ما هو الطفل ثنائي الجنس؟ بينما تتأمل جيما كولينز وهي تبكي في الخسارة بعد إنهاء الحمل

تحدثت نجمة TOWIE السابقة جيما كولينز بصراحة عن تجربتها المفجعة بفقدان طفل “ثنائي الجنس” لم يولد بعد بعد أن نصحها الأطباء بإنهاء حملها.

انهارت جيما كولينز بالبكاء وهي تتذكر اللحظة التي قيل لها فيها إن طفلها “ثنائي الجنس” ونصحتها بإنهاء حملها بسبب المضاعفات.

ناقشت نجمة تلفزيون الواقع، التي اشتهرت في برنامج The Only Way is Essex، تجربتها المفجعة في برنامج كل ما أعرفه عني على البودكاست. وقالت جيما، البالغة من العمر 43 عاماً، إن الأطباء نصحوها بالإجهاض بعد مخاوف بشأن طفلها الذي لم يولد بعد، والذي يعتقدون أنه يحمل سمات ثنائيي الجنس.

كشفت نجمة The Celebrity Big Brother وهي تبكي، أنه قيل لها “هناك خطأ ما” وأن طفلها يمكن أن يكون “ثنائي الجنس”. قالت: “يمكنك أن تتخيل أنني لم أكن أعرف ما هي الكلمة. كان علي أن أبحث عنها. لم أتعلم قط عن (كوني ثنائيي الجنس). لذلك كانت تلك صدمة حقيقية”.

ما هو الطفل ثنائي الجنس وما هي المخاطر الصحية؟

ثنائي الجنس هو مصطلح يستخدم عندما يولد شخص ما بتشريح الذكر والأنثى. قد يكون لدى الطفل ثنائي الجنس أعضاء جنسية داخلية، أو كروموسومات، أو أعضاء تناسلية خارجية، أو خصائص أخرى تختلف عن السمات البيولوجية النموذجية للذكور والإناث.

وفقًا لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، فإن ثنائيي الجنس هو المصطلح المفضل لدى البعض للإشارة إلى الاختلافات في التطور الجنسي (DSD)، وهي “مجموعة من الحالات النادرة التي تشمل الجينات والهرمونات والأعضاء التناسلية، بما في ذلك الأعضاء التناسلية”. تنص على: “هذا يعني أن التطور الجنسي للشخص يختلف عن معظم الأشخاص الآخرين.”

وتضيف هيئة الخدمات الصحية الوطنية أن هناك “العديد من الأنواع المختلفة”. ويوضح: “لا تتطلب العديد من أشكال DSD أي رعاية طبية بخلاف فهم نمو الطفل ومعرفة ما يمكن توقعه مع تقدمه في السن.”

وفقا لعيادة كليفلاند، فإن معظم الأشخاص ثنائيي الجنس يتمتعون بصحة جيدة. ولكن في حالات نادرة، ارتبط كونك ثنائي الجنس ببعض الحالات الصحية، بما في ذلك مشاكل العظام، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان، ومتلازمة سوير – الغدد الجنسية غير المتطورة – والمبال التحتاني – حيث تكون فتحة مجرى البول على الجانب الخطأ من القضيب أو لا توجد فتحة مجرى البول. .

كيف تعرفين أن طفلك يحمل سمات ثنائية الجنس؟

يمكن اكتشاف DSD أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية قبل ولادة الطفل، أو بعد ولادة الطفل. ومن الممكن أيضًا اكتشاف إصابة الطفل باضطراب اضطراب النمو بعد أشهر أو سنوات، كما هو الحال أثناء فترة البلوغ. بعض الناس لا يدركون أن لديهم DSD.

يتم تشخيص ما يقرب من 150 طفلًا بصفات ثنائيي الجنس كل عام في المملكة المتحدة، وفقًا لجمعية DSD Families الخيرية على مستوى البلاد. وهذا يعني أن هناك ما يقرب من 2300 طفل يعيشون مع ظروف DSD في جميع أنحاء البلاد.

كيف يبدو الأمر عندما تنشأ مع DSD؟

لم تكن الأم جولييت سواير قد سمعت قط عن مرض DSD عندما أنجبت ابنها جاك في فبراير 2014. وُلد بأنسجة المبيض والخصية وأعضاء تناسلية يمكن أن تنتمي إلى ذكر أو أنثى بيولوجيين. وقالت في ذلك الوقت إن القابلات والأطباء العامين “لم يسمعوا عنها قط”.

وقالت جولييت لصحيفة The Guardian: “كان الأمر صعباً للغاية. لقد افترضت للتو أن XX فتاة وXY صبي”. “لأن الناس لا يعرفون أن هناك اختلافات، عندما تحدث، يكون ذلك أمرًا غريبًا. لكن في الواقع، فهو مجرد طفل عادي.” بعد اختبارات الدم والمسح الضوئي، تقرر أن يتم تعيين جاك ذكرًا.

وقد خضع منذ ذلك الحين للعديد من العمليات الجراحية، بما في ذلك إزالة الرحم وقناتي فالوب لأن الأطباء قالوا إنهم يشكلون خطرًا كبيرًا للإصابة بالسرطان. شعرت جولييت بالضغط عند اتخاذ القرارات نيابة عن جاك، وقالت: “إذا كان قد عرف بأنه أنثى مع تقدمه في السن، فأنا أريده أن يعرف أنني واثقة من أنني كنت أفعل الشيء الصحيح له في كل خطوة على الطريق. “

أخبرت معلمة اليوغا أليسا بول، 28 عامًا، أنها كانت ثنائية الجنس من قبل والديها عندما كانت في الحادية عشرة من عمرها، وأنها نشأت وهي تشعر “بالخوف” من كونها مختلفة. ولكن على الرغم من تعرضها للتنمر عندما كانت طفلة صغيرة، إلا أنها لم تغير نفسها وتحب ما هي عليه. ولدت أليسا، من مدينة بيتسبرغ بولاية بنسلفانيا الأمريكية، بخصيتين داخل جسدها، مما يعني أنها لا تملك مبيضين.

كانت تتظاهر بوجود فترات في المدرسة وكانت “محطمة القلب” عندما اكتشفت أنها لا تستطيع إنجاب الأطفال. وقد وجدت أليسا منذ ذلك الحين الراحة والثقة في التواصل مع أشخاص آخرين ثنائيي الجنس حول العالم ولم تعد تشعر بالوحدة. وقالت لـ Mail Online: “لا أتمنى أن تقوم والدتي بإنهاء حملها، حتى مع كل التنمر الذي مررت به، لن أستبدل ذلك بعدم وجودي هنا”.

تعتقد أليسا أنه من الظلم عدم منح طفل ثنائي الجنس “فرصة للقتال في العالم” لأنه مع الموارد المناسبة والمجتمع والدعم والرعاية الصحية، سيكونون “بالغين سعداء وبصحة جيدة”. وأضافت: “لا تحاول تغييرهم. دعهم يكونون كما هم ويختارون بأنفسهم”.

لمعرفة المزيد حول DSD أو الوصول إلى الدعم، يمكنك التواصل مع DSD Families.