أُجبرت أم عازبة تعيش على برنامج Universal Credit على أكل بقايا طعام ابنتها من أجل البقاء

فريق التحرير

شارلين هيوز، 36 عامًا، لديها ابنة تبلغ من العمر ست سنوات وتعتمد على برنامج Universal Credit لأنها غير قادرة طبيًا على العمل بسبب مشاكل الصحة العقلية ومرض الانسداد الرئوي المزمن.

انتقدت الأم التي تقول إنها أُجبرت على تناول بقايا طعام ابنتها من أجل البقاء، تصريح جيريمي هانت الخريفي.

إلى جانب زيادة بنسبة 6.7% في الائتمان الشامل، أعلنت المستشارة هذا الأسبوع أن المستفيدين من الرعاية الاجتماعية الذين لا يحصلون على وظيفة في غضون 18 شهرًا سيحتاجون إلى اكتساب خبرة عمل لإعادتهم إلى العمل – مما يترك الناس على المزايا التي تطلب من الحكومة أن يضعوا أنفسهم في أحذيتهم.

لكن شارلين هيوز، التي تعتمد على بنوك الطعام وغير قادرة طبيًا على العمل بسبب مشاكل الصحة العقلية ومرض الانسداد الرئوي المزمن، قالت إن الزيادة المقترحة في الفوائد من ستظل تكافح من أجل شراء الضروريات وسط أزمة تكلفة المعيشة. .

تحقق من حاسبة بيان الخريف لدينا لمعرفة ذلك ماذا تعني الإعلانات بالنسبة لأموالك الشخصية

شاهدت البيان، وقالت إن الزيادة ستعادل حوالي 10 جنيهات إسترلينية إضافية في الأسبوع بالنسبة لها. وقالت السيدة هيوز، 36 عاما، التي تعيش في بارنستابل، ديفون، لوكالة أنباء PA: “باعتباري أمًا عازبة، فإنني أتمكن من شراء الخبز والزبدة والحليب والعصير بمبلغ 10 جنيهات إسترلينية في الأسبوع – وهذا كل ما يمكنني الحصول عليه تقريبًا”. البيان) وفكرت “رائع” – لقد وصل الأمر إلى المنزل قليلاً. تبلغ فواتير التدفئة الخاصة بي حوالي 2500 جنيه إسترليني، وهي متأخرة، لذا فإن 10 جنيهات إسترلينية في الأسبوع لا تكفي كثيرًا. أنا أعيش بشكل أساسي مما ابنتي “لا يأكل ولا يأكل أشياء من بنك الطعام. الفكرة لطيفة، لكنها لا تساعد الأشخاص مثلي حقًا.”

قالت السيدة هيوز إنها “عملت دائمًا” حتى أصيبت بكوفيد. وقالت: “كنت في حالة سيئة، وفقدت والدي وغرقت في الديون”. “لقد أصبت بالأنفلونزا، وتم وضعي في العناية المركزة ولم يتحسن مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) الخاص بي أبدًا، كما أعاني من صحتي العقلية – وأنا أخضع لتقييم مرض انفصام الشخصية”.

قال إيدان وود، 43 عامًا، وهو مستخدم كرسي متحرك يتلقى بدل التوظيف والدعم (ESA) ومدفوعات الاستقلال الشخصي (PIP) ومزايا السكن، في الوقت نفسه إنه سيحصل على 100 جنيه إسترليني إضافية تقريبًا شهريًا عندما تدخل الزيادة حيز التنفيذ. لكنه غير متأكد مما إذا كان هذا سيكون قادرًا على مواكبة ارتفاع الأسعار. قال السيد وود، الذي يعاني أيضًا من مرض التوحد ويمر بعملية تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: “في الوقت الحالي، لمحاولة الاستمتاع بالحياة قدر استطاعتي، أقوم بتقليل بعض الأشياء التي ربما لا ينبغي أن تعجبني فاتورة البقالة الخاصة بي”. “.

وأضاف وود، الذي يعيش في بينتريبان، ويلز: “سيكون من المثير للاهتمام أن نرى مدى ارتفاع كل شيء آخر لمعرفة ما إذا كنت في الواقع أفضل حالًا بمقدار 100 جنيه إسترليني شهريًا”. وقال إن الأخبار المتعلقة بالأشخاص الحاصلين على مزايا ولم يجدوا عملاً بعد 18 شهرًا من “العقوبات” ووضعهم على خطة عمل إلزامية تفتقر إلى الوضوح. “إنها لا تذكر ما هي الفوائد المستهدفة، لذلك آمل على عكس الأمل في أن أولئك منا الذين لديهم معدل أعلى من وكالة الفضاء الأوروبية من حيث الفئة المحمية لا يزالون محميين.”

وأضاف أن خطط السيد هانت لتوفير المزيد من “الفرص” لأولئك الذين يحصلون على إعانات من خلال وضع المزيد في مكان العمل، هي “تعبير ملطف للعصا” بسبب نقص الفرص المتاحة للأشخاص ذوي الإعاقة. وقال: “كنت أملك طرفا صناعيا لكن لم أعد أستطيع ارتدائه وأنا على كرسي متحرك، لذلك ليس هناك الكثير مما يمكنني فعله جسديا”. “نظرًا لأنني مصاب بالتوحد، عندما كنت أعمل في مجال البيع بالتجزئة في سوبر ماركت محلي، وربما لم يكن من المفترض أن أفعل ذلك، كنت أرتكب الأخطاء كثيرًا لأنني كنت أشعر بالتوتر، وأشعر بالاندفاع عند الخروج”.

* تم استخدام أداة الذكاء الاصطناعي لإضافة طبقة إضافية إلى عملية التحرير لهذه القصة. يمكنك الإبلاغ عن أي أخطاء إلى [email protected]

شارك المقال
اترك تعليقك