“لقد لاحظت شيئًا غريبًا في باث في وقت معني – كلمات الطبيب كسرتني”

انقلبت حياة ألكسندرا هامز رأسًا على عقب بعد أن لاحظت وجود كتلة على جثة ابنها البالغ من العمر عامين بينما كانت تستحم. بعد 11 شهرًا من البحث عن إجابة ، تلقت الأسرة تشخيصًا للصدمة

استذكرت أمي اللحظة التي انقلبت فيها حياتها كلها رأسًا على عقب عندما رصدت شيئًا غير عادي مع ولدها الصغير.

بعد إعطائها ابنها رافيرتي البالغ من العمر عامين ، كانت ألكسندرا ترطب ابنها عندما لاحظت وجود كتلة صغيرة في قاعه. مع العلم أنه كان من غير المعتاد بالنسبة لابنها ، ألكسندرا ، 40 عامًا ، رافيرتي لرؤية GP في يناير 2023 وتم إعطاؤه الموجات فوق الصوتية بعد أسبوعين بعد الإحالة. ومع ذلك ، لم يكتشف بعد مرور عام تقريبًا سبب الكتل الغامضة. كان لابنها الحبيب شكلاً نادرًا من السرطان.

وتقول: “تم إرسال رافيرتي لإحالة لمدة أسبوعين ، بعد الموجات فوق الصوتية ، ولم يكن هذا الموعد يأتي بسرعة كافية”. “اتصلت بالمستشفى وقيل لها أن خطاب الإحالة كان يجلس على مكتب مستشار في انتظار المراجعة. كان هذا عندما قررنا أن نذهب إلى تسريع الأمور. المستشار الذي رأيناه اقترح أن يأخذه إلى A&E للحصول على بعض الإجابات الأسرع.”

اقرأ المزيد: يمكن أن تبدو أعراض السرطان في بعض الأحيان وكأنها حالة جلدية شائعة 1 من كل 10 البالغين لديهم

وبينما كانت تنتظر بعصبية النتائج ، أخذت ألكسندرا رافيرتي إلى A&E لإجراء فحص آخر وقيل له إن لديه ورمًا حميدًا ، ولكن لم يتم ترتيب أي خزعة. ومع ذلك ، مع استمرار النمو المقطوع ، والوصول إلى حجم العنب ، استمرت عائلة Rafferty في بحثها عن إجابة.

بعد أشهر من التعيينات والمسح والاختبارات والإحالات المتخصصة ، ظلت “غريزة الأم” لألكسندرا تخبرها أن هناك خطأ ما. بعد الضغط على الإجابات ، كشفت الموجات فوق الصوتية في نوفمبر 2023 تليها التصوير بالرنين المغناطيسي والخزعة في ديسمبر / كانون الأول عن الأخبار الحزينة التي تفيد بأن Rafferty كان له ساركوما ليفية ، وهو ورم خبيث يتطور في الأنسجة الضامة.

في المملكة المتحدة ، يتم تشخيص 15 شخصًا بالساركوما كل يوم. وفقًا لـ Cancer Research UK ، تشمل أعراض ساركوما الأنسجة الرخوة ما يلي: كتلة غير مؤلمة في البداية ، وهي كتلة تزداد ألمًا أو ألمًا أو حنانًا مع زيادة حجم الكتلة.

“لم أكن أعرف ما هي الساركوما في ذلك الوقت” ، تكشف ألكسندرا. “لقد استغرق الأمر عامًا كاملاً للحصول على تشخيص مؤكد. شعرت أنني لم أستطع الراحة ، لأنني كنت أعرف أن هناك شيئًا ما صحيحًا. إنه غريزة الأم. شعرت جزءًا مني بالارتياح الشديد عندما حصلنا أخيرًا على تشخيص لأنني شعرت بالجنون قليلاً في تلك السنة ، ودفعت إلى الإجابات ، وهناك فقط يمكنك فعل ذلك كأمهات.

“لقد وضعنا ثقتنا في النظام ، وعندما شعرت أنه خذلنا ذلك قليلاً في ذلك العام – إذا اختاروا ذلك في وقت أقرب قليلاً ، فلن يكون هناك عام من المواعيد. لقد كان مزيجًا من العواطف لكننا شعرنا بالارتياح لأن لدينا تشخيصًا تم تأكيده ، وكان بإمكاننا معالجته والتعامل مع ما سيحدث.”

على الرغم من أنها كانت “مرتاحًا” للحصول على إجابة خلال الـ 11 شهرًا الماضية من عدم اليقين ، إلا أن سماع التشخيص كان مفهومًا مفهومًا لألكسندرا وعائلتها. وتضيف: “لقد شعرنا بالحزن لأنه قليل جدًا وأنت تفكر تلقائيًا الأسوأ”. “لقد دمرنا وتركنا تمامًا لمعالجة ما لا يمكن تصوره ولكن من خلال الخوف والحسرة ، كان علينا أن نجد القوة للتركيز على ما حدث بعد ذلك.”

بعد تشخيص الصدمة ، في يناير 2024 ، كان لدى Rafferty عملية إزالة ورمه في مستشفى العظام الوطني الملكي في ستانمور. “كانت الأيام التي سبقت جراحة رافيرتي مليئة بمزيج من الأمل والقلق” ، تشرح والدته.

“تلك اللحظات ، على الرغم من صعبة بشكل لا يصدق ، ذكّرتنا بالمرونة التي لم نكن نعرفها لدينا. إنها عالقة معنا لفترة من الوقت. لا أعتقد أن أي شيء من هذا القبيل يتركك حقًا.

“في المستشفى ، ترى كل هؤلاء الأطفال الذين يعانون من العلاج الكيميائي وما يمرون به وهو مفجع. شعرنا بالذنب تقريبًا لرؤية ما تمر به العائلات الأخرى ، وأنت فجأة. لديك شعور بـ” يا إلهي ، لا أستطيع أن أصدق أن هذا يحدث لي “.

على الرغم من كل ما كان يمر به ، فإن إيجابية Rafferty تضيء وعاشت من خلال الشعار “كن جيدًا ، كن شجاعًا ، كن قويًا”. كانت عملية عمله ناجحة وأصبحت الآن في الرابعة من عمرها ، وهم رافيرتي تحت رعاية مستشفى رويال مارسدن حيث يتمتع بمسح وشيكات منتظمة.

بعد مرور أكثر من عام ، تحرص Alexandra على زيادة الوعي بالساركوما وتولى ماراثون لندن يوم الأحد 27 أبريل لجمع الأموال من أجل Sarcoma الخيرية في المملكة المتحدة. وتقول: “أريد أن أرفع الوعي ، لأن أفراد الأسرة ، والأصدقاء ، لم يسمع أي منا عن الساركوما ، وأنا لا أعتقد حقًا أن الكلمة موجودة بما يكفي”.

“لقد كان تشغيل ماراثون لندن دائمًا حلمًا لي ، لكنني لم يكن لدي أي سبب قريب جدًا من قلبي ، حتى الآن. كل خطوة أتخذها أثناء التدريب وكل ميل أركض في يوم السباق سيكون من أجل رافيرتي ، لأن الأطفال والعائلات الآخرين يقاتلون الساركوما ، ولأمل في أن يكون لدينا في يوم من الأيام أن يكون لدينا علاجات أفضل ، وربما تشخيصات سابقة وربما. إنه أمر جيد.

مع استغرق الأمر ما يقرب من عام حتى يتم تشخيص ابنها ، لدى Alexandra بعض الكلمات من النصائح للآباء الذين قد يمرون بشيء مماثل. وتقول: “أريد أيضًا أن أخبر الآباء الآخرين أن يثقوا في أمعائك ، وأن تتحقق من أطفالك للحصول على كتل وأشياء ، وإذا كنت غير متأكد ، فلا تتردد”.

“في البداية ، اعتذرت بالفعل للأطباء وقالت” أنا آسف حقًا ، هل يجب أن أكون هنا؟ ” لا تتردد إذا كنت غير متأكد.

يقول كيري ريفز كنيب ، مدير جمع التبرعات والاتصالات في ساروما المملكة المتحدة: “نحن ممتنون للغاية لألكسندرا لإدارة ماراثون لندن ومساعدتنا على دعم الأطفال الشجعان مثل رافيرتي. رحلة رافيرتي النادرة للسرطان تذكرنا لماذا استمرار الاستثمار في أبحاث الساركوما أمر حيوي للغاية.

“تبرز قصته الحاجة الحاسمة إلى تشخيص أسرع وأكثر دقة. شهدت رافيرتي شهورًا من عدم اليقين قبل تحديد ساركوما – وهو تأخير يؤكد على أهمية بحثنا المستمر لتحسين الكشف المبكر والعلاج الذي يوفر الأمل للعائلات التي تواجه هذه الرحلة الصعبة.”

للتبرع لجمع التبرعات في ألكسندرا ، تفضل بزيارة justgiving.com/page/alexandra-runningforraff

اقرأ المزيد: ينظف الفناء “العظيم” يبرز الطحالب الخضراء “في غضون يومين” دون غسالة الضغط