لم أتناول وجبة لمدة عامين بعد تأثير جانبي نادر

فقدت جيس كارلسون ما يقرب من خمسة أحجار بعد أن تسبب الفيروس في مشاكل مستمرة مع بطنها

كانت المرأة التي لم تتناول وجبة منتظمة لمدة عامين تقريبًا بعد أن أثارت Covid-19 في حالة نادرة في المعدة لدفع 23000 جنيه إسترليني على الجراحة غير متوفرة على NHS.

كانت جيس كارلسون ، 34 عامًا ، في الأصل من لندن ، تعيش في سنغافورة منذ عام 2018 مع زوجها ، دان موغ ، 36 عامًا ، ولكن في مايو 2023 ، تعاقدت مع Covid-19 واتخذت صحتها منعطفًا مروعًا. كان لا بد من وضع جيس ، الذي يقع مقره الآن في إسيكس ، في غيبوبة مستحثة ووضعها على أنابيب التغذية ، ويعتقد أن الفيروس تسبب في مشاكل مستمرة مع بطنها مما جعل القيء لها باستمرار بعد تناول الطعام.

خسارة ما يقرب من 30 كيلوغرام (4 10 رطل) في الأشهر الثمانية التالية ، قررت جيس العودة إلى المملكة المتحدة لتكون أقرب إلى الأسرة وطلب المساعدة عبر NHS عندما بدأت تعاني من النوبات وانقطاع التيار الكهربائي مع عدم وجود التغذية.

بعد قضاء أشهر في الضغط على الإجابات ، تم تشخيص جيس أخيرًا مع المعدة في مايو 2024 ، وهي حالة نادرة لا تعمل فيها عضلات المعدة بشكل صحيح لهضم الطعام.

أجرت عملية يوم الاثنين لإدخال جهاز تنظيم ضربات القلب في بطنها لمساعدتها على تناول الطعام بشكل طبيعي مرة أخرى ، ولكن قد يستغرق الأمر ما يصل إلى عام لمعرفة ما إذا كانت الجراحة قد نجحت.

بالاعتماد على تبرعات GoFundMe فقط ، تمكنت Jess من تغطية تكلفة العملية البالغة 23000 جنيه إسترليني لأنها غير متوفرة على NHS في إنجلترا ، مما دفعها إلى إطلاق التماس للعلاج ليكون ممولة من الحكومة.

وقال جيس ، الذي يعمل في شركة إبعاد دولية ، لـ PA Real Life: “لقد مر أكثر من 18 شهرًا منذ جلوسي ، واستمتعت بتناول وجبة ولم يكن لديّ حقيبة حاملة في مكان قريب”.

“كانت هناك أيام كانت فيها ثابتة ولم أذهب إلى النوم لأنني كنت أرمي لساعات. لقد قمت بتصنيفهم كواحد من المحظوظين الذين يمرون بهذا فقط لمدة عامين فقط ، لقد تحدثت إلى أشخاص انتظروا 10 أو 20 عامًا للتشخيص.

“أريد أن يفهم الناس أن التكوين المعدي حقيقي ، إنه من الموهن ويحتاج بشدة إلى مزيد من الوعي.”

انتقلت جيس وزوجها البالغ من العمر ست سنوات ، دان ، إلى سنغافورة في عام 2018 ، ولكن في نهاية مايو 2023 ، تعاقدت جيس على Covid-19 للمرة الثانية. تدهورت صحتها بسرعة لمدة أسبوع ، حتى تتفاقم بعد أن اختبرت سلبية للفيروس.

تم قبولها إلى المستشفى في سنغافورة حيث وجد أنها مستويات الأكسجين كانت منخفضة للغاية. وقال جيس: “كل شيء من الضبابية ، أعتقد أنني كنت في المستشفى لمدة أسبوعين وفي إحدى الليالي التي رفضتها بسرعة”.

“كنت أكافح من أجل التنفس والشيء التالي الذي عرفته ، استيقظت بعد أيام قليلة في وحدة العناية المركزة وكانوا يرفعونني من جهاز التنفس الصناعي. لقد وضعوني في غيبوبة مستحثة وكان لدي أنبوب تغذية وضعت في حلقي وفي بطني.

اقرأ المزيد: أجبر طفل صغير على إجراء عملية جراحية لإنقاذ الحياة في محاولة يائسة لمنع العمود الفقري من سحق القلباقرأ المزيد: “كانت أعراضي مخطئة بسبب الإجهاد الطلاق – الحقيقة كانت أسوأ كابوس لي”

“لقد تركوا أنبوب التغذية لفترة من الوقت ، لكن في كل مرة كنت أحاول تناول الطعام ، شعرت بالمرض حقًا. كنت أعاني من التنفس والشيء التالي الذي عرفته ، استيقظت بعد بضعة أيام في وحدة العناية المركزة وكانوا يخرجونني من جهاز التنفس الصناعي.

