التقى أولياء الأمور والأطفال ذوي الاحتياجات التعليمية الخاصة والإعاقة (إرسال) النواب اليوم لتبادل وجهات نظرهم حول كيفية تعطيل التخفيضات على EHCPs في تعطيلهم بشكل كبير
تلقى خمسون نائبا من جميع أنحاء الحفلات تعليمًا مفيدًا في البرلمان اليوم (الثلاثاء) من مجموعة رائعة من الأطفال والشباب عن الحياة في عائلة إرسال.
وسط مخاوف من التخفيضات في التعليم والصحة والرعاية الاجتماعية (EHCPS) في الورقة البيضاء الحكومية المقبلة المستحقة في الخريف ، تمت دعوة السياسيين لسماع الأطفال بشكل مباشر من الأطفال مع الاحتياجات والتعليمية الخاصة التي تشبهها حقًا.
أخبرت كاتي نيلست ، 18 عامًا ، من أوكسفوردشاير ، التي تعاني من مرض التوحد ، المرآة: “أريد أن يرانا النواب كبشر ، وهم يروننا كأوراق ، وليس البشر. لكننا أناس حقيقيين ونحن نستحق أن نتعلم ويعيش حياة جيدة. نظام التعليم جامد لدرجة أنك لا تستطيع النجاح إلا إذا كنت تعريف” الطبيعي “.”
أخبرت النائب عن العمل Annaliese Dodds: “EHCPS هي أملنا الوحيد ولا يمكنني رؤية ما سيحل محلهم”.
بعد التحدث إلى كاتي وأبيها ، قال بيتي ، أخبرت السيدة دودز المرآة: “النظام مكسور تمامًا ويحتاج إلى إصلاح – إنه لأمر رائع أن لدينا شباب مثل كاتي يشاركون صوتهم.
“كان من المفيد حقًا أن نسمع مباشرة من العائلات حول التحديات وما يجب تغييره.”
كاتي – التي تعاني من اضطراب ما بعد الصدمة نتيجة للصعوبات في تعليمها – انضمت إلى الحدث الفريد في منزل بورتكوليس من قبل هوب فولي ، الخمسة ، الذي يعاني من الشلل الدماغي والطاقة ؛ ماثيو هاردينغ ، 10 ، وهو مصاب بالتوحد ؛ أودري بينتون وليامز ، 11 عامًا ، الذي يعاني من متلازمة داون ، ومقدمي الرعاية الشاب البالغة من العمر 16 عامًا ، روزي هاريس ، الذي لديه شقيقان معاقين ويريد أن يصبحوا محامياً ، لإرسال صوت للعائلات.
تحدثت MUNIRA WILSON MENIRA LIB DEM إلى كاتي. قالت: “لدينا مناقشات في البرلمان في معظم الأسابيع – نسمع قصة بعد القصة.
“ما نسمعه هو أن هناك نقصًا تامًا للثقة في النظام ، وهو أمر محطم لدرجة أن الأطفال والشباب الذين يعانون من سين يشعرون بأنهم يتعين عليهم محاربة كل خطوة على الطريق”.
تحدث النائب المحافظ ريبيكا بول إلى ماثيو هاردينج ووالده بن. قالت: “كان من المفيد فهم بعض التحديات التي تواجه العائلات ورؤية تأثير العالم الحقيقي”.
تم نقل Lib Dem MP زوي فرانكلين بشكل واضح من خلال محادثتها مع أودري. قالت: “لقد جئت إلى هنا اليوم للتحدث إلى الأشخاص الذين عاشوا خبرة – مثل أودري. من الواضح كم تريد أودري أن تتعلم ، وكم استمتعت بالتعليم السائد. أودري تزدهر – لكنها فعلت ذلك لأنها حصلت على الدعم الصحيح. والفرق الذي تتمتع به EHCP هائلة.”
تحدث النائب عن العمل بن كولمان إلى الأمل وأميها هولي. قال: “أنا هنا اليوم لأنه من الجيد التواصل مع العائلات والأطفال.
“الأمر الذي أصبح واضحًا هو أن النظام الذي لدينا لا يعمل ، فإن EHCPs يعد كابوسًا للآباء للتنقل والكفاح من أجله ، ولكن غالبًا ما يكون الشيء الوحيد الذي يشعر الوالدون سيحصلون عليهم الدعم الذي يحتاجونه.”
كان من دواعي سرور الآباء والأطفال والشباب أن يتحدثوا إلى السياسيين وجهاً لوجه.
قالت هولي كاي ، أم هوب: “كان هناك إقبال جيد حقًا ، لقد تحدثنا إلى العديد من النواب اليوم.
“لا أستطيع أن أصدق أننا كنا نتحدث إلى النائب كاثرين ماكينيل – بدت مهتمة حقًا بالأمل. سألتها كيف كانت المدرسة وتلعب مع الأمل”.
قالت روزي هاريس: “كان الكثير من النواب متقبلين وكانوا يستمعون إلى ما يجب أن أقوله. كان من المفيد مشاركة تجربتي”.
تم تنظيم هذا الحدث من قبل شراكة الأطفال المعوقين (DCP) ودعنا نتعلم أيضًا – حملة من قبل الآباء والمقدمين من الأطفال المعوقين – لمنح النواب الفرصة لمقابلة الشباب مع إرسالهم وعائلاتهم ، لسماع مخاوفهم.
وقالت آنا بيرد ، رئيسة DCP: “أخبرنا النواب أن هذه هي الجلسة الأكثر جاذبية التي كان لديهم طوال العام. كان من الرائع أن نسمع الأطفال والشباب يخبرونهم مخاوفهم بشأن مدارسهم ، والتعليم وإرسال الإصلاح ، وللأصوات والوزراء للاستماع حقًا”.
تحدث رئيس مجلس العموم السير ليندساي هويل إلى هايلي هاردينج ، وأم ماثيو هاردينج ومنظم دعنا نتعلم أيضًا. قالت: “لقد اهتم بوضوح باحتياجات الأطفال ولماذا الدعم الصحيح أمر حيوي بالنسبة لهم.
“إن الحصول على أشخاص أمام الأطفال الذين سيعيشون آثار القرارات التي يتم اتخاذها أمر مهم للغاية ، لأن هؤلاء الأطفال هم الذين سيعيشون العواقب. نأمل حقًا أن يتذكروهم عندما يتم الإعلان عن أي خطط رسميًا”.
بينما قال ماثيو ، 10 أعوام: “لقد كان جيدًا. أحببت التحدث إلى الناس”.
في هذه الأثناء ، لخصت كاتي نيلست الأمور ، قائلة: “كان النواب يستمعون ويشاركون. هذه قضية لن تختفي ولن تتركها الشباب أيضًا.
“لم تكن الحكومة تشارك معنا ، وأريد الآن التأكد من أن صوت الشاب يستمر في سماعه لأنه مستقبلنا.”
“ابنتي لن تكون قادرة على الحصول على تعليم بدون EHCP لها”
أتمنى فولي ، خمسة ، يعيش في إسيكس مع أخت الخشخاش ، أبي ريس وأمي هولي. ولدت قبل الأوان في السابعة والعشرين من عمرها ، وكان لديها نزيف شديد من الدرجة الرابعة على الدماغ ولديها عدد من الاحتياجات البدنية والطبية المهمة بما في ذلك الشلل الدماغي وتستخدم كرسي متحرك. لديها أيضًا استسقاء نزيف النزيف – سائل على الدماغ – والصرع. إنها تحضر المدرسة السائدة ولديها EHCP.
تقول أمي هولي: “الواقع القاسي هو الأمل لن يكون قادرًا على الالتحاق بالمدرسة والحصول على تعليم دون هذا الدعم.”
كاتي نيلست ، 18 ، يعيش في أوكسفوردشاير مع الأخت آمي وأبي بيت وموم روث. تم تشخيص كاتي المصاب بالتوحد الذين تتراوح أعمارهم بين 11 عامًا ولديه اضطراب ما بعد الصدمة ، المرتبط بالتعليم.
إنها تعتقد أنها فشلت في نظام الإرسال ولم يكن لديها أي تعليم مدرسي ثانوي تقريبًا – حيث حصلت أخيرًا على EHCP في العام الثامن والتقدم للحصول على مكان في مدرسة متخصصة ، ولكن لم يكن أي منها متاحًا. حصلت في النهاية على etoas (التعليم بخلاف المدرسة) وهي تتدرب الآن للعمل مع الخيول.
كانت ناشطة متعطشة لحقوق إرسال ، كانت واحدة من ستة شباب قدموا أدلة شخصياً على استفسار لجنة التعليم “حل أزمة إرسال” في مارس 2025
أرسنال والكريكيت المحبة ماثيو هاردينغ ، 10 ، يعيش في ساري مع الأخ كونور ، ثمانية ، أمي هايلي وأبي بن. ماثيو مصاب بالتوحد ولديه اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وعسر القذائف وعسر القراءة. تم تحديد احتياجاته الخاصة في وقت مبكر لأنه يحتاج إلى العلاج الطبيعي من أجل المشي.
بعد معركة طويلة – تم ذكر قضيته حتى في أسئلة رئيس الوزراء – تم إعطاؤه أخيرًا مكانًا في قاعدة ASD متصلة بمدرسة رئيسية حيث ازدهر. والديه متأكدين من أن EHCP له ضروري.
أودري بينتون وليامز ، 11 ، يعيش في هوف مع الأخ ريكس ، أمي فيكي وأبي تيد. لدى أودري متلازمة داون ، وهو على وشك الانتقال من المدرسة الابتدائية السائدة إلى الثانوية السائدة. تعمل أم أودري فيكي ، 46 عامًا ، بدوام جزئي لجمعية خيرية محلية (Amaze) تساعد الأسر التي لديها أطفال ذوي احتياجات وإعاقة تعليمية خاصة. وتقول: “لقد كانت Audrey's EHCP حاسمة في السماح لها بالتعلم في مكان رئيسي. أودري يحب المدرسة وكونه جزءًا من الفصل”.
مقدم الرعاية الشباب روزي هاريس ، 16 ، من سوتون ، لديه شقيقان ذوي إعاقات. ويليام ، البالغ من العمر 21 عامًا ، يعاني من الشلل الدماغي والتوحد مع الصرع المعقد كطفل. جيمس ، 13 عامًا ، لديه ضمور شبكية ، مما يؤدي إلى ضعف بصري كبير. ابن عم روزي ، جاك ، أربعة ، هو التوحد غير اللفظي.
تقول روزي ، التي تريد دراسة القانون: “على مدار السنوات العشر الماضية ، شهدت تأثير الحد من الدعم لإرسال الأطفال. أعتزم دراسة القانون لتمكينني من الدفاع عن الأطفال بأن الحكومات الحالية والسابقة تفشل”.