انتقلت كاميشا جوبدوردون إلى أستراليا في عام 2008 من جزيرة موريشيوس الواقعة في شرق إفريقيا وولدت ابنتها سابيانا بعد عام من مرض وراثي نادر.
تواجه أم تواجه الترحيل القاسي من أستراليا أمام قرار مستحيل بشأن ترك ابنتها المعوقة وراءها أم لا.
انتقلت كاميشا جوبدوردون إلى أستراليا في عام 2008 من جزيرة موريشيوس الواقعة في شرق إفريقيا وولدت ابنتها سابيانا بعد ذلك بعام.
وُلد الطفل البالغ من العمر 13 عامًا بحالة وراثية نادرة تسمى متلازمة وولف هيرشورن ، والتي تسبب تأخرًا حادًا في النمو. يمكنها التحدث عن 15 كلمة فقط.
انتقلت كاميشا إلى أستراليا بتأشيرة طالب منذ 15 عامًا ، وعندما تم رفض تجديدها في عام 2018 ، حصلت على تدخل وزاري ، مع تأشيرة علاج طبي انتهت الشهر الماضي.
فاتت المواطنة الموريشية عن غير قصد فرصتها في الانتقال إلى تأشيرة دائمة ، قبل أن تصبح ابنتها مواطنة أسترالية.
وهي تسعى الآن للحصول على تأشيرة أخرى لكنها تخشى عدم منحها وقد يتم ترحيلها الشهر المقبل.
تواجه الأم العازبة الآن احتمال اضطرارها إما إلى ترك ابنتها المعوقة في أستراليا حتى تتمكن من الاستمرار في الحصول على الرعاية الصحية التي تحتاجها ، أو إعادتها إلى موريشيوس مما قد يخاطر بحياة الفتاة البالغة من العمر 13 عامًا.
قالت كاميشا لـ 9NEWS: “أعرف الفرق بين العلاج الطبي هنا وما يمكننا العودة إلى المنزل. بصراحة إذا قلت لي أن تأخذ Sabiana إلى المنزل ، فسيكون الأمر كما لو أن أحدهم يقول لي حسنًا ، خذها واتركها تموت لا يمكنني فعل ذلك “.
عندما ولدت Sabiana ، قال الأطباء إنها لن تعيش أكثر من عامين. تقول كاميشا إنها تدين بحياتها للحكومة الأسترالية ولكل من “كافح بشدة من أجلها لكي تظل على قيد الحياة اليوم”.
تم إخبار Sabiana بأنها لا تستطيع ركوب الطائرة وأنها بحاجة إلى المساعدة في كل شيء تقريبًا ، من الاستحمام إلى الرضاعة إلى المشي إلى ارتداء الملابس.
قال محامي الهجرة آدم بيرنز إن وزير الهجرة هو الوحيد القادر على ذلك ، وهناك “ظروف فريدة واستثنائية في هذه الحالة”.
قالت والدة سيدني إنها حاولت كل السبل قبل الاتصال بالصحافة في محاولة لزيادة الوعي بقضيتها.
وقالت: “الوزير (هو) الوحيد هنا الذي لديه السلطة لفعل شيء ما هنا ، وأتوقع منه فعلاً أن يفعل شيئًا وأن يكون عادلاً”.
وتابعت: “ما زلت أعمل ، وما زلت سأدفع ضرائبي ، وما زلت سأحترم القيم الأسترالية وأساهم حيثما أستطيع.”