تم تشخيص حالة ديب جاسكوين بعد أن ذهبت لرؤية طبيبها العام
تخشى أم لطفلين أنها لن ترى أطفالها يكبرون أبدًا بعد تشخيص مرض غير قابل للشفاء ناجم عن التهاب في الحلق. اكتشفت ديب جاسكوين، 50 عامًا، من هاجلي، ويست ميدلاندز، أنها مصابة بالورم النقوي المشتعل – وهي مرحلة مبكرة من سرطان الدم – في يوليو 2009، عندما كانت تبلغ من العمر 34 عامًا، بعد زيارة روتينية للطبيب العام بسبب التهاب في الحلق.
ديب، التي تشارك حياتها مع زوجها نيك البالغ من العمر 50 عامًا وطفليهما، ريبيكا، البالغة من العمر الآن 21 عامًا، وسام، 19 عامًا، تنسب الفضل إلى اختيار الممرضة المفاجئ لإجراء اختبارات الدم في ذلك اليوم مع تأمين التشخيص المبكر الذي ربما أنقذ حياتها. على الرغم من تعرضها لانتكاستين للسرطان على مر السنين، فقد كانت حاضرة في العديد من اللحظات العائلية المهمة وكرست نفسها لجمع التبرعات، بهدف طموح يتمثل في الوصول إلى 250 ألف جنيه إسترليني لدعم البحث في العلاجات وفي نهاية المطاف العلاج.
حتى الآن، جمعت 248.100 جنيه إسترليني لصالح مؤسسة Myeloma UK الخيرية – على الرغم من أن الرقم الفعلي من المحتمل أن يكون أعلى حيث يتم تحديث السجلات شهريًا فقط – وتستعد لمحاولتها الأخيرة لجمع التبرعات في مايو، وهي رحلة بالدراجة من لندن إلى باريس، لتحقيق هدفها. على الرغم من أن ديب تصارعت مع ذنب الناجية وشعرت في بعض الأحيان بأنها “احتيالية” لتجاوزها متوسط العمر المتوقع النموذجي، إلا أنها أعربت عن شعورها بأنها “محظوظة لأن لديها 16 عامًا” وتأمل في تقديم “الأمل” للآخرين الذين يواجهون تحديات مماثلة.
“إذا فكرت في الأصدقاء الذين فقدتهم على طول الطريق، وما فاتته عائلاتهم، فأنا محظوظ بشكل ملحوظ لأن لدي شكل أبطأ وأقل عدوانية من المايلوما،” شارك ديب مع PA Real Life. “لقد رأيت أطفالي يحتفلون بعيد ميلادهم الكبير، وشاهدت ابني مع صديقته وابنتي يصبحان مسعفين، وأنت تفكر فقط، كانت تلك أشياء لم يكن من الممكن أن أحلم بها إلا عندما حصلت على هذا التشخيص لأول مرة. أنا محظوظ حقًا ومبارك حقًا لأنني رأيتهم خلال كل ذلك.”
قبل تشخيص حالتها، في عام 2009، كانت ديب أمًا نشطة لطفلين تعمل في مجال الموارد البشرية – وبما أن طفليها كانا يبلغان من العمر عامين وأربعة أعوام في ذلك الوقت، فقد كانت مستعدة “لبدء أسرتها”. فقط عندما بدأت تعاني من التهاب الحلق المستمر تغير كل شيء.
وقال ديب: “شعرت وكأن كرة الغولف في حلقي وتم مسحي منها كل شهر، لذلك ذهبت إلى الطبيب العام”. “قالت الممرضة: سنأخذ مسحة من الحلق، وإذا كانت النتيجة سلبية وما زلت تعاني من التهاب الحلق، فسنرسل إليك عينات دم”.
“ثم، قبل أن أغادر مباشرة، قالت: في الواقع، هل تعرف ماذا؟ سنرسل دمائكم الآن على أي حال”.
كشفت ديب أن هذا القرار المفاجئ بإجراء اختبارات الدم في ذلك اليوم أدى إلى “تشخيص مبكر ربما لم يكن من الممكن أن تحصل عليه بطريقة أخرى”. بعد فحوصات إضافية، بما في ذلك عمليات المسح وخزعة نخاع العظم، أكد الأطباء في يوليو 2009 أن ديب مصاب بالورم النقوي المشتعل – وهي مرحلة مبكرة من سرطان الدم – عندما كان عمره 34 عامًا فقط.
لقد شعرت “بصدمة شديدة”، حيث أخبرها المسعفون في البداية أنها “صغيرة جدًا” لتلقي مثل هذا التشخيص، وبدأت في إجراء بحثها الخاص واكتشفت أرقام متوسط العمر المتوقع.
وقالت: “في ذلك الوقت، لم يكن هناك الكثير من المعلومات من المملكة المتحدة، وكان معظمها من الولايات المتحدة، لكنها كانت تتحدث عن متوسط العمر المتوقع من سنتين إلى خمس سنوات”. “لذا، كان هناك ذلك الخوف والعاطفة الكاملة من عدم رؤية أطفالك يكبرون، أو عدم التقدم في السن مع نيك – كل الأشياء التي خططنا لها ولم نكن نفكر فيها، أصبحت فجأة في الهواء.”
بعد مرور عام تقريبًا، تطور ورم ديب النقوي إلى سرطان نشط وتم تسجيلها في تجربة المايلوما XI في عام 2010، والتي تضمنت العلاج الكيميائي. ومع ذلك، طوال ذلك العام، أوضحت ديب أنها انغمست في أنشطة جمع التبرعات لأنها “بحاجة إلى السيطرة على شيء ما”، حيث أكملت أولًا قمم يوركشاير الثلاثة جنبًا إلى جنب مع عائلتها وأصدقائها.
اعترفت بأنها كانت تشعر “بالمرض” في بعض الأحيان، وكانت تستمع إلى الموسيقى الحزينة وحتى تختار قائمة التشغيل الخاصة بجنازتها، ولكن عندما تعاملت مع زملائها المرضى من خلال شبكة دعم Myeloma UK، ساعد ذلك في تغيير نظرتها. وقال ديب: “كانت هناك امرأتان على وجه الخصوص، للأسف، لم تعدا معنا بعد الآن”.
“لكن في ذلك الوقت، كان لهم دور فعال في مساعدتي على إدراك أنه لا يزال بإمكاني أن أعيش وأنني مصاب بالورم النقوي، وأنه لا يزال أمامي عدد من السنوات أمامي.”
في يوليو 2011، خضعت ديب لأول عملية زرع خلايا جذعية وتم إخضاعها بعد ذلك للعلاج الكيميائي الصيانة، والذي قالت إنه أبقاها في “مغفرة جزئية” لمدة ثماني سنوات. على الرغم من وجود “خوف في مؤخرة رأسها” بشأن احتمالية الانتكاس، ظلت ديب ملتزمة بجمع التبرعات وتنظيم المناسبات مثل “الحفلة الجذابة والساحرة” التي جلبت أكثر من 30 ألف جنيه إسترليني.
وفي مناقشة جهودها الأخرى لجمع التبرعات، قالت ديب: “لقد قمت بعد ذلك بـ 40 تحديًا قبل أن أبلغ الأربعين من عمري، بما في ذلك قراءة 40 كتابًا، والتجول في حانة حول 40 حانة في 40 ساعة وأكل 40 كرنب بروكسل في أربع دقائق. ثم قمت بدفع 50 ألف جنيه إسترليني قبل أن أبلغ 50 عامًا، ولكن في المنتصف، قمت بأشياء أخرى مثل حدث تذوق الطعام والنبيذ، الذي جمع حوالي 11 ألف جنيه إسترليني والمراقص والمزادات الصامتة”.
تشرح المايلوما في المملكة المتحدة أن المايلوما تتبع عادةً نمطًا من الانتكاس والتحويل، حيث يمكن للعلاج الفعال أن يحقق الشفاء، على الرغم من أنه من المتوقع أن تعود الحالة. وفي حالة ديب، فقد تعرضت لانتكاسة عام 2019 وأجرت عملية زرع الخلايا الجذعية الثانية لها في سبتمبر 2020، قبل أن تواجه انتكاسة أخرى في نوفمبر 2024.
بدأت علاجًا صيانة جديدًا في ديسمبر 2024، ولا تزال تتلقاه. على الرغم من تعرضها لبعض “التقلبات” ودخول المستشفى، إلا أنها تظل ملتزمة بجهودها في جمع التبرعات.
وهي تستعد حاليًا لتحديها الثاني لركوب الدراجات من لندن إلى باريس في شهر مايو، حيث سيرافقها أفراد الأسرة، ومستشارها، واثنين من ممرضات الأبحاث السريرية، وزوجة مريض متوفى مؤخرًا، ومرضى وأصدقاء آخرين. خلال هذه الفترة، تخطط أيضًا لأخذ استراحة من العمل للاستمتاع بوقت ممتع مع عائلتها.
وقالت: “زوجي على وشك أخذ بعض الوقت حتى نتمكن من تكوين بعض الذكريات وعدم الانتظار حتى فوات الأوان”. “أعتقد أننا نود أن نرى القليل من أوروبا، وبمناسبة عيد ميلاد نيك الخمسين، لدينا بعض الهدايا من وجبات الطعام أو شاي بعد الظهر. سيكون من الجميل أن يكون لدينا وقت أيضًا لدعم الأطفال دون محاولة تقسيم الوقت بين العمل والعلاج، حتى نتمكن من تحديد الأولويات الصحيحة.”
وكشفت ديب أنه منذ تشخيص حالتها، كان لديها متسع من الوقت “للتفكير”، وغالبًا ما تفكر فيما كان يمكن أن يحدث لو لم يتم إجراء اختبار الدم. ومع ذلك، مع اقترابها من عمر 17 عامًا منذ تشخيص إصابتها في يوليو، فإنها تشعر “بالامتنان”، معترفة بأنها لم تتوقع “الحصول على هذا القدر من الوقت”.
إنها مصممة على مواصلة رفع مستوى الوعي حول المايلوما وإلهام الآخرين “للاستماع إلى أجسادهم وأن يكونوا مناصرين لأنفسهم”.
وأعربت عن ذلك قائلة: “كانت الرحلة بأكملها مع المايلوما بمثابة رحلة ملتوية للجميع، ولكن الشيء الجميل هو أن هناك مجتمعًا هناك … ويساعدونك على تذكر أنك لست وحدك”. “أود أن أقول للآخرين، حاولوا أن تفكروا بشكل إيجابي حيثما أمكنكم ذلك، لأنه بغض النظر عما تقرأونه، أحب أن أعتقد أن القصص مثل قصتي تظهر أن هناك دائمًا أمل.”
لمزيد من المعلومات أو للتبرع، قم بزيارة أحدث صفحة لجمع التبرعات الخاصة بـ Deb على الرابط التالي:ide.myeloma.org.uk/deb-gascoyne أو قم بزيارة موقع Myeloma UK على www.myeloma.org.uk