قالت جورجيا ، والدتها ، إنها كانت “ذهابًا وإيابًا” للطبيب
تركت فتاة في التاسعة من عمرها مشلولة من الرقبة إلى أسفل بعد أن وجد أنها تعاني من حالة عصبية نادرة ، لكنها عادت الآن إلى المدرسة ويمكنها المشي مع إطار بفضل إعادة التأهيل المتخصص. كانت آيفي آموس ، التي تعيش في باث مع والدتها جورجيا وينز ، وأبي دانيال ، وأخوات روبي ، 13 عامًا ، وإيلا ، ثمانية ، فتاة “سعيدة وصحية” ، وفقًا لأمها.
لم تعاني اللبلاب من أي مشاكل صحية على الإطلاق ، وحياتها كلها “، حتى فبراير 2024 ، عندما مرضت بطريقة لم تتمكن جورجيا من شرحها. تم تشخيص اللبلاب بالتهاب النخاع المستعرض – حالة عصبية نادرة ناتجة عن التهاب الحبل الشوكي – وتركت بالشلل من الرقبة لأسفل.
ومع ذلك ، بفضل أسبوع مجاني من إعادة التأهيل المتخصص القائم على النشاط في Neurokinex ، وهي مؤسسة خيرية مسجلة تدعم الأفراد الذين يعانون من الشلل ، وهي في طريقها إلى الشفاء. الآن ، تقوم Ivy بجمع التبرعات لـ Neurokinex ومرافقها ، والتي تصفها جورجيا بأنها “شريان الحياة” ، من خلال تحدٍ لوسائل التواصل الاجتماعي يهدف إلى تمكين الآلاف من الأشخاص المصابين بإصابات الحبل الشوكي للوصول إلى جلسات إعادة التأهيل المجانية.
بدأت معركة آيفي في فبراير 2024 ، عندما كانت في الثامنة من عمرها. لقد كانت سيئة مع ما كان يعتقد أنه فيروس وأميها جورجيا أخذتها “ذهابًا وإيابًا” إلى الأطباء. ومع ذلك ، في 27 فبراير 2024 ، كان لدى Ivy نوبة في المنزل.
وقال جورجيا “لقد كانت نوبة كبيرة. لقد استمرت لفترة طويلة”. “كان لا بد من نقلها في سيارة إسعاف جوية إلى مستشفى بريستول للأطفال ، حيث بقيت لمدة أسبوع تقريبًا – تعاني من التهاب السحايا الفيروسي”.
بعد إقامة أسبوع ، تم إرسال Ivy إلى المنزل مع مسار من المضادات الحيوية ويبدو أنه يتعافى جيدًا من التهاب السحايا. كانت جورجيا تجلبها إلى مستشفىها المحلي يوميًا لحقنها للمضادات الحيوية ، لكن في يوم من الأيام لاحظت جورجيا شيئًا “لم يكن صحيحًا” مع اللبلاب.
“لقد عرفت في غرائزي أن هناك شيئًا ما لم يكن صحيحًا ، وكانت تشكو من ألم في عنقها” ، أوضحت جورجيا. “توسلت إليهم ، هناك وبعد ذلك ، وقلت:” من فضلك ، هل يمكنك التحقق منها؟ “
“كان لدى آيفي فحص التصوير بالرنين المغناطيسي على دماغها ويبدو أن كل شيء على ما يرام هناك. لقد أبقينا في ، وفي غضون ساعات ، بدأت تفقد كل شعور من قدميها وكان في طريقها إلى أعلى جسدها.
“أرسلوها إلى أسفل لإجراء فحص تصوير بالرنين المغناطيسي على العمود الفقري هذه المرة ، ثم أدركوا أن العمود الفقري بالكامل كان ملتهبًا ، واندفعنا إلى مستشفى بريستول للأطفال مرة أخرى. لقد قاموا بتشخيصها بالتهاب النخاع العرضي.”
وفقًا لـ NHS ، فإن التهاب النخاع المستعرض هو حالة عصبية نادرة ناتجة عن التهاب الحبل الشوكي ، الذي يضر بالأعصاب ويمكن أن يترك ندوبًا أو آفات دائمة تقاطع التواصل بين الحبل الشوكي وبقية الجسم. يمكن أن تشمل الأعراض ضعف العضلات في الساقين والذراعين ، ومشاكل التنقل ، والتخدير والألم-وفي حالة Ivy ، شبه شلل.
وقالت جورجيا: “أصيبت آيفي بالشلل من رقبتها لأسفل ، ولم تستطع تحريك عضلة في جسدها”. “كانت في عناية مكثفة بين تسعة و 10 أسابيع ، تم تهويتها ، وكان عليها أن تعاني من فغر القصبة الهوائية.”
بعد أن خرجت اللبلاب من وحدة العناية المركزة ، بدأت العلاج الطبيعي وسرعان ما تعافى من الشعور والحركة في الجزء العلوي من جسمها. ومع ذلك ، ظلت غير قادرة على تحريك ساقيها أو المشي: “لقد غادرنا مستشفى بريستول للأطفال وأرسلنا إلى ستوك ماندفيل لرؤية أخصائي الحبل الشوكي – أمضت آيفي خمسة أسابيع هناك وقامت بفيزيائي مكثف”.
بعد إفرازات آيفي ، شعرت جورجيا بأنها “تركت في النهاية العميقة” مع استمرار إعادة تأهيلها. وقالت “لن نستسلم”.
“لقد تم منحنا فقط ، في الواقع ، فيزيو المجتمع ، الذي كان مرة واحدة في الأسبوع ، إذا كان ذلك ، وقد تلاشى بسرعة كبيرة. إنهم يرونها الآن فقط كل ثلاثة إلى ستة أشهر ، مرة واحدة فقط ، فقط لمعرفة كيف تسير الأمور. كل شيء عليك ، وماذا تفعل في المنزل.”
ومع ذلك ، استذكرت جورجيا دردشة أجريت معها مع أم أخرى كانت ابنتها في مستشفى ستوك مانديفيل إلى جانب آيفي ، والتي قدمت خلالها جورجيا إلى Neurokinex ، وهي مؤسسة خيرية متخصصة في الأفراد الذين يعانون من الشلل وتقدم إعادة تأهيل عصبي قائم على النشاط للمساعدة في تحفيز وإنشاء مسارات عصبية.
وقال جورجيا “كنت مفتون حقا”. “لقد أجريت المزيد من الأبحاث في ذلك ، وكان لدينا أسبوع مجاني هناك عندما انتهينا من ستوك ماندفيل. اعتقدت أنه كان رائعا. اعتقدت” هذا هو المكان الذي يحتاج فيه آيفي للذهاب “.
“لقد عرفوا الكثير عن تشخيص Ivy ، وكنت أعلم أن هذا هو المكان الذي كان سيساعد Ivy أكثر. لذلك بدأت رحلتنا في Neurokinex ، وما زلنا هناك حتى يومنا هذا.”
في نوفمبر 2024 ، تمكنت Ivy من تأمين أسبوع مجاني من إعادة التأهيل من خلال مخطط Neurokinex للأعلى ، والذي يوفر ست جلسات لمدة ساعة واحدة للأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بإصابة في الحبل الشوكي في العام الماضي. بدلاً من تغطية المشاركين ، يتم تمويل جلسات STEP UP من خلال التبرعات وجهود جمع التبرعات لـ Neurokinex.
الآن تحضر Ivy دورتين لمدة ساعة واحدة في الأسبوع-تقول خلالها تلميذة إنها “تلعب الكثير من الألعاب” كجزء من إعادة تأهيلها ، بما في ذلك “مسابقات تايلور سويفت” ، التي تحبها-لكن جورجيا تأمل أن تكون قادرة على تعزيز فترة الاستعادة. وقالت: “أشعر أن Neurokinex كان شريان الحياة الآخر بالنسبة لنا”.
“لا توجد أماكن كثيرة مثلهم وأشعر أنهم أعطونا الأمل الذي نحتاجه جميعًا ، من أجل Ivy أيضًا. إنهم يجعلونها تشعر بالترحيب ، ونحن نشعر بأنه قليل من البيت هناك ، وهي سعيدة دائمًا بالذهاب … إنهم مجرد أشخاص رائعين.”
يمكن لبلفي الآن المشي مع إطار وبدأت للتو في السنة الخامسة في المدرسة ، واستعادت تدريجياً الاستقلال لأنها تحسن قدرتها على التنقل. بدون مخطط خطوة Neurokinex ، ومع ذلك ، فإن جورجيا ليست متأكدة مما إذا كانت ستحقق نفس التقدم.
تشارك آيفي الآن في تحدي Neurokinex Step السنوي ، الذي يجمع الأموال لتزويد الأشخاص في جميع أنحاء البلاد في عيادات Neurokinex لدعم شفائهم. يحمل عنوان تحدي وسائل التواصل الاجتماعي لهذا العام #Topbinssmallwins ، والأشخاص من جميع الأعمار والقدرات مدعوون لتصوير خدعة في صندوق ، وترشيح ثلاثة أصدقاء ، والتبرع بما في وسعهم للثقة الخيرية Neurokinex.
“يمكنك استخدام أي كرة تريدها … عليك فقط محاولة إطلاق النار الخاصة بك ، ولكن اجعلها صعبة ، في صندوق” ، أوضح جورجيا. “تحاول آيفي في الوقت الحالي الوقوف على إطار ، لأن هذا أكثر صعوبة بالنسبة لها … في محاولة لإطلاق النار على الكرة في الصندوق.”
وقال جورجيا إن الهدف هو “جمع 50000 جنيه إسترليني”. “سيساعد ذلك الكثير من الناس على أن يكونوا في هذا الأسبوع المجاني ويشعرون حقًا بأن Neurokinex مدهش للغاية.”
لمزيد من المعلومات حول هذا التحدي ، تفضل بزيارة neurokinex.org/top-bins-small-wins/. إذا كنت ترغب في التبرع ، توجه إلى Donate.neurokinex.org/donate.