“لقد وضعوني في غيبوبة مستحثة وكان لدي أنبوب تغذية وضعت في حلقي وفي بطني. لقد تركوا أنبوب التغذية لفترة من الوقت ولكن في كل مرة كنت أحاول تناول الطعام ، شعرت بالمرض حقًا”.

وقالت: “لقد توقفنا طالما استطعنا ، لكنني لم أكن يتحسن” ، مضيفة أن دان بقي لمواصلة العمل ودعم الزوجين مالياً. طوال هذا الوقت ، انخفض وزن جيس ، مع انخفاض إطارها 5 أقدام و 7 بوصات من 80 كيلوغرام (12 رطل) إلى 52 كيلوغرام (8 رطل) عندما عادت إلى المملكة المتحدة.

يائسة للتشخيص ، ذهبت جيس إلى جراحة GP المسلحة بأوراقها من سنغافورة وتم إحالتها على الفور إلى A&E. لا تزال تكافح من أجل الحفاظ على أي شيء ، بدأ جيس في تجربة النوبات والانقطاع التيار الكهربائي والدوار بسبب الجفاف وسوء التغذية.

في أحد المستشفى ، لم ترغب في تسميته بسبب مطالبة مستمرة ، خضع جيس لعدة اختبارات ولكن لا يمكن العثور على أي شيء “خاطئ جسديًا”. بعد إحالته إلى عيادة في لندن ، أجريت جيس اختبارًا فارغًا في المعدة يهدف إلى قياس الوقت الذي يستغرقه هضم الطعام وفي مايو 2024 ، تلقت أخيرًا تشخيصها في المعدة.

تشير الحالة طويلة الأجل إلى مشاكل في عضلات المعدة حيث يمر الطعام عبر أبطأ بكثير مما ينبغي ، مع تشخيص 14 من كل 100000 شخص فقط في المملكة المتحدة ، وفقًا لشجاعة الخيرية في المملكة المتحدة والحالات الشديدة مثل جيس “نادرة.

قالت جيس إن أطبائها يقدرون أن Covid-19 أثار الحالة من خلال رد فعل فيروسي ، لكن لا يمكن تضييق السبب بالكامل. وقالت: “إذا لم يكن لدي أمي وعائلتي وشبكة الدعم الخاصة بي ، كنت سأستمر مع الحياة فشلاً ذريعًا”.

“أعتقد أن هناك الآلاف من الأشخاص الذين يعانون وعدم الحصول على المساعدة التي يحتاجون إليها بشدة لأنهم ليسوا جيدًا بما يكفي للقتال من أجل أنفسهم.” منذ تلقي تشخيصها ، بقيت جيس على أنابيب التغذية وكان لها حقن البوتوكس في بطنها ، بينما كانت تحاول أيضًا أدوية مختلفة لتخفيف أعراضها.

خضعت لعملية عمل في مستشفى برومفيلد في تشيلمسفورد ، إسيكس ، يوم الاثنين لزرع جهاز تنظيم ضربات القلب في بطنها للمساعدة في تحفيز العضلات – ولكن قد يستغرق الأمر ما يصل إلى عام لقياس ما إذا كان قد نجح.

وقالت: “يجب أن أكون قادرًا على تناول الطعام مرة أخرى ، لكن الأمر يشبه إلى حد ما أن يتعلم الطفل تناول الطعام ، وسأذهب من السوائل والفريسة إلى المواد الصلبة في نهاية المطاف”.

نظرًا لأن الجراحة غير متوفرة على NHS في إنجلترا ، كان على جيس الاعتماد فقط على تبرعات GoFundMe لتغطية تكاليف جهاز تنظيم ضربات القلب ورسوم المستشفى ، والتي بلغت إجمالي 23000 جنيه إسترليني. كما أطلقت حملة عريضة للحكومة لتمويل العملية للمضي قدمًا.

وقالت: “لا يوجد علاج للمعدة ، هذا هو كل شيء وإنهاء كل شيء ، ولكن هناك علاجات محدودة يمكن أن تساعد الشخص على استعادة بعض المعتاد”.

وقال متحدث باسم NHS: “تعتبر المعدة هي حالة منرخة ومعقدة ، ونحن نتعاطف مع أي شخص متأثر به. لا تزال NHS England ملتزمة بتمويل علاجات فعالة سريريًا حيث يتم دعمها بأدلة قوية وبأسعار معقولة ل NHS ، ولكن لم يكن هناك حتى الآن أدلة قوية كافية لتبرير العملة الروتينية.

“يمكن للأطباء إجراء مراجعة لسياسات التكليف لدينا إذا تم نشر أدلة جديدة.” لمعرفة المزيد ، تفضل بزيارة عريضة جيس عبر الإنترنت هنا