استيقظت كاسي شيرز وهي تعاني من آلام الظهر في صباح أحد أيام شهر سبتمبر، وبعد عدة زيارات للمستشفى اكتشفت أن الحالة الأساسية كانت شيئًا أكثر شرًا.
أصدرت امرأة استيقظت في صباح أحد الأيام مصابة بما اعتقدت أنه مجرد آلام عادية في الظهر، تنبيهًا للآخرين بعد أن تعرضت لأسابيع قليلة “غيرت حياتها”. انتقلت Kaci Shiers إلى TikTok من سريرها في المستشفى حيث تحدثت عن تشخيصها اللاحق.
وبدأت في مقطع فيديو: “استيقظت في 23 سبتمبر/أيلول وأنا أعاني من آلام في الظهر، واعتقدت بصراحة أنه كان عصبًا منضغطًا”. “لكن خلال الأيام القليلة التالية، أصبحت أكثر مرضًا وألمًا وبدأت أشعر بالضعف في ساقي لدرجة أنني سقطت بالفعل على الدرج”. ودفع ذلك كاسي إلى مراجعة حالتها في المستشفى، على الرغم من ادعائها أن الأطباء “لم يستمعوا إليها على الإطلاق”. ومع ذلك، بعد اتصالها بالرقم 999 في سبتمبر، ظلت في الجناح منذ ذلك الحين.
وتابع قاسي: “لقد فقدت أيضًا القدرة على تحريك نصف وجهي، وهو أمر مخيف حقًا. في الأسبوع الأول من وجودي في المستشفى، تدهورت حالتي الصحية بشكل كبير وفقدت القدرة على الحركة والمشي تمامًا”.
وبعد أن أمضت معظم أيام الأسبوع فاقدة للوعي، دفع ذلك كاسي إلى سؤال الأطباء عما إذا كانت تحتضر. وأضافت: “لقد أجريت لي الكثير من الاختبارات، مثل التصوير بالرنين المغناطيسي، والأشعة المقطعية، والبزل القطني، ثم توقفت المثانة عن العمل بعد أسبوع بالضبط في المستشفى”.
أدى ذلك إلى تشخيص إصابتها بـ GBS (متلازمة غيلان باريه) – وهو اضطراب نادر في المناعة الذاتية حيث يقوم الجهاز المناعي لدى المرضى بمهاجمة الجهاز العصبي حول العمود الفقري، مما يسبب الشلل والضعف.
لكن تلك لم تكن نهاية محنتها. قال قاسي: “كان جسدي يهاجم نفسه”. “لقد وجدوا أيضًا تورمًا في دماغي وعمودي الفقري غير مرتبط بـ GBS وما زلت قيد التحقيق بشأن ذلك.”
وتابعت قائلة: “قبل أسبوع من مجيئي إلى المستشفى، كنت فتاة عادية تبلغ من العمر 24 عامًا، ولكن بعد ذلك لم أتمكن من غسل نفسي أو إطعام نفسي أو تنظيف شعري وأسناني”.
اختتمت قاسي كلمتها بالإعراب عن امتنانها لأحبائها ولكل ما فعلوه من أجلها منذ أن أصبحت مريضة. وأوضحت: “لقد كانت تجربة مخيفة حقًا، لكنهم جعلوها أقل رعبًا إلى حد ما… لم أشعر بالوحدة في هذا”.
في الوقت الحالي، يتعين على Kaci إتاحة الوقت لعلاج GBS الخاص بها “ليأخذ مجراه” بينما تحاول تحقيق شكل من أشكال التعافي. وقالت: “أستطيع الآن الجلوس ورفع رأسي”. “ولقد تمكنت من الوقوف مع القليل من المساعدة، وهو ما لم أتمكن من القيام به قبل يومين.
“إنها مثل خطوات الطفل وهذا لن يكون تعافيًا سريعًا على الإطلاق. سيكون – وسيظل دائمًا – أصعب شيء أمر به في حياتي.” وكررت: “كنت أبلغ من العمر 24 عاما، والآن يجب أن أتعلم المشي مرة أخرى”.
تقول هيئة الخدمات الصحية الوطنية عن متلازمة غيلان باريه: “قد تبقى في المستشفى لعدة أشهر أثناء تلقي العلاج والتعافي من متلازمة غيلان باريه. سيتمكن معظم الأشخاص من المشي في غضون 6 أشهر وسيتعافون في غضون عام.”
ويضيف: “قد تشعر بالوخز أو الخدر أو الدبابيس والإبر في قدميك ويديك أولاً. وعادة ما يتبع ذلك ضعف العضلات وصعوبة تحريك المفاصل.
يمكن أن تشمل الأعراض الأخرى ما يلي:
- ألم حاد ومطلق (ألم عصبي)، غالبًا في ساقيك أو ظهرك
- مشاكل في التنفس
- مشاكل في الوجه، مثل تدلي عضلات الوجه أو صعوبة في البلع أو التحدث
- مشاكل في عينيك، مثل الرؤية المزدوجة
“تصبح أعراض بعض الأشخاص شديدة لدرجة أنهم لا يستطيعون تحريك أرجلهم وأذرعهم ووجههم (الشلل).”
لا يزال بعض الأشخاص يعانون من مشاكل طويلة المدى مثل:
- وخز في اليدين والقدمين
- ألم حاد ومطلق (ألم عصبي)
- الشعور بالإرهاق (التعب)
- آلام العضلات وضعف العضلات
- عدم القدرة على المشي دون مساعدة
- القلق والاكتئاب