وبدأت فيكي بوردي، من دورست، تعاني من أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا، بما في ذلك الحمى والصداع الشديد والحساسية للضوء.
تم تشخيص إصابة إحدى الأمهات، التي اعتقدت أنها مصابة بالأنفلونزا، بمرض نادر جعلها “تنسى كيفية المشي”. بدأت فيكي بوردي، 37 عامًا، تعاني من أعراض “شبيهة بالأنفلونزا” في مارس 2024 – بما في ذلك الحمى والصداع الشديد وآلام في العضلات وحساسية للضوء – واعتقدت أنها تعاني ببساطة من “مرض موسمي”.
ومع ذلك، على مدى 72 ساعة، تدهورت حالتها بسرعة إلى القيء والصداع النصفي، وتم إدخالها إلى مستشفى بول في 1 أبريل، حيث أكدت الاختبارات والبزل القطني التهاب السحايا الفيروسي. بعد قضاء أسبوع في المستشفى، خرجت فيكي من المستشفى لكنها عادت إلى المستشفى في 15 أبريل بسبب التهاب السحايا المتكرر.
ومع ذلك، بحلول ذلك الوقت، كانت قد “نسيت تمامًا كيفية المشي”. وأوضح الأطباء في وقت لاحق أنها تعاني من اضطراب عصبي وظيفي (FND) – ناجم عن التهاب السحايا الذي يعطل إشارات المخ – مما جعلها “تفقد معظم القدرة على استخدام” ساقيها، مما جعلها حبيسة المنزل لمدة عام تقريبًا.
على الرغم من خضوعها لعلاجات مختلفة، لا يزال لدى فيكي “قليل من الإحساس” في ساقيها وتستمر في الاعتماد على كرسي متحرك إذا أرادت الخروج – وهو ما يظل “صدمة” للأم التي تحب المشي لمسافات طويلة مع زوجها إيان، 39 عامًا. تريد فيكي الآن رفع مستوى الوعي حول مرض FND “للمساعدة في العثور على العلاج”.
وقالت فيكي، وهي أم لطفلين، وتعمل بدوام جزئي، من ويمبورن، دورست: “كنت لائقًا وبصحة جيدة وفي ذروة حياتي. لذلك عندما بدأت أشعر بالتوعك لأول مرة، اعتقدت أنها مجرد أنفلونزا. ولم أعتقد أبدًا أنها ستكون التهاب السحايا”.
وأضافت: “يعتقد الكثير من الناس أنه مرض يؤثر فقط على الأطفال والشباب – ولكن هذا ليس هو الحال. لقد جعلني على وشك الموت، وهناك أوقات لا أستطيع أن أكون فيها الأم أو الزوجة التي أريدها. لقد أثر مرض FND على قدرتي على التنسيق والمشي، ويحتاج إلى مزيد من الوعي والموارد”.
واعتقدت فيكي أنها أصيبت بالمرض القاتل بعد أن أحضرت طفلها الأصغر فريدي، البالغ من العمر ستة أعوام، إلى المستشفى قبل أسبوع. وقالت فيكي، التي شاركت حسابها في البداية مع Talk To The Press: “كان ابني يشعر بتوعك وكنت جالسًا في غرفة الطوارئ. بدا الأمر وكأنه المكان الوحيد الذي كنت سأتعرض فيه للإصابة وسرعان ما بدأت الأعراض في وقت لاحق”.
افترضت فيكي في البداية أن الصداع وآلام العضلات التي تعاني منها كانت من مؤشرات الإصابة بالأنفلونزا. ومع ذلك، لم تتصل بالرقم 999 إلا عندما اكتشفت والدتها جولي، 75 عامًا، أنها مريضة وتتلعثم في حديثها خلال محادثة هاتفية بعد ثلاثة أيام في مارس 2024.
اقرأ المزيد: يقول الطبيب إن وفاة جيمس فان دير بيك “لم يكن من الضروري أن تحدث”.اقرأ المزيد: يشرح أمير خان، طبيب هيئة الخدمات الصحية الوطنية، ثلاثة محفزات توقظك عند الساعة الثالثة صباحًا
طُلب من فيكي أن تلمس ذقنها على صدرها، ولكن عندما لم تتمكن من ذلك، تم نقلها بسيارة إسعاف إلى مستشفى بول. وأكد فحص البزل القطني أنها مصابة بالتهاب السحايا الفيروسي.
وقالت: “أتذكر أنني استيقظت وأنا أشعر بصداع وبعض الآلام ولم أفكر فيها كثيراً”. “اعتقدت بصراحة أنها مجرد أنفلونزا وأن الأعراض سوف تهدأ. ولكن بعد بضعة أيام، شعرت بسوء شديد، ولحسن الحظ، كانت أمي هناك للاتصال بسيارة الإسعاف”.
