أظهرت دراسة جديدة أن العقار الذي طورته شركة AstraZeneca ، إذا تم تناوله يوميًا بعد الجراحة ، يقلل بشكل كبير من خطر الوفاة.
أظهرت بيانات التجارب السريرية الصادرة في شيكاغو في أكبر مؤتمر سنوي لمتخصصي السرطان ، أن حبة دواء تخفض إلى النصف خطر الوفاة من نوع معين من سرطان الرئة عند تناولها يوميًا.
أدى تناول عقار أوسيمرتينيب ، الذي يتم تسويقه تحت اسم تاجريسو ، إلى تقليل خطر الوفاة بشكل كبير بنسبة 51 في المائة في المرضى الذين تمت إزالة أورامهم جراحيًا ، وفقًا للنتائج المقدمة في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) يوم الأحد.
سرطان الرئة هو شكل المرض الذي يسبب معظم الوفيات ، حيث يتسبب في وفاة ما يقرب من 1.8 مليون شخص كل عام في جميع أنحاء العالم.
العلاج الذي طورته المجموعة الصيدلانية AstraZeneca يستهدف نوعًا معينًا من سرطان الرئة في المرضى الذين يعانون مما يسمى بسرطان الخلايا غير الصغيرة ، وهو النوع الأكثر شيوعًا ، والذي يظهر نوعًا معينًا من الطفرات.
تؤثر هذه الطفرات ، على ما يسمى بمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) ، على 10٪ إلى 25٪ من مرضى سرطان الرئة في الولايات المتحدة وأوروبا ، و 30 إلى 40٪ في آسيا.
ضمت التجربة السريرية حوالي 680 مشاركًا في مرحلة مبكرة من المرض ، في أكثر من 20 دولة. كان لا بد من إجراء عملية جراحية لهم أولاً لإزالة الورم ، ثم تناول نصف المرضى العلاج يوميًا ، والنصف الآخر علاج وهمي.
أظهرت النتيجة أن تناول الجهاز اللوحي أدى إلى انخفاض بنسبة 51 في المائة في خطر الوفاة للمرضى المعالجين مقارنةً بالعلاج الوهمي.
بعد خمس سنوات ، كان 88 في المائة من المرضى الذين تناولوا العلاج لا يزالون على قيد الحياة ، مقارنة بـ 78 في المائة من المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي.
قال روي هيربست من جامعة ييل ، الذي قدمها في شيكاغو ، إن هذه البيانات “مثيرة للإعجاب”. وأضاف في مؤتمر صحفي أن العقار يساعد على “منع السرطان من الانتشار إلى المخ والكبد والعظام”.
وقال إن حوالي ثلث حالات الإصابة بسرطان الخلايا غير الصغيرة يمكن إجراؤها عند اكتشافها.
قال ديف فريدريكسون ، نائب الرئيس التنفيذي لعلم الأورام في أسترازينيكا في مقابلة مع وكالة رويترز للأنباء: “هذا تحسن مثير للغاية وملحوظ”.
قال ناثان بينيل من مؤسسة كليفلاند كلينك في المؤتمر الصحفي: “من الصعب علي أن أنقل ، كما أعتقد ، مدى أهمية هذه النتيجة”.
قال بينيل ، الذي لم يشارك في التجارب ، “لقد بدأنا دخول عصر العلاج الشخصي للمرضى في المراحل المبكرة” ، وأشار إلى أنه “يجب أن نغلق الباب بحزم في علاج مقاس واحد يناسب الجميع للأشخاص الذين لا يعانون من – سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة “.
تم ترخيص Osimertinib بالفعل في عشرات البلدان لمؤشرات مختلفة ، وقد تم بالفعل منحه إلى حوالي 700000 شخص ، وفقًا لبيان صحفي صادر عن AstraZeneca.
استندت الموافقة عليها في الولايات المتحدة للمراحل المبكرة في عام 2020 إلى البيانات السابقة التي أظهرت تحسنًا في بقاء المريض خاليًا من الأمراض ، أي الوقت الذي يعيش فيه المريض دون تكرار الإصابة بالسرطان.
قال هيربست إن ليس كل الأطباء قد تبنوا العلاج ، وكان كثيرون ينتظرون البيانات الخاصة بالبقاء على قيد الحياة بشكل عام والتي تم تقديمها يوم الأحد.
وشدد على الحاجة إلى فحص المرضى لمعرفة ما إذا كان لديهم طفرة EGFR. وإلا ، كما قال ، “لا يمكننا استخدام هذا العلاج الجديد”.
Osimertinib ، الذي يستهدف المستقبل ، يسبب آثارًا جانبية تشمل التعب الشديد أو الطفح الجلدي أو الإسهال.