ضحايا فضيحة الدم الملوث يطالبون بتقديم المسؤولين عنها إلى العدالة أخيرًا

وطالب ضحايا فضيحة الدم الملوث الليلة الماضية بتقديم المسؤولين عنها إلى العدالة بشكل نهائي.

وقال جلين ويلكنسون، الذي شارك في تأسيس حملة الدم الملوث، إن التحذيرات تم تجاهلها باستمرار، مما يعني إصابة الآلاف مثله بالعدوى. أصيب السيد ويلكنسون بالتهاب الكبد الوبائي سي أثناء جراحة الأسنان في عام 1983، عندما تم إعطاؤه منتجات العامل الثامن دون داع.

وقال: “من وجهة نظري، كشخص مصاب، أعلم من المجموعة التي أديرها أن هناك شعورًا عميقًا للغاية بضرورة فرض عواقب على الأفراد، من مهنة الطب، من السياسيين وأيضًا على المجتمع”. شركات الأدوية، وإذا لم يحدث ذلك، أعتقد أنه سيكون هناك شعور بأن العدالة لم تتحقق”.

وطالب ويلكنسون شركات الأدوية بالمساعدة في دفع فاتورة التعويضات بعد حقن آلاف مثله “بالسم” في عروقهم. وقال: “إنهم يتحملون الكثير من مسؤولية ما حدث هنا من خطأ.

“فيما يتعلق بالتكاليف المالية، يجب أن يتحملوا بعضًا من ذلك لأن سمومهم التي حقنوها في عروقنا هي التي تسببت في هذه المشكلة في المقام الأول”.

قال: “لم يكن علينا أن نمر بكل هذا. لم يكن علينا أن يموت الناس بالآلاف”. وقال ويلكنسون: “لم يتم الالتفات إلى التحذيرات، واستمروا في نقل العدوى للناس… لقد تم تحذيرهم مرارا وتكرارا”.

“لم يتوقفوا، فأصيب أشخاص مثلي، آلاف الأشخاص بهذه القذارة وفقدنا أصدقاء وزملاء وأعضاء في الحملة وأفراد عائلات. أنت فقط تعتقد أن كل هؤلاء الأشخاص يجب أن يكونوا معنا اليوم، أعتقد أننا” لقد فقدنا حوالي 700 شخص في الوقت الذي استغرقته هذه الحملة لتطويرها.”

وقال آندي إيفانز، الذي أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي عندما كان في الخامسة من عمره، للصحفيين إن الأطباء تصرفوا “بطريقة تشبه الله”. وقال إن الشباب مثله يعاملون مثل “الأضرار الجانبية”.

وقال إيفانز: “لقد فُرض علينا هذا من قبل أطباء عديمي الضمير، وسلطات ترخيص عديمة الضمير، وتفاقم الأمر بسبب الموقف الإلهي للأطباء الذين اعتقدوا أن بإمكانهم اتخاذ قرارات نيابة عن الآباء والأطفال مجرد أضرار جانبية”.

“لقد كانوا هناك لإجراء التجارب عليهم ورصد حالات العدوى الخاصة بهم دون إخبارهم، والسماح للبالغين بالرحيل دون معرفة تشخيصهم حتى يتمكنوا من نقل العدوى إلى شركائهم. وبعد ذلك، ينكرون أنهم ارتكبوا أي خطأ “.

السيد إيفانز، المؤسس المشارك ورئيس مجموعة حملة “الدم الملوث”. رحبنا بتقرير اليوم الذي قدمه السير بريان لانجستاف. وقال: “كانت هناك أوقات خلال الحملة شعرنا فيها بالإحباط والإحباط لدرجة أننا لم نتمكن من رؤية نهاية لها أبدًا”. وقال إنه كان من الواضح منذ عام 1986 أن هناك حاجة إلى إجراء تحقيق عام، مشيرًا إلى أن التقرير كان “كل ما قلناه على مدار الأربعين عامًا الماضية”.

