لقد أجبرت لوسيكا أنطوثي ، 38 عامًا ، من إسيكس ، على الانتقال إلى إسبانيا في حين أن ابنها البالغ من العمر 20 شهرًا ، ماتياس ، لا يزال يخضع لعلاج ورم عدواني على كليته
كانت امرأة بريطانية كانت مهتمة بصحة طفلها في البداية تفرع فيها “القلق الجديد للأم” – حتى تم نقل ابنها إلى عملية جراحية طارئة في عطلة.
تقول لوسيكا أنطوتوه ، 38 عامًا ، إن ابنها ، ماتياس ، بدا وكأنه كان لديه بطن منتفخ بعد ولادته ، في يناير 2024. لكن الأطباء أخبروها أنها كانت تفكر في التفكير ولم يكن هناك ما يدعو للقلق. ومع ذلك ، خلال رحلة إلى إسبانيا في يونيو من ذلك العام ، توقف عن الأكل وكان حفاضات جافة باستمرار.
أخذته أم من اثنين إلى المستشفى الجامعي ، أليكانتي ، حيث خضع لأشعة إكس ، واختبارات الدم والمسح الضوئي في 23 يونيو. للأسف ، عاد الاختبارات إلى أنه كان لديه ورم 21.5 مئوية على كليته اليمنى. على الرغم من قدرة الأطباء على إزالة غالبية الكتلة في 4 يوليو من ذلك العام ، عاد الورم بعد شهر واحد فقط.
اقرأ المزيد: تقدم الشرطة تحديثًا مدمرًا على الصبي ، 4 ، الذي اختفى من الأجداداقرأ المزيد: بريت ، 19 عامًا ، يختفي في تايلاند وسط خوف من أنه محتجز في مصنع المافيا الصيني
تدعي لوسيكا ، من رومفورد ، إسيكس ، أنها أُجبرت على الانتقال مؤقتًا إلى إسبانيا بسبب قائمة الانتظار في المملكة المتحدة لفترة طويلة. الآن في مستشفى La Fe Valencia ، خضع Matias لأربع عمليات أخرى لخفض الكتلة بعيدًا ، والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي والعلاج المناعي.
تقول لوسيكا إن المسعفين قد قالوا إنه لا يوجد شيء أكثر من المستشفيات الإسبانية أو يمكن أن تفعل NHS. وهي الآن جمع التبرعات مقابل 20 ألف جنيه إسترليني للمساعدة في دفع ثمن علاج بديل – يسمى OsimetRinib – في مستشفى سانت جود في الولايات المتحدة ، بعد استئناف المساعدة في LinkedIn.
في حديثها عن محنتهم ، قالت أمي: “هذا هو أسوأ كابوس للوالدين. لقد رأيت طفلي يعاني كثيرًا. إنه أعز أمل أن تصل قصتنا إلى أخصائي يمكنه المساعدة”.
وأضافت: “ماتياس مقاتل ، لقد مر كثيرًا بالفعل وهو لا يزال قويًا. هذا ورم عدواني للغاية ينمو أسرع 28 مرة من النمو الطبيعي. يمكن لهذا أوسيميترين أن يقتل الورم – إنه يحتاج بشدة إلى هذا العلاج”.
اعتقدت لوسيكا أن ماتياس كان لديه بطن منتفخ عندما وُلد في 15 يناير 2023. وهي تدعي أنها زارت الأطباء أكثر من 20 مرة بسبب بطنه ، والسعال المستمر والشم. قالت لوسيكا: “قيل لي إنني قلق ، وكان يأكل جيدًا ، لذلك بدأت أقنع نفسي بأنه على ما يرام”.
لوسيكا ، شريكها – الذي يعمل في البناء ولا يريد اسمه – ماتياس ، وابنتهما البالغة من العمر 3 سنوات ، ذهبت في عطلة إلى أليكانتي في 1 يونيو 2024 ، عندما أصبحت أعراضه أكثر وضوحًا. في أليكانتي ، تم تشخيص ماتياس مع نيفوما متوسطة الوزراء – ورم سريع النمو في كليته اليمنى ، والذي كان ينزف.
“لقد كان مخيفًا للغاية” ، قالت لوسيكا. “يمكن أن نرى بطنه يتوسع بسبب النزيف في الداخل. وعادة ما يتم التقاط هذا السرطان أثناء الحمل ، وكان لدي الكثير من عمليات المسح ولكن لم يتم تشخيصه”. كان ماتياس قد تمت إزالة كليته اليمنى وقطعت الكتلة عن الأعضاء الأخرى ، في 4 يوليو 2024 ، في أليكانتي.
حاولت لوسيكا إحضاره إلى المنزل ، لكنها تدعي أن قائمة الانتظار في المملكة المتحدة كانت طويلة جدًا لدرجة أنها عادت إلى إسبانيا لفحص المراقبة التالي – تاركًا أخته وأبيه في إنجلترا. مرة أخرى في أليكانتي ماتياس كان يعاني من الألم ، في منتصف أغسطس ، ووجد الأطباء أن الورم نما مرة أخرى – تم نقله إلى المستشفى في فالنسيا ، حيث كان اليوم.
تم قطع الورم مرة أخرى عن أعضائه ومن حوالي أحد شرايينه ، في 16 سبتمبر. يمكن أن يعود إلى 20 سم في شهر واحد فقط. على الرغم من أن Chemo Matias عاد إلى المسرح ليتم قطع الكتلة مرة أخرى في 30 يناير 2025.
ثم تمت معالجة الورم بالعلاج الإشعاعي – على بطن الشاب بالكامل. قالت لوسيكا: “كان هذا خطيرًا جدًا بالنسبة له ، لكن كان كل ما يمكننا فعله ، كان علينا أن نفعل ذلك”. انتقل الأطباء إلى العلاج المناعي ، لكن فحصًا آخر في 20 يونيو كشف أن الورم كان لا يزال ينمو بسرعة.
“قالوا” آسف “، لكن لم يعد هناك علاج له ، وقال NHS الشيء نفسه”. أخذت أمي اليائسة إلى LinkedIn لطلب المساعدة. وتقول إن العديد من الأطباء أوصوا بابنها يجرب دواء يسمى OsimetRinib والذي تم استخدامه لعلاج الأورام سريعة النمو لدى البالغين ولكن ليس الأطفال.
يحظر OsimetRinib تغييرًا وراثيًا في الخلايا السرطانية التي تزيد من النمو. المسعفون الذين يعاملون ماتياس لن يعطيه الدواء لأن ماتياس صغير للغاية ولأنه يعاني من الكثير من العلاجات ، كما تزعم لوسيكا. في الأسبوع الماضي ، في 24 سبتمبر ، كان ماتياس قد قطع المزيد من الورم ولديه عملية أخرى لإزالة المزيد من الورم الموجود في رئته اليمنى في أوائل أكتوبر.
قالت لوسيكا: “سأقوم بتجربة هذا الدواء تمامًا لأنه لم يتم إخباري بأي شيء آخر لن ينجح. أريد فقط إنقاذ ولدي الصغير الجميل. أنا يائسة للمساعدة. أحتاج إلى نقله إلى المستشفى في الولايات المتحدة الأمريكية حيث سيعطي العلاج.
“هذا هو أسوأ موقف على الإطلاق – نحن وحدنا في بلد لا نتحدث فيه عن اللغة ونحن نعاني كثيرًا. إذا قام الطبيب بتجريب هذا العلاج لماتياس ويعمل ، فقد نكون بداية لإنقاذ العديد من الأطفال.”
للتبرع لجمع التبرعات زيارة هنا.