تزال تجهز من حولها عندما ستزيل شعرها المستعار، وأضافت أن الأمر سيستغرق “وقتا طويلا” لتقبل ما حدث لها. قالت: “لم أسمع قط عن (هذا السرطان) قبل تشخيص إصابتي.” تقول كايلي إنها تريد رفع مستوى الوعي والتأكد من فحص الآخرين للكتل وطلب رأي ثانٍ. وقالت: “لقد أنقذ اكتشاف السرطان حياتي، لأنه منحني المزيد من الوقت”.