وأضافت: “في المستشفى، تم إعطائي المضادات الحيوية لأن جسدي كان منغلقًا إلى حد ما. ولكن عندما سمعت التهاب السحايا، صدمتني الكلمات مثل القطار”.
أثناء إقامتها في المستشفى، كشفت فيكي أن هناك “علامات قليلة” على أن جسدها لم يتعافى تمامًا. وقالت: “أتذكر المشي إلى الحمام وفقدت التنسيق للمشي”.
“لقد كان الأمر الأكثر غرابة، وقد أرجع الأطباء الأمر إلى بقائي طريح الفراش لفترة طويلة. علاوة على ذلك، أصبت أيضًا بفقدان الذاكرة على المدى القصير، وكان هناك وقت لم أتمكن فيه من التعرف على جارتي”.
خرجت فيكي من المستشفى بعد أسبوع، لكنها عادت إلى المستشفى مرة أخرى في 15 أبريل/نيسان عندما عانت من “نفس الأعراض مرة أخرى” – وهي حالة تعرف باسم التهاب السحايا المتكرر – وفي هذه المرحلة، كان المرض قد أثر على المسارات العصبية في دماغها لدرجة أنها “فقدت معظم استخدام” ساقيها.
وأكدت المزيد من الفحوصات أنها مصابة بالمرض FND، وهي حالة ناجمة عن التهاب السحايا حيث يكافح الدماغ لإرسال واستقبال الإشارات بشكل صحيح، مما قد يؤدي إلى مجموعة من المشاكل، بما في ذلك فقدان الإحساس واللمس في الجسم.
وخرجت فيكي من المستشفى للمرة الثانية بعد أربعة أيام، وقيل لها إن قدرتها على الحركة قد تعود في غضون أسابيع قليلة. ومع ذلك، وبعد مرور عامين، لا تزال غير قادرة على المشي وتعتمد بشكل كبير على الكرسي المتحرك والمساعدة في التحرك.
وقالت فيكي: “لقد فقدت الإحساس من الخصر إلى الأسفل وتعرضت استقلاليتي لضربة شديدة”. “لقد كنت فعليًا مقيمًا في المنزل لمدة عام.
“اعتمدت على كرسي متحرك للتنقل وفقدت أن أكون أمًا وزوجة. لقد كان الأمر منعزلاً بشكل لا يصدق. لم أستطع الخروج دون أن يأخذني أحد أو أستمتع بالهواء الطلق كما اعتدت. ولم أتعاف كما قال الأطباء أنني سأفعل”.
فيكي، التي تكافح بشدة لاستعادة صحتها، تحضر بانتظام جلسات العلاج الطبيعي وتقوم بتمارين لتحسين القدرة على الحركة.
ومع ذلك، مع مرور الوقت، ترك FND أيضًا فيكي تعاني من ضباب الدماغ وتشنجات العين المتكررة – حوالي 20 مرة يوميًا – الأمر الذي يتطلب علاجًا منتظمًا بالبوتوكس من NHS – في حين أن مآخذ الورك لديها “من الخلف إلى الأمام، وتدور الجزء العلوي من جسدها 180 درجة.
في نوفمبر 2024، اتصلت بمؤسسة التهاب السحايا الخيرية الآن، والتي ساعدت في تمويل كرسي متحرك كهربائي. وقالت فيكي إن الكرسي المتحرك يعني أنها تستطيع “الآن أن تصبح أماً مرة أخرى” لطفليها، لارا، 16 عاماً، وفريدي، ستة أعوام.
وقالت: “ما زلت أشعر بضعف الإحساس في ساقي وأعتمد على كرسيي المتحرك”. “أعاني من نوبات احتدام المرض من حين لآخر، وهذا يعني أنني بحاجة إلى إعادة تعلم كيفية المشي بطريقة جديدة في كل مرة. إنها معركة، لكنني أتعلم المزيد عن نفسي والدعم من الأصدقاء والعائلة كان رائعًا.”
وأضافت: “لا يزال هناك طريق طويل لنقطعه في البحث عن FND. لا يعرف الكثير من الناس عنه، ونحن بحاجة إلى النضال من أجل أن يكون أولوية”.
“إنه يؤثر على الكثير من الناس ويستمر في الارتفاع. الموارد محدودة وفي كل مكان هناك فائض في الاكتتاب. لقد مررت بأشياء سيئة حقًا في العامين الماضيين، ولا أتمنى ذلك لأي شخص. على الرغم من أنني أبذل قصارى جهدي للتعافي.
“لا أعتقد أنني سأفعل ذلك على الإطلاق، ولكنني آمل أن تساعد قصتي الآخرين في أن يصبحوا أكثر وعيًا بأعراض التهاب السحايا ومرض FND. أنت لست وحدك.”