اعتادت كاتي ماكجيل ، 39 عامًا ، من ويلتشير ، العمل كمعالج استدعاء قبل تطوير حالة ألم مزمن تتركها في حالة من السرير وتكافح من أجل المشي – تخشى أن يتم قطع فوائدها
يحدد وزير العمل والمعاشات الإصلاح الشامل لنظام الفوائد
تقول أمي المعوقة إنها عانت من “نوبات الهلع” بعد أن سمعت أن الحكومة ستقوم بقطع الفوائد – وحثت المسؤولين على “المشي في حذائنا لمدة شهر”. تحدثت كاتي ماكجيل ، 39 عامًا ، من Chippenham ، ويلتشير ، بعد أن أعلنت الحكومة حمادتها لإعادة الناس إلى العمل وإيقافها.
الأم ، التي لديها ابن يبلغ من العمر 18 شهرًا ، تعاني من القلق والاكتئاب وحالة الألم المزمنة تسمى فيبروميالغيا. وتقول إن الإعاقة شديدة لدرجة أنها يتعين عليها استخدام عربة أطفالها الصغيرة كمشي ، وشرحت أنها بالكاد تجعلها خارج المنزل.
اقرأ المزيد: تحذر المستشارة راشيل ريفز أن العائلات ستكون أسوأ 1400 جنيه إسترليني في التحليل القاتم
لقد أجبرت على ترك وظيفتها كمعالج استدعاء بسبب آلامها وضبابها في الدماغ ، والتي أثرت أيضًا على الصحة العقلية في عام 2018.
“لا أستطيع أن أفهم سبب استهدافهم الأكثر عرضة للخطر والأقل إلى حد ما ، فهي أشبه بحكومة حزب المحافظين أكثر من كونها حكومة”. احتاجت كاتي إلى الائتمان العالمي (UC) منذ أن تركت وظيفتها لأول مرة. حصلت على دفع استقلال شخصي (PIP) في الصيف الماضي لمساعدتها على تحمل تكاليف سيارات الأجرة حتى تتمكن من الخروج بسهولة أكبر ، وغيرها من التعديلات.
إنها تخشى ألا تعتبر أمراض الصحة العقلية أسبابًا وثيقة لعدم العمل وستضطر إلى محاولة الحصول على وظيفة ، والتي لن تتمكن من إدارتها. وهي تشعر بالقلق من أن معايير أكثر صرامة لادعاء PIP قد تعني أنها ستخسر المال.
قالت كاتي: “أنا مرعوب تمامًا طوال الوقت منذ أن رأيت هذا على الأخبار. إن التفكير في فقدان الأموال التي أعتمد عليها أو اضطررت إلى محاولة القيام بعمل لا يمكنني إدارته أمر مخيف للغاية.
“مجرد التفكير في الأمر ساحق تمامًا ويجلب نوبة ذعر. أنا أعيش في حالة من الرهبة.” وأضافت: “من المحبط حقًا أن يُطلب منك القيام بشيء تعرف أنه لا يمكنك فعله والحياة صعبة بما فيه الكفاية بالفعل. هذا يدل على نقص حقيقي في التعاطف من جانب الحكومة.
“أنا أكره العيش في فوائد ، لكن لا توجد طريقة لأمر بها في عمل يوم واحد. أحب ذلك ، لكن هذا غير ممكن بالنسبة لي. لقد أحببت وظيفتي وأتمنى أن أتمكن من القيام بذلك ، إنه لأمر محزن للغاية ومؤلم أن أبرر سبب عدم تمكني من ذلك.”
تمنحها كاتي فيبروميالغيا ألمها على جسدها كله ، ويعني عرق النسا أنها تعاني من ألم شديد في الظهر وخدر في أطرافها. في بعض الأيام ، يستغرق الأمر نصف ساعة فقط لغسل شعرها لأن الحركة مؤلمة للغاية.
أربعة أيام في الأسبوع هي في المنزل لأنها حريصة على الخروج ، أو بألم شديد ، وحتى لو تمكنت من الخروج من الباب ، فإنها تستخدم عربات التي تجرها الدواب لابنها مثل المشي وتحتاج إلى الراحة بعد بضع مئات من الأمتار. لقد عانت من القلق والاكتئاب لأكثر من 20 عامًا ، وحاولت أكثر من 20 دواء للقلق والاكتئاب وتخفيف الألم.
قالت: “لا يزال الناس لا يعتقدون أن أمراض الصحة العقلية حقيقية ، ويظهر هذا الإعلان الحكومي حقًا أن القلق يعتقدون أن القلق قليلاً من القلق ، لكن من الرهيبة في الواقع أن نعيش معها. نوبات الهلع تهيئة للغاية ، ويمكن أن تتركني مريضًا جسديًا كل يوم لمدة تصل إلى ثلاثة أشهر.”
تحصل Katie على 900 جنيه إسترليني من UC وائتمانات ضريبية للأطفال كل شهر ، و 593 جنيهًا إسترلينيًا PIP لمساعدتها على العيش حياة كاملة ومستقلة ، ويتم دفع إيجارها 560 جنيهًا إسترلينيًا في الشهر إلى جمعية الإسكان. لكن بعد دفع فواتيرها وشراء الطعام ، لم يتبق شيء للتنزه أو العلاجات.
تنفق كاتي 20 جنيهًا إسترلينيًا على سيارات الأجرة للوصول إلى أماكن مثل المتجر المحلي. يكلفها 30 جنيهًا إسترلينيًا للوصول إلى السوبر ماركت للتسوق أو إلى الصيدلية لالتقاط أدويةها. قالت: “يعتقد الناس أن العيش على الفوائد هو خيار ولكنه ليس كذلك.
“لقد نفدت من المال وأحيانًا يجب أن أعتمد على بنوك الطعام لأن تكلفة المعيشة مجنونة للغاية في الوقت الحالي ، ولم يتم تجميع الفوائد مع ذلك.
“لماذا تستهدف الحكومة الأشخاص الذين يعتمدون على البنوك الغذائية بدلاً من جمع الأموال من خلال ضريبة الثروة؟ لا معنى لها”.