قالت هيذر تشاندلر ، 26 عامًا ، من دورست ، إنها تعرضت للأطباء من قبل الأطباء بعد أن أصبحت مريضة لكن أعراضها استمرت وتم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي وظيفي
لقد تركت امرأة شابة تحتاج إلى كرسي متحرك من اضطراب عصبي نادر يتبع ضغوطها المعاناة والمرض. بدأت هيذر تشاندلر ، 26 عامًا ، في تجربة أعراض آلام الظهر المزمنة والهزات في الجسم قبل شهرين فقط من عيد ميلادها الثامن عشر.
وهي تدعي أنها تعرضت في البداية ، وأخبرت أنها “كل شيء في رأسك” ولكن بعد أن استمرت أعراضها ، تم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي وظيفي (FND) بعد عام. لا يمكن للأطباء تأكيد سبب FND ، لكن هيذر تعتقد أنه كان يمكن أن يكون سبب الإجهاد وخلل المرض. تعاني هيذر الآن من ضعف الساق في كل من الساقين والذراعين ، وهجمات شلل الجسم الكاملة ، وضباب الدماغ ، والتعب وقضايا الكلام.
اقرأ المزيد: المرأة “تشعر بتحسن كبير” بعد خسارتها أكثر من 4 حجر من خلال القيام بشيء واحد
قالت هيذر ، منسقة التسويق والأعمال السابقة ، من بلاندفورد ، دورست: “إنهم يقولون عادةً أن أحد المشغلات الرئيسية لـ FND هو الإجهاد أو حادثة الصدمة – يمكن أن يكون الأمر بسيطًا كما تحصل على نزلة برد شائعة أو تحصل على خطأ في المرض.
“أعتقد أنني شعرت بالتوتر ، ولكن بعد ذلك حصلت على خطأ في المرض. لكن لا يوجد شيء محدد ينطلق من FND ، وهو نوع من التخمين قليلاً.” بدأت أعراض هيذر في مارس 2016 لكنها كافحت للحصول على إجابة لما كان خطأ.
قالت ، أخبرتها العديد من علماء الأعصاب: “إنه اضطراب في الحركة ، لكنه كل شيء في رأسك. لا يوجد شيء يمكننا القيام به”. أمضت هيذر أسبوعين في المستشفى حيث أجرى الأطباء اختبارات وتقييمات لا حصر لها ، لكن لم يكن أحد يعرف الخطأ.
قالت هيذر: “لقد قاموا بتقييم المشي ، في تلك المرحلة ، ربما كان بإمكاني المشي خمس خطوات إلى الأمام. لكنهم كانوا لا يزالون مثل ، يمكنك العودة إلى المنزل الآن. لا نعرف ما هو الخطأ معك.”
تم تشخيص هيذر أخيرًا بعد عام من عام 2017 مع FND. في ذلك الوقت ، لم يكن هناك اختبار نهائي لـ FND وبدلاً من ذلك كانت عملية التخلص من التشخيص. قالت هيذر: “لقد استغرق الأمر الضغط ، الإحالات ، في انتظار.
“ثم رأيت أخيرًا طبيب أعصاب تحدثني من خلال الخيارات وعملية التخلص ، ثم قام بتشخيصني من خلال ذلك.” منذ تشخيصها ، تقلبت أعراضها.
قالت هيذر: “في البداية كنت في المنزل طوال اليوم. لم أستطع الخروج كثيرًا على الإطلاق. كان علي فقط أن أتعلم إعادة التأهيل الخاصة بي. واستغرق ذلك من سنتين إلى ثلاث إلى أربع سنوات.” بدأت هيذر في بناء القوة على مر السنين. انتقلت من كونها معتمدة على كرسي متحرك إلى القدرة على المشي بمساعدة عصا.
ثم لحسن الحظ ، شهدت عامين حيث كانت خالية من الأعراض لكنها ما زالت تخشى أن تعود. قالت: “لقد شعرت دائمًا أن هذا النوع من الملعب الذي كان يلوح في الأفق – أنا أفضل ، لكن هل ستعود؟” لسوء الحظ ، في ديسمبر الماضي ، عادت أعراض هيذر.
لقد أصبحوا مهيئين للغاية ليس لديها خيار سوى أن تكون مريضًا من العمل. قالت: “لم أواجه أي مشاكل مع خطابي من قبل. والآن فجأة ، الأمر مختلف عن الطريقة التي أتحدث بها كل يوم. في بعض الأحيان أفضل. أحيانًا أكون حتى أتمكن من التعب عندما لا أستطيع التحدث على الإطلاق ويجب أن أستخدم تطبيقًا على هاتفي.”
تأمل هيذر الآن في الحصول على علاجات علم النفس العصبي والعلاج الطبيعي وعلاج الكلام ولكن قيل لها قائمة انتظار لمدة عامين على NHS. يائسة للحصول على مساعدة أسرع ، تأمل هيذر في جمع التبرعات 10،000 جنيه إسترليني للعلاج الخاص.
قالت: “أنا أتطلع إلى جمع ما يكفي من المال للذهاب إلى مركز لإعادة التأهيل حيث يقدمون جميع هؤلاء الثلاثة ، للمساعدة في إعادة تدريب الدماغ. لقد حصلت على 400 جنيه إسترليني حتى الآن. وقد لا يبدو الأمر كثيرًا ، لكن لا يزال الأمر في مهب لي. إنهم يبقيونني مستمرًا كثيرًا.
“لقد حصلت أيضًا على شبكة دعم مذهلة من حولي تساعد في رفعها.” تقوم هيذر بتقديم تقدم الأشخاص الذين يكافحون مع FND للعثور على مجتمع جيد.
قالت: “ابحث عن مجتمعك عبر الإنترنت لأنه معزول للغاية. إن وجود أشخاص من حولك الذين يفهمون الأعراض تمامًا ويجعلهم أنفسهم يجعلك تشعر بالوحدة”. كما تأمل في زيادة الوعي بمزيد من الوعي لـ FND. قالت هيذر ، التي لديها صفحة GoFundMe: “حتى الآن ، لم تكن معروفة جيدًا ، لكنها معروفة جيدًا مقارنةً بتسع سنوات. الأطباء أكثر تفاهمًا ورعاية أكثر من ذلك ، وهم يعلمون أن FND حقيقي. إنه ليس كل شيء في رأسك.”