“مساعدات الإعاقة هي حرية ، ولا ينبغي أن تكون مصدر خزي”

في كثير من الأحيان عندما يُسأل المعوقون عن ظروفهم ، نسأل “ما الخطأ؟” هذا يلمح كما هو الحال في كثير من الأحيان إلى أن الإعاقة أمر سيء

قبل بضعة أيام ، غرد نيكولاس هاميلتون “على الرغم من أنني أعاني من المشي نتيجة إصابتي بالشلل الدماغي ، إلا أنه من الأفضل بكثير أن أعامل على أنه أقل حساسية أثناء الجلوس على كرسي متحرك.”

ومع ذلك ، توجه سائق السباق إلى Instagram في اليوم التالي ليصرح بأن موقع Twitter الخاص به قد تم اختراقه وأنه قام بحذف الحساب لمنع حدوث ذلك مرة أخرى.

قال إنه صُدم من نشر الرسالة وأنه “كاد أن يكون واضحًا أنني أفضل من أولئك الذين ما زالوا على كرسي متحرك”.

ومع ذلك ، فإن الشيء هو ، سواء نشره أم لا ، لا صلة له بالموضوع. شخص ما ، أياً كان ، فعل ذلك – ويعتقد الكثير من الناس أنه هو بسبب القدرة على استخدام مساعدات الإعاقة.

أنا ما يُعرف باسم مستخدم مساعد الحركة المحيط أو الديناميكي ، مما يعني أنني أستخدم مجموعة متنوعة من الأدوات أو أحيانًا لا أستخدمها اعتمادًا على شدة الألم والإرهاق. في معظم الأيام أستخدم عصا ، وفي الأيام التي تكون فيها يدي أكثر إيلامًا ، أستخدم عصا مقبض مريحة. عندما يكون ألم الانتباذ البطاني الرحمي أو التعب في أعلى نقطة ، أستخدم مشاية بمقعد للالتفاف.

نظرًا لأن معظم الرحلات التي أقوم بها ليست سوى مسافة قصيرة – جولة سريعة حول الكتلة مع كلبي – غالبًا ما أكون بدون مساعدة ، لذلك في الأيام التي أحتاج فيها إلى الدعم الإضافي ، أقابل دائمًا نفس الاستجابة

“Eeee ماذا حدث لك؟!؟!”

هذا من الجيران ذوي النوايا الحسنة أو الأشخاص الذين أعرفهم من نزهة الكلاب ، وهم في الأساس غرباء ، والذين عند رؤية مساعداتي يفترضون أن هذا تطور حديث جدًا.

كما أنهم يفترضون خطأً أن لديهم الحق في معرفة سبب استخدامي للوسائل المساعدة على الحركة. هذا لأن أجسادنا بصفتنا أشخاصًا معاقين يتم علاجها بشكل طبي ويتم انتقاؤها بعيدًا عن بعضها البعض بحيث يعتقد الجميع أن لديهم الحق في معرفة ما هو الخطأ في التفاصيل المؤلمة.

وهناك تلك الكلمة التي أكرهها – خطأ. في كثير من الأحيان عندما يُسأل المعوقون عن ظروفهم ، نسأل “ما الخطأ؟” هذا يلمح كما هو الحال في كثير من الأحيان ، أن كونك معوقًا أمر سيئ ، وأن هناك شيئًا خاطئًا ، وأن تركيبة أجسامنا غير صحيحة.

تخيل مقدار العار الذي تتعلم التعايش معه عندما تُعامل باستمرار على أنك أقل من المجتمع والحكومة ووسائل الإعلام. عندما يكون كل ما تراه عن الإعاقة هو شعور الآباء بالأعباء تجاه الأطفال المعوقين ،

استطيع ان اقول لكم انه كثير. طوال فترة مراهقتي وأوائل العشرينات من عمري ، كرهت أي شخص يدعوني معاق ، لدرجة أنني كنت أسخر من إعاقاتي ، وأطلق على نفسي الإهانات ، وأقول إنني كنت أفعل ذلك فقط للحصول على تذكرة مجانية للحافلة.

كان الشعور بالخجل من إعاقاتي يعني أنني حرمت نفسي من التسهيلات التي أحتاجها وجعلت نفسي أكثر مرضًا. كنت سأدفع نفسي للقيام بالكثير من العمل في الجامعة وفي العمل – وهذا أدى إلى انهيار في uni و ministroke في العمل.

وهذا يعني أيضًا أنني قاومت لسنوات استخدام الوسائل المساعدة على الحركة. عندما حصلت على العكاز لأول مرة كنت مترددًا في استخدامه خوفًا من الطريقة التي يمكن أن ينظر إلي بها ، كان الأمر فجأة يعرض إعاقتي ليراها العالم بأسره – لكن النتيجة كانت في معظمها إيجابية.

والأهم من ذلك أن استخدام العصا قد غير حياتي.

الاعتقاد الخاطئ الكبير حول الوسائل المساعدة على الحركة هو أنهم يعترفون بالهزيمة ، أو يستسلمون ويسمحون للإعاقة بإيقافنا. هناك رواية كبيرة عن “التغلب على” الإعاقة ، لكن ظروفنا ستكون موجودة دائمًا سواء اعترفنا بها أم لا.

لذا فإن إعطاء أجسادنا ما تحتاجه عندما يخبرنا العالم أننا “مخطئون” هو أشجع شيء يمكننا القيام به.

ساءت حالتي العام الماضي وأصبح من الصعب عليّ المشي ، حتى باستخدام العصا. في حين أن الإجابة المنطقية كانت الحصول على مشاية ، فقد كافحت كثيرًا مع الاضطراب الداخلي حول القرار.

أدركت فجأة كيف جعلني ذلك الإعاقات أبدو وأنا أشعر بالخجل من أن أقول إنني لا أريد أن أبدو ضعيفًا – على الرغم من أنني أعرف أن الإعاقة ليست نقطة ضعف. شعرت أيضًا أنني كنت أعترف أنني لم أكن قويًا بما يكفي لمجرد الحصول على السلطة. لكن لا ينبغي أن يُتوقع مني ذلك.

في الآونة الأخيرة ، لتخريب قصة الخزي والشفقة ، جعل الأشخاص المعاقون أدواتهم الحركية بارزة وسعى للحصول على عصي وكراسي متحركة رائعة ذات إضاءة زاهية أو منقوشة مع عجلات منقوشة حسب الطلب. إنها طريقتنا في القول إن مساعداتنا جزء من هويتنا وتعبير عن أسلوبنا ، وليس شيئًا نخفيه.

أنا أمتلك الآن بعض العصي الجميلة ، ذات الألوان الزاهية والمتوهجة من Neo-Walk وأخرى جميلة على طراز حورية البحر من Cool Crutches. أينما ذهبت معهم أوقفني أشخاص (معاقون وغير معاقين على حد سواء) يريدون أن يخبروني كم يحبونهم.

يعتقد الكثير من الناس أن الوسائل المساعدة على الحركة محدودة ، لكنني مدين بثقتي وحريتي.