قال الأطباء أنه لا شيء خاطئ مع ابننا – حتى نتعرض لأعراضه “

فريق التحرير

لسنوات ، قال الأطباء إنه لم يكن هناك خطأ مع تايلر فيكاