ولدت بيلي فرانككومب، البالغة من العمر 11 شهرًا، طفلة “بصحة جيدة” وحققت جميع مراحل نموها، لكن الوالدين هانا وبن شعرا بالقلق عندما أصبحت مريضة في منتصف الشهر الماضي.
تم تشخيص إصابة طفلة بمتلازمة نادرة تهدد حياتها بعد أن تم الخلط في البداية بين احمرار أذنيها وحلقها بسبب الحمى. ولدت بيلي فرانككومب، البالغة من العمر 11 شهرًا فقط، طفلة “بصحة جيدة”، ووصلت إلى جميع معالمها في 7 نوفمبر 2024.
ومع ذلك، أصبح الوالدان هانا، 33 عامًا، وبن، 39 عامًا، قلقين عندما مرضت بيلي في منتصف الشهر الماضي. وكشفت رحلة إلى الطبيب العام أن أذنيها حمراء وحلقها أحمر، ولكن تم رفضها باعتبارها عدوى فيروسية من شأنها أن تحل نفسها في غضون أيام قليلة.
مع تدهور حالة بيلي خلال الأيام التالية، قررت هانا أن تأخذها إلى قسم الطوارئ في 17 سبتمبر عندما أصبحت “مرنة” وارتفعت درجة حرارتها إلى 40.1 درجة. خلال اليومين التاليين، أصبحت بيلي مريضة للغاية، وتورمت وتحولت إلى اللون الأصفر، مما ترك الأطباء في حيرة من أمرهم في البداية.
بحلول 19 سبتمبر، بعد إجراء اختبارات متعددة واستبعاد العديد من الاحتمالات، تم اتخاذ قرار بفحصها من قبل طبيب متخصص في أمراض الدم وإجراء عينة من نخاع العظم. بعد ساعات قليلة، تلقت هانا وبن الأخبار المفجعة، وهي أنها على الرغم من أنها لم تكن مصابة بالسرطان، إلا أنها مصابة بمرض كثرة الكريات اللمفاوية الدموية (HLH) – وهي متلازمة فرط الالتهاب النادرة.
تؤثر حالة بيلي على جهازها المناعي، مما يجعله يهاجم نفسه بدلاً من حمايتها عندما تصاب بالعدوى. وتواجه الآن أكثر من ستة أشهر من العلاج الكيميائي وثلاث عمليات جراحية وزرع نخاع العظم لتصحيح جهاز المناعة لديها، بعد أن خضعت بالفعل لأربع جولات من العلاج الكيميائي.
وقالت هانا، ضابطة شرطة من كارديف: “لقد كان الأمر صعبًا للغاية بالنسبة لإنسان صغير. لقد كان بمثابة زوبعة”.
“تنتقل من الحياة الأسرية الطبيعية إلى حالة من التمزق. نعيش أنا وزوجي في المستشفى ولا يمكننا رؤية أطفالنا الآخرين إلا في عطلة نهاية الأسبوع. كان الأمر مرعبًا لأنه حدث بسرعة كبيرة أيضًا – لم يعرفوا ما كان يحدث معها في البداية”.
عندما تم نقل بيلي لأول مرة إلى قسم الطوارئ والطوارئ، اشتبه الأطباء في احتمال إصابتها بالتهاب المسالك البولية.
وأوضحت هانا: “لقد أجروا لها كل الفحوصات وكان معدل ضربات قلبها مرتفعًا. وكانت تظهر عليها بعض التبقعات على جلدها، ثم أخذوها إلى السرير”.
“لقد أخذوا عينة بول، وكانت النتيجة إيجابية، لذلك اعتقدوا أنها التهاب المسالك البولية، لكن معدل ضربات قلبها كان لا يزال مرتفعا، لذلك أدخلوها. فجأة بدأت تتدهور بشكل سيئ للغاية.
“في غضون ساعة، بدأت الأمور تتغير، فقد تحولت من وضعية الجلوس إلى وضعية الاستلقاء، وبدأ جسدها يتورم ويتحول إلى اللون الأصفر الشديد”.
بعد تلقي التشخيص، علمت هانا وبن أن مرض بيلي النادر كان بسبب جين.
قالت هانا: “لقد تبين أنني وزوجي نحمل هذا الجين، والذي قال الطبيب إنه نادر للغاية. وعادة ما يكون أحد الوالدين فقط.
“إنه يؤثر بشكل أساسي على جهازها المناعي، لذلك عندما تصاب بالعدوى، فإن نظامها يهاجم نظامها بدلاً من حمايتها. لقد كنا محظوظين حقًا لأن أخصائي أمراض الدم هو الأفضل في مجاله.”
في أعقاب تشخيص حالتها، تدهورت حالة بيلي، لكن هانا قالت إنها الآن “تجاوزت المنعطف”.
وأضافت: “لقد كانت مرتبطة بكل ما يمكن أن يخطر ببالك – مباشرة إلى العلاج الكيميائي. كانت حالة بيلي لا تزال تزداد سوءًا، ثم في 20 سبتمبر/أيلول، أصبحت الأمور أسوأ.
“في غضون دقائق جاء الكثير من الأطباء حيث ارتفع معدل ضربات قلبها إلى 208 ولم تكن تتنفس. في تلك الليلة اعتقدت أنني فقدتها.
“لقد تجاوزنا المنعطف حقًا الآن. لقد بدأت الآن العلاج على الطريقة الأمريكية هذا الأسبوع، وهو شكل آخر من أشكال العلاج الكيميائي الذي يمنحها آثارًا جانبية أقل.
“بدأت دماءها في الظهور من تلقاء نفسها وهي في حالة أفضل. وستحل عملية الزرع محل نخاع العظم لديها لأن نخاعها العظمي يفتقد شيئًا يجعل جهازها المناعي يعمل بشكل غير فعال.”
ستخضع بيلي لعملية زرع نخاع العظم في مستشفى متخصص في نيوكاسل، وقد بدأ والداها حملة لجمع التبرعات للمساعدة في التكاليف أثناء عدم قدرتهما على العمل.
وقالت هانا: “إنه يزيل بعض العبء المالي الذي سنواجهه، ولكنه أيضًا عندما نقضي ثلاثة أشهر في نيوكاسل لتلقي العلاج. سيتعين علينا أن ننظر في استئجار مكان ما أثناء وجودنا هناك”.
“لدينا أيضًا قروض عقارية وفواتير وديون وسوف تذهب إلى كل ذلك وأي شيء متبقي سيذهب إلى مؤسسة خيرية تسمى Latch. إنهم يفعلون الكثير، وهم أكثر المؤسسات الخيرية روعة.”
يمكن للراغبين في دعم بيلي وعائلتها القيام بذلك عبر GoFundMe.