أخبر آندي بورنهام البرلمان في عام 2017 أنه كان هناك “تستر إجرامي على نطاق صناعي”. وبعد نشر التقرير قال: “تقرير السير بريان يؤكد أن هذا هو الحال بالفعل.

“يجب أن تكون هناك مساءلة ويجب الآن النظر بشكل كامل في الملاحقات القضائية. وأود أن أدرج في ذلك احتمال توجيه اتهامات بالقتل غير العمد للشركات لمواجهة إدارات وايتهول. هذا التقرير يجب أن يهز وايتهول من أساسه.”

وتابع: “لا يمكن أن يكون لديك موقف حيث يتم الحفاظ على الخط الرسمي لعقود من الزمن، حيث يتم وضع الأكاذيب على الوزراء ولا يكون هناك تغيير كبير ينجم عن ذلك، يجب أن يشمل ذلك النظر فيما إذا كانت هناك قضية لتوجيه اتهامات بالقتل غير العمد للشركات “.

وقالت النائبة عن حزب العمال، ديانا جونسون، إن التقرير يحتوي على روايات “مروعة”، بما في ذلك تجارب على الأطفال. وقالت: “هذا بالنسبة لي مؤشر واضح للغاية على السلوك الإجرامي، وهذا شيء أعتقد أنه يجب على الشرطة التحقيق فيه. وإذا كانت هناك أدلة كافية فيجب إرسالها إلى النيابة العامة”.

وقالت دينيس تورتون، التي توفي ابنها لي عندما كان في العاشرة من عمره، بعد إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية عندما كان في الثانية من عمره، إن التقرير جعلها “مخدرة”. وقالت تورتون لبي بي سي: “طوال ذلك الوقت كانوا يعرفون ذلك، ولم يقولوا أي شيء قط، وقاموا بالتستر على الأمر وكذبوا”.

“أنا غاضب جدًا بسبب ذلك. لا أريد اعتذارًا، فهو قليل جدًا ومتأخر جدًا”. وقالت عن لي، الذي توفي عام 1992: “لقد أخذوا حياته. ما كان ينبغي أن يصاب بالعدوى، وما كان ينبغي أن يتلقى هذا العلاج، كان ينبغي أن يكون هنا، وما كان ينبغي أن يحدث هذا”.

قصة أنتوني وسو

وقالت امرأة توفيت والدتها وشقيقها بعد إصابتهما بفيروس نقص المناعة البشرية إن والدتها “ماتت مكسورة القلب وجسدها مكسور”.

قالت سوزان أورفورد إن والدتها ألقت باللوم على نفسها في وفاة شقيقها، أنتوني ماكولوتش، الذي كان في الثامنة من عمره فقط عندما اكتشف إصابته بالعدوى. توفي عن عمر يناهز 33 عامًا فقط في عام 2010. وتوفيت والدتها سو هوليوود بعد تسع سنوات. كلاهما كانا يعالجان من الهيموفيليا عندما تم تشخيصهما في عام 1985 أثناء علاجهما في ليفربول.

وقالت سوزان في إفادة شاهدة: “توفيت والدتي وهي تلوم نفسها على إصابة أنتوني بفيروس نقص المناعة البشرية. ولم يكن هناك ما يمكن أن يقوله لها أي شخص لإقناعها بخلاف ذلك. وكانت تقول “لقد مات الآن بسببي”.

وكتبت سوزان: “لقد تعرضت للتعذيب العقلي وقت وفاتها. كان الأمر فظيعًا لأنها كانت دائمًا أقوى شخص بالنسبة لنا، وكان من المحزن أنها لم تجد أبدًا أي شخص أقوى ليكون بجانبها”.

وقالت إن أنتوني عندما كان طفلاً تعرض للتخويف في المدرسة لأن زملاء الدراسة علموا أن المصابين بالهيموفيليا “مرتبطون” بفيروس نقص المناعة البشرية. وكتبت: “كنا مرعوبين بشأن الطريقة التي سيعاملنا بها الآخرون وكيف ستتصاعد هذه المضايقات”.

ووصفت محنة عائلتها، وقالت لشبكة سكاي نيوز: “في الوقت الذي تم تشخيص أنتوني فيه بأنه لا يستطيع حقن نفسه، لذلك كان عليها أن تدير العامل 8 بنفسها. لم تتعاف أبدًا، لقد ماتت محطمة القلب وجسدها مكسور”.

وقالت سوزان، التي احتضنت والدتها أثناء وفاتها: “كانت والدتي دائمًا سيدة ساحرة للغاية، وبما أنها كانت تمتلك حانة خاصة بها، فقد كانت حياة وروح الحفل. لقد تحولت من حب حياتها إلى عدم الرغبة في البقاء على قيد الحياة”. أي أكثر من ذلك.”

قصة كورين

أصيبت كورين كوبليديك بفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي عندما تم إعطاؤها عملية نقل دم لإنقاذ حياتها في عام 1984.

وفي شهادة مفجعة في عام 2018، قال شريكها جون، إن الأطباء رفضوا استخدام مخدر عندما خضعت لعملية جراحية، ورفض طبيب الأسنان علاجها. وكتب أنه عندما أخبرت الممرضة بأنها مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، “ركضت إلى الجناح وهي تصرخ”.

وقال البيان إنه عندما علم صاحب عمل جون بتشخيص إصابة السيدة كوبليديك، تم فصله. لقد فقد منزله بعد أن تقاعد مبكرًا لرعاية زوجته التي توفيت عام 1995.

كتب السيد كوبلديك: “حياتها لم تكن ملكها”. وتابع: “كانت تلعب رمي السهام لصالح اسكتلندا، وعندما تم تشخيص حالتها، توقفت ولم تعد إليها أبدًا.

“لقد كانت حطامًا. كان هناك أثر نفسي علينا.” وكتب ابن زوجها إيان: “هذه السنوات من القتال وعيش الأكاذيب، استهلكت أي فرصة لحياة طبيعية! لقد دمرت بصراحة ليس فقط حياة المصابين، ولكن كل شخص وعائلة محيطة بالمصابين”.

قصة كولن

كان كولن سميث في السابعة من عمره فقط عندما توفي في يناير 1990 بعد إصابته بالتهاب الكبد الوبائي سي وفيروس نقص المناعة البشرية.

وبعد مرور أكثر من ثلاثة عقود، يعتز والداه ببطانيته وألعابه بينما يصفان الدمار الذي تعرضا له. وقالت مام جان لشبكة سكاي نيوز: “أعتقد أننا أدركنا ذلك في عام 1989 تقريبًا لأن فقدان الوزن كان مذهلاً.

“لقد أبقيناه في المنزل لبعض الوقت، ولم يكن بوسعنا حمله. كان علينا استخدام جلد الغنم لأنه كان يؤلمه. وكان يقول: أمي، أنت تتألم، إنه يؤلمك”.

حتى مع تدهور حالة ابنهما، وجد جان وزوجها كولن نفسيهما مدفوعين من منزلهما بسبب التحيز الذي واجهاه. قال جان: “لقد أصبح الأمر علنيًا عندما كان بحاجة إلى الالتحاق بالمدرسة للحضانة، واحتج جميع الآباء وقالوا: “ليس لدينا طفل مصاب بالإيدز في هذه المدرسة”، لأننا معروفون باسم عائلة الإيدز”.

“كان لدينا مرض الإيدز… (مكتوب) في المنزل. كان الأمر أشبه بحروف يبلغ طولها ستة أقدام 'مات الإيدز'، وكانت لدينا صلبان محفورة في الباب. ولم تكن المكالمات الهاتفية في منتصف الليل لطيفة للغاية. لقد كانوا الأسوأ.”

اتخذت الأسرة القرار الصعب بإخراج كولن من المستشفى حتى يتمكن من قضاء أيامه الأخيرة في المنزل. قالت جان إنها وضعت يدها على صدره في انتظار توقف تنفسه.

قالت: “كنت أنتظر أن يتوقف. ثم توقف. وقلت للتو: “أعتقد أنه رحل”. وأتذكر أنني هززته قليلاً، لكنه رحل”.