فقدت نوالا الصغيرة الآن عينها اليسرى بينما يكافح الأطباء لإنقاذ حياتها بعد أن تم تشخيص إصابتها بالسرطان الذي يتم إخبار ستة أشخاص فقط في إنجلترا أنهم مصابون به كل عام.
قالت إحدى الأمهات إنها أدركت بشكل غريزي أن هناك خطأ ما في ابنتها الرضيعة البالغة من العمر تسعة أشهر بعد أن أصيبت بعينها المحتقنة بالدم.
حتى أن عين نوالا مولهولاند الصغيرة بدأت بالانتفاخ عندما تم نقلها إلى قسم الطوارئ ولكن على الرغم من إعادتها إلى المنزل دون تشخيص، اتصلت الأم ميغان بنفسها بطبيب العيون وتمكنت من تحويل ابنتها لليوم التالي. من المثير للصدمة أن نوالا تم تشخيص إصابتها بسرطان نادر.
تدعو منظمة Charity Sarcoma UK الآن إلى تدريب أفضل للأطباء للتعرف على علامات وأعراض الساركوما. وقالت ميغان: “قيل لي إنه من المحتمل أن يكون نزيف تحت الملتحمة، وهي حالة حميدة في العين يمكن أن تشفى من تلقاء نفسها. أستطيع أن أرى سبب إجراء هذا التشخيص، فأنت لا تشك أبدًا في الإصابة بالسرطان”.
تحرك الأطباء في ليفربول بسرعة عندما تم اكتشاف الورم في الجزء الخلفي من عين نوالا مولهولاند اليسرى من خلال فحص عاجل بالرنين المغناطيسي، ولكن نظرًا لطبيعة الورم النادرة، استغرق الأمر ثمانية أسابيع أخرى لتشخيص إصابتها رسميًا بساركوما الأنسجة الرخوة السنخية. . يتم تشخيص إصابة ستة أشخاص فقط بهذا السرطان سنويًا في إنجلترا.
قالت ميغان لصحيفة Liverpool Echo: “كان أطباء العيون مذهلين؛ بمجرد أن يشتبهوا في شيء ما، تحركوا بسرعة. لكن الأمر استغرق ثلاثة أسابيع حتى نصل إلى هذه النقطة. لقد استغرق الأمر ثلاثة أسابيع بالنسبة لبعض آباء الأطفال المصابين بالساركوما. لقد كان الأمر أطول بكثير بالنسبة لبعض آباء الأطفال المصابين بالساركوما. اعتقدت في البداية أن الورم كان عبارة عن ساركوما عضلية مخططة، ولكن تم استبعاد ذلك، وفي النهاية، بعد ثمانية أسابيع، تم التأكد من أنه ساركوما الأنسجة الرخوة السنخية، وهو أمر نادر جدًا عند الأطفال.
خضعت نوالا لثلاث عمليات جراحية، بما في ذلك عملية جراحية منقذة للحياة لإزالة عينها اليسرى، بعد أسبوعين من عيد ميلادها الأول. تبلغ الآن من العمر 15 شهرًا وتستعد لإجراء المزيد من الجراحة لإعادة بناء عين جديدة. وقالت ميغان وزوجها ريتشارد: “يحتاج عدد أكبر من الأشخاص، بما في ذلك متخصصو الرعاية الصحية، إلى أن يكونوا أكثر وعيًا بالساركوما، ويحتاج متخصصو الرعاية الصحية إلى تدريب أفضل على العلامات والأعراض، خاصة عند الأطفال.
“من المحتمل أن الأعراض ليست ساركوما، ولكن كلما تم التعرف على هذا السرطان بشكل أسرع، كانت النتيجة أفضل. يقوم أخصائيو الرعاية الصحية بعمل رائع، ولكن هناك نقص في التدريب الشامل على الأورام اللحمية؛ ويتعين على الآباء مثلنا أن يأخذوا أطفالهم إلى المستشفى A&E مع مخاوفهم، وحتى هناك، يتم إرسال الكثير منا إلى منازلهم دون مزيد من التحقيق العاجل.
“لقد غير هذا الأمر حياتنا كعائلة؛ وسنعيش مع عواقب سرطان نوالا إلى الأبد. والآن نريد أن يتمتع الآباء ومتخصصو الرعاية الصحية بالثقة ليقولوا: “هل يمكن أن يكون هذا ساركوما؟”
وأضاف سام هاكيت، ممرض متخصص في علاج الأورام اللحمية على خط دعم الأورام اللحمية في المملكة المتحدة: “يؤسفنا أن نسمع عن إصابة نوالا بالساركوما في مثل هذه السن المبكرة. نحن نعلم أن التأخير في تشخيص الأورام اللحمية أمر شائع، ونحن نعمل على ذلك من الصعب مع مجتمع الساركوما الأوسع النظر في طرق لمعالجة هذا الأمر.
“لدينا دعوة بحثية مفتوحة للدفع لمزيد من الأبحاث في التشخيص المبكر للساركوما. هناك الكثير من حالات التشخيص الخاطئ والتشخيص المتأخر والعلاج المتأخر أو غير المناسب. وعلى الرغم من ندرتها، إلا أن هذه السرطانات يمكن أن تكون عدوانية، ومن الضروري أن يقوم المزيد من الأطباء والممرضات يدركون احتمال أن يكون هناك شيء ما ساركوما.
“فريق دعم Sarcoma UK موجود هنا لأي شخص يريد مناقشة ما قد يعنيه تشخيص الساركوما بالنسبة له أو لعائلته أو أصدقائه والتأكد من رعاية الأشخاص المصابين بالساركوما في إطار خدمة متخصصة في علاج الساركوما.”