كان جيل وايتفورد يعاني من أعراض السرطان المختلفة ، ولكن تم وصف مضادات الاكتئاب
تحدثت امرأة عن محنتها ، مدعيا أنها شعرت كما لو كانت “جنونًا” بعد أن أخطأت الأطباء في تشخيص أعراض السرطان على أنها قلق ووصفت مضادات الاكتئاب. حارب جيل وايتفورد ، 39 عامًا ، لمدة أربع سنوات للحصول على GP لأخذ أعراضها الصحية العديدة على محمل الجد.
لقد عانت من آلام الظهر ، وآلام الفك ، وآلام الأذن ، والطفح الجلدي ، والدم في بولها ، ولكن أعطيت مضادات الاكتئاب. بعد أن طلبت في البداية مساعدة لعلم الظهر المستمر عبر تطبيق موعد GP الخاص بها في أغسطس 2019 ، كانت مطمئنة أنه لا يوجد شيء يدعو للقلق.
في نوفمبر / تشرين الثاني ، أبلغت الأم الاسكتلندية عن عدوى الأذن وآلام الفك التي استمرت أسبوعين ، فقط ليتم رفضها مرة أخرى. في عام 2020 ، بعد عدوى الصدر وفترة من الإجهاد الشخصي ، تم وصف Gail مضادات الاكتئاب ووقعت العمل ، وفقًا لتقارير Glasgow Live.
لم يكن حتى عام 2023 ، عندما تم نقلها إلى المستشفى بشكل عاجل بعد فقدان وظيفتها في كليتها ، قام الأطباء بتشخيص المايلوما المتعددة ، وهو شكل خطير من سرطان الدم. يتذكر جيل: “نتائج الاختبار في عام 2019 قالت إنه لا يوجد شيء يثير القلق – لذلك اعتقدت ، حسنًا ، بخير”.
“كان الاتصال التالي معهم كان في 12 نوفمبر ، وكان ذلك بالنسبة للأذن المؤلمة والأوجاع والآلام. كان لدي أذن مؤلمة لمدة أسبوعين تقريبًا ، وكان الألم يزداد سوءًا ويسقط في فكتي. يبدو الأمر وكأنه لا شيء ، لكن هذه كلها عدوى متكررة ، وهي علامة على المايلوما.”
قيل لجيل ، وهي وسيط تأمين ، أن أعراضها كانت على الأرجح بسبب القلق من وظيفتها ذات الضغط العالي والخسارة المفاجئة لوالدها. لقد وثقت في نصيحة GP وقبلت وصفة طبية لجرعة منخفضة من مضادات الاكتئاب.
ومع ذلك ، استمر الانزعاج الجسدي لها ، وتفاقم الآن من الآثار الجانبية لبدء أدوية SSRI. يتذكر جيل قائلاً: “أتذكر أنني مشغول حقًا في العمل ، وقد وضعوا كل أعراضي على التوتر”.
“توفي والدي في ديسمبر 2020 ، وكان الأمر مفاجئًا – تم تشخيص إصابته بالسرطان وذهب في غضون ثلاثة أسابيع. شعرت أنهم قفزوا على ذلك ، وأصبحت تلقائيًا مرتبطة بالصحة العقلية. في كل سنواتي من أن أكون وسيطًا ، لم أتمكن من الوصول إلى النقطة التي اضطررت فيها إلى الخروج من العمل.
“أعتقد أنهم وقعوا عليّ لمدة أسبوعين أو ثلاثة أسابيع وبدأوني في مضادات الاكتئاب. أنت تأخذ النصيحة التي تم تقديمها ، وأضعت ثقتي بهؤلاء الأشخاص. كنت أذهب إلى الوراء وأمام الأطباء من أجل آلام وأوجاع ، وتوقيعه. لا يمكن لأحد أن أعطيني أي إجابات مباشرة – في بعض الأحيان لم أتمكن من رؤية الطبيب.”
تدهورت حالتها أكثر من ذلك الصيف ، حيث بدأت جيل في تجربة حكة في الجلد الشديد والحرقة. افترضت الأطباء في ممارستها المحلية GP أن الأكزيما في طفولتها قد عادت ، ووصفت كريماتها لعلاج الطفح الجلدي ، بينما استمرت آلامها وآلامها بلا هوادة.
بدأت غيل في العمل من المنزل مع استمرار أعراض بشرتها ونمو استنفادها أسوأ. وقالت: “عندما كنت طفلاً ، عانيت بشكل سيء مع الأكزيما ، لكن هذا كان مختلفًا”. “لم تكن هذه الأكزيما. الطريقة الوحيدة التي يمكنني وصفها بها ، أن بشرتي كانت خامًا ، وربما كانت مؤشراً على أن كليتي كانت تكافح ، لأن الجلد الحكة هو نتيجة ثانوية لقضايا الكلى. لم يتم النظر في أي شيء على الإطلاق – فقد تم وضعه على إكزيما.
“تحدثت إلى الأطباء في يوليو ، أغسطس ، نوفمبر ، ديسمبر – كنت أتسول حرفيًا لمساعدتي. في مارس 2022 ، كان الألم في رقبتي وكتفه ورأسه وفكه – كان ذلك أحد الأشياء الأولى التي قلتها لهم في عام 2019.
