احتاجت تايشيليس هيويت، التي دافعت عن التوعية بمرض فقر الدم المنجلي، إلى تبادل خلايا الدم بشكل عاجل في مستشفى برمنغهام للأطفال عندما أصبحت مريضة.
نُقلت فتاة تبلغ من العمر تسع سنوات إلى المستشفى بعد إصابتها “بسكتات دماغية صامتة”.
عندما توقف تدفق الدم إلى دماغ تايشيلسي هيويت فجأة، تم نقل الشاب إلى المستشفى، حيث أجرى الأطباء عملية تبادل عاجلة لخلايا الدم.
كانت والدتها، تاميكا، قلقة على ابنتها، ولكن بعد الإقامة والعلاج في مستشفى برمنغهام للأطفال، تتعافى تايشيلسي الآن في المنزل.
قالت تاميكا: “لقد كان الأمر مدمرًا حقًا. كنا قلقين جدًا عليها، لكن تم الاعتناء بها جيدًا من قبل الموظفين، الذين قاموا بترتيب تبادل عاجل لخلايا الدم”.
وأظهر فحص التصوير بالرنين المغناطيسي أن تايشيلسي، من منطقة كينغستاندينغ في برمنغهام، عانت من السكتات الدماغية، والتي حدثت بعد العلاج من عدوى الرئة وجرثومة MRSA. تعاني الفتاة من ضعف في جهاز المناعة بسبب إصابتها بمرض الخلايا المنجلية (SCD)، وهي حالة خطيرة تستمر مدى الحياة وتؤثر على خلايا الدم الحمراء.
لكن الشابة الشجاعة كانت تدافع عن وعيها طوال حياتها، وفي هذا الشهر، أطلق المستشفى اسم Tayshelice على اسمها المحامي الشاب لهذا العام لعملها. ستفعل سيتم تقديم الجائزة في مؤتمر تطور الخلايا المنجلية هذا الصيف. أنشأت Tayshelice قناة على YouTube، بل وقرأت قصصًا عن مرض فقر الدم المنجلي في المجتمع المحلي وكنيستها ودور رعاية المسنين. وبدأت أيضًا حملات جمع التبرعات في مدرستها.
وقالت تاميكا، التي لديها أربعة أطفال آخرين ولكن لم يرث أي منهم مرض فقر الدم المنجلي: “لقد كان عليها التعامل مع الكثير في مثل هذه السن المبكرة، لكنها مرنة للغاية وتأخذ كل شيء في خطواتها. نحن فخورون جدًا بها لاستخدامها تجاربها لتعليم العالم عن مرض فقر الدم المنجلي ومساعدة الأطفال الآخرين المصابين بالمرض.”
يعاني حوالي 15000 شخص في المملكة المتحدة من مرض فقر الدم المنجلي، ولكن في بعض الأحيان يكون هذا المرض “مخفيًا” وقد عملت تايشيليس بجد، على الرغم من السكتات الدماغية والتهاب الرئة وجرثومة MRSA، لرفع مستوى الوعي به. قال تايشيلسي: “من الخارج، أبدو بخير، ولكن من الداخل، الأمر صعب للغاية وساحق. أشعر أحيانًا بألم طعن وأعاني من الصداع الذي أشعر وكأن هناك زجاجًا في رأسي. الألم سيئ للغاية”. أنه في بعض الأحيان يجب أن أذهب إلى المستشفى.”
خضعت تايشيليس لاختبار وخز الكعب عندما كانت طفلة، والذي كشف أنها مصابة بهذه الحالة. ثم تم نقلها إلى مركز الخلايا المنجلية المتخصص بمستشفى الأطفال، وهو أحد أكبر المراكز من نوعه في البلاد حيث يعتني بحوالي 500 طفل وشاب.
الفيديو غير متاح
إن مرض فقر الدم المنجلي، الذي يميل إلى التأثير على الأشخاص ذوي التراث الأفريقي الكاريبي، ينتج خلايا دم حمراء ذات شكل غير عادي والتي لا تعيش طالما خلايا الدم السليمة ويمكن أن تسد الأوعية الدموية. ويتردد تايشيلسي على المستشفى بانتظام لتلقي العلاج ونقل الدم لعلاج المرض.
يمكن أن يسبب نوبات مؤلمة تسمى أزمات الخلايا المنجلية ويمكن أن يسبب أيضًا زيادة خطر الإصابة بالعدوى الخطيرة وفقر الدم الذي يمكن أن يسبب التعب والسكتات الدماغية ومشاكل الرئة.
وفي عام 2022، أصيبت تايشيلسي بالتهاب في الرئة، عانت على إثره من السكتات الدماغية العام الماضي. وأضافت والدتها: “تشعر تايشيلسي بالانزعاج عندما تكون في المستشفى لأنها تضطر إلى قضاء بعض الوقت بعيدًا عن المنزل، لكنها تبقي نفسها مشغولة بتحميل مقاطع الفيديو على قناتها على يوتيوب”.
وقالت أماندا كوب، الممرضة الممارسة المتقدمة لأمراض الدم في مستشفى برمنغهام للأطفال: “إنها نجمة صغيرة. لقد مرت بوقت عصيب حقًا في التعامل مع بعض الألم الشديد لكنها دائمًا ما تكون جنودًا. إنها مصدر إلهام ونحن جميعًا فخورون بها”.