تقول Leanne Pero MBE، التي اكتشفت أنها مصابة بسرطان الثدي في المرحلة الثالثة في عام 2016، إنها شعرت بالخجل من تشخيصها “بسبب مدى تضليل الناس في مجتمعها”
بدأت أم سوداء تقول إنها شعرت “باللاإنسانية” طوال فترة علاجها من السرطان، بتشكيل مجموعة دعم للنساء ذوات البشرة الملونة الأخريات المصابات بالمرض.
ذهبت Leanne Pero MBE إلى الأطباء لإجراء فحص بعد ظهور ورم في ثديها منذ عدة سنوات. وعلى الرغم من تشخيص إصابة والدتها بالمرض مرتين، إلا أنها رُفضت وأخبرتها أنها صغيرة جدًا بحيث لا يمكنها الإصابة بسرطان الثدي.
بعد أن حثها معالج التدليك الخاص بها على الذهاب إلى الأطباء مرة أخرى في عام 2016، تمكنت ليان من الحصول على موعد في نفس اليوم الذي اتصلت فيه هاتفيًا. وفي غضون 14 يومًا، تم تشخيص إصابتها بسرطان الثدي في المرحلة الثالثة في سن الثلاثين.
بحلول تلك المرحلة، ظهرت كتل جديدة في نفس الثدي، وكان طول الكتلة الأصلية سبعة سنتيمترات. وخضعت ليان، من بيكهام، جنوب شرق لندن، لثماني جولات من العلاج الكيميائي كل ثلاثة أسابيع، قبل أن تخضع لحقن العلاج المناعي لمدة 18 شهرًا.
تم شفاؤها بعد عام واحد، في عام 2017، بعد أن أوصي بإجراء عملية استئصال الثديين وإعادة بناء ثدييها بسبب تاريخ عائلتها مع السرطان. ولكن علاوة على معركتها مع المرض، واجهت أيضًا تحيزات باعتبارها امرأة سوداء.
قالت ليان لموقع MyLondon: “شعرت بالخجل وأنني كنت المسؤول عن تشخيص إصابتي، وأكثر من ذلك عندما بدأت أخبر الناس من مجتمعي عن مدى تضليل الناس. كان هناك الكثير من الجهل. لقد قيل لي السود لا تصاب بالسرطان، لأن والدتي مختلطة العرق فلابد أن يكون الجين الأبيض، أن السرطان كان لعنة على الأشياء التي قمت بها في الماضي، عدم تناول العلاج الكيميائي لأنه لم يكن مخصصًا للسود.
“كل هذه الأشياء لم تكن مفيدة للغاية بالإضافة إلى الصدمة والرعب من التشخيص.” كانت ليان في الثامنة من عمرها فقط عندما تم تشخيص حالة والدتها لأول مرة. نظرًا لأنها كانت صغيرة جدًا، لم تكن تفهم ما كان يحدث بخلاف حقيقة أن والدتها اضطرت إلى قص جدائل شعرها.
وهي الآن تشيد بوالدتها لكونها “جندية” تعود إلى المنزل من العلاج الكيميائي في الحافلة وتعتني بها وبإخوتها الستة. أثناء علاجها، التقت ليان بنساء أخريات من ذوات البشرة الملونة وأدركت مدى عزلتهن أيضًا، حيث لم تفهمهن عائلاتهن وأصدقائهن أو المستشفيات أو يحصلن على الدعم الذي يحتاجون إليه.
قالت: “قيل لي أنه لم يعد لدينا شعر مستعار من القسم العرقي. عندما نظرت إلى هذه المجلة كان هناك عدد كبير من الشعر المستعار للنساء القوقازيات، ثم كانت هناك صفحتان في الجزء الخلفي من المجلة لـ الأشخاص الملونين، ونحن في مستشفى داخل مدينة لندن حيث توجد ثقافات وأشخاص مختلفون من حولنا.
“كانت هناك ثغرات جعلت التجربة الصعبة بالنسبة لي شخصيًا أسوأ، وجعلتني أشعر بأنني غير إنساني بعض الشيء”. دفع هذا Leanne إلى إنشاء مجموعة الدعم الخاصة بها، Black Women Rising. وحاولت الاقتراب من المستشفى التي كانت ترتادها، لكن قيل لها إنهم لا يستطيعون استيعاب هذه الجلسات.
لذلك حجزت غرفة اجتماعات في مكاتبها في بيكهام، وأحضرت والدتها الغلاية والأكواب من منزلهم. وقد وصل ثمانية أشخاص إلى هذا التجمع في عام 2017. وتضم المجموعة الآن 450 عضوًا. قالت ليان: “تركيزي الأساسي هو تمكين النساء ذوات البشرة الملونة اللاتي يمررن بتشخيص السرطان، وتمكينهن من الدفاع عن أنفسهن والابتعاد عن صدمة السرطان.
“إنه لأمر رائع أن نسمع قصص نساء أخريات وسرطانهن. لقد قالت النساء “إذا لم أجد نساء سود صاعدات، فلا أعرف ما الذي كنت سأفعله” وأنه بسبب نهضة النساء السود، فإنهن لا يحتاجن إلى ذلك”. أن تكون وحيدا.” أقامت المؤسسة الخيرية معرضًا في برج أوكسو، لعرض النساء السود وندوب السرطان لديهن.
كما قدمت أيضًا عرضًا مدته ست ليالٍ في بيكهام حول عدم الشعور بالسماع، بالإضافة إلى استضافة مجموعات الدعم بانتظام وصباحات القهوة، والعمل مع العاملين في مهنة الرعاية الصحية لإحداث التغيير. قصة ليان هي واحدة من ست قصص شخصية مؤثرة تظهر في كتاب فريد جديد بعنوان “من الهوامش”، أصدرته شركة Gilead Sciences لرفع مستوى الوعي بقضية التهميش وعدم المساواة الصحية في المملكة المتحدة.
قال ليان: “من الواضح أنه في الأمراض المختلفة توجد مجموعات مختلفة من الوصمات، وهنا يأتي دور عملنا في كونه مزعجًا. أعلم أننا لا نستطيع القيام بذلك بمفردنا إذا أردنا إحداث تغيير عندما يتعلق الأمر “الصحة والمساواة في هذا البلد. ما زلت أعلم أن أمامنا طريق طويل لنقطعه ولكننا نصل إلى هناك.”
يمكن قراءة قصة ليان الكاملة والكتاب هنا.