تحذير عاجل صدر للمرضى الذين يتناولون دواء ضغط الدم المشترك وسط خطأ في وضع العلامات

وقد حثت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية المرضى الذين وصفوا الدواء للتحقق

يُنصح المرضى الذين يتناولون عقار ضغط الدم العالي الشائع للتحقق من أدويةهم بعد أن أبلغت الشركة المصنعة عن خطأ في قوة الجرعة المطبوعة على بعض الحزم. تم تصنيف دفعة واحدة من Lercanidipine ، التي تنتجها Recordati Pharmaceuticals ، على أنها تحتوي على 10 ملغ من أقراص عندما تحتوي بالفعل على 20 ملغ.

تتم طباعة الجرعة الصحيحة في الجزء العلوي من المربع وعلى شرائط نفطة ، وفقًا لتحذير صادر عن الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA).

كـ “تدبير احترازي” ، يتم حث المرضى على البحث عن رقم الدُفعة MD4L07 مع تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028.

تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بالاستدعاء ، كما كشفت MHRA.

أولئك الذين تم وصفهم بالفعل من هذه الدفعة يجب أن يتواصلوا مع GP أو الصيدلي على الفور ، أو يطلبون NHS 111 إذا لم يكن من الممكن الوصول إليه.

إذا لم يكن الاتصال بأخصائي الرعاية الصحية أمرًا ممكنًا ، فإن MHRA تنصح المرضى بالتحقق من قوة الجهاز اللوحي باستخدام المعلومات الموجودة على رقائق شريط النفوة.

يجب على أولئك الذين تم وصفهم 10 ملغ أن يأخذوا نصف قرص 20 ملغ كحل مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة GP أو الصيدلي.

Lercanidipine هو مانع قناة الكالسيوم ، يعمل عن طريق منع الكالسيوم من دخول عضلات القلب والأوعية الدموية ، ويساعد في استرخاء الأوعية الدموية وتقليل ضغط الدم.

يمكن أن يسبب المبالغة في ذلك على بعض الأدوية معدل ضربات القلب المتسارع أو غير المنتظم ، ناهيك عن الدوخة والميل إلى الشعور بالنعاس.

أكد الدكتور أليسون كايف ، كبير موظفي السلامة في MHRA ،: “سلامة المريض هي أولويتنا القصوى. نطلب من المرضى التحقق من عبوات الأدوية الخاصة بهم واتباع نصيحتنا.”

تم حث الصيادلة ومقدمي الرعاية الصحية الآخرين على التوقف عن التوقف عن الأدوية من الدفعة المتأثرة وإرسالهم إلى المورد.

كما شجعت: “يرجى الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر مخطط البطاقة الصفراء في MHRA.”