“كنت لا أزال أعمل ، لكنني ناضلت حقًا. كنت أعمل كثيرًا من المنزل لأنني لم أستطع الاستيقاظ في الصباح.” في يوليو 2023 ، وجدت جيل نفسها غير قادرة على الحفاظ على الطعام في حين تسابق قلبها بلا حسيب.
شعرت بالقلق ، رنوع طبيها ، الذي رتب اختبارات الدم – لكن ممرضتها اقترحت أن أعراضها تنبع من القلق ، وأوصت بأنها تعزز جرعة مضادات الاكتئاب. وقال جيل: “لقد اتصلت بهم وقلت إنني كنت أتقيأ باستمرار وقلقي – لأنني قادت إلى الاعتقاد بسباق قلبي كان على القلق – كان خارج نطاق السيطرة”.
“لن أنسى أبدًا محادثة أجريتها مع الممرضة ، حيث أخذت دمي وقلت إنها يمكن أن ترى أنني كنت على 50 ملغ من مضادات الاكتئاب. قالت:” هل تعلم أن هذا ليس كثيرًا؟ الوقت ، كنت يائسة للغاية.
“أتذكر العودة إلى المنزل ، وكنت مريضًا باستمرار. لم أستطع الحفاظ على أي طعام ، ولم أستطع الخروج من السرير ، ولم يكن لدي طاقة ، وكان جسدي يصرخ.” في النهاية ، بعد عودتها إلى المنزل من إجراء اختبار دمها في 1 أغسطس 2023 ، تلقت جيل مكالمة من طبيبها ، وأطلب منها الوصول إلى المستشفى على الفور.
هرعت إلى المستشفى ، حيث كشف المسعفون عن أن كليتيها كانت تعمل بنسبة 12 ٪ فقط. بعد أيام من ذلك ، تلقت تشخيصها المدمر للورم المايلوما المتعددة – وأُبلغت أنها بحاجة إلى وضع غسيل الكلى والخوض ستة أشهر من العلاج الكيميائي.
وقالت: “في الساعة 3 مساءً في ذلك اليوم ، اتصل الطبيب وأخبرني أن أحصل على المستشفى مباشرة ، لأن كليتي لم تكن تفعل ما يحتاجون إليه”. “بعد أن كنت في المستشفى لمدة أسبوع ، كان لدي خزعة في الكلى ومسح بالأشعة المقطعية ، وتحدثت إلى الصيادلة وكبار الاستشاريين.
“لن أنسى أبداً عندما جاء لي الاستشاري وقلت لإعداد نفسي – واستخدمت الكلمات المايلوما المتعددة. كان الأطباء يخبرونني أنه كان قابلاً للعلاج وسيساعدون ، لكن الأمر يتطلب وقتًا لقبوله وفهمه. بطريقة غريبة ، شعرت بالارتياح تمامًا – لقد تم التحقق من صحة.
“نظرت ممرضة إلى دمي وسألتني عندما شعرت آخر مرة شعرت بها بشكل جيد؟
بعد جولتها الأولية من العلاج الكيميائي ، تلقت Gail علاجات الخلايا الجذعية ، وهي الآن خالية من غسيل الكلى أثناء التحضير لعملية زرع الكلى. وقال جيل “حصلت على علاج الخلايا الجذعية في مارس من العام الماضي”. “إن كليتي تجلس الآن حوالي 22 ٪ والتي تبدو سخيفة ، ولكن بالنسبة لشخص يعاني من فشل كلوي ، من المدهش أن تكون في النقطة التي لا تحتاج فيها إلى أن تكون على غسيل الكلى.”
طوال فترة علاجه ، بدأت غيل في حضور مجموعة دعم النايلوما Ayrshire – واكتشفت أن معركتها التي يجب أن تؤخذ على محمل الجد لم تكن سوى شيء غير عادي. وهي الآن تقوم بحملة لزيادة الوعي بأعراض المايلوما والأهمية الحيوية للدفاع عن صحتك.
في يوم الأحد الموافق 27 يوليو ، نظمت جيل ومجموعة الدعم لها مسيرة خيرية حول دين بارك في كيلمارنوك لجمع الأموال من أجل المايلوما المملكة المتحدة ، بهدف تمويل الأبحاث في علاج. “من الصعب أن ننظر إلى الوراء في طلبات GP السابقة عبر الإنترنت ، لأنني أستطيع سماع الطريقة التي أتوسل بها الطبيب للحصول على المساعدة” ، أعربت.
“إن الجزء الأكثر حزنًا هو عندما أتحدث إلى العديد من الأشخاص المختلفين ، إنه نفس الشيء بالضبط. قيل لهم إن الأطباء لا يمكنهم إلا أن ينظروا إلى شيء واحد أو يتحدثون عن شيء واحد في الموعد. أنا غاضب ، أنا محبط ، وأشعر أنه يجب أن يكون هناك طريقة أفضل”. يمكن العثور على رابط لجمع التبرعات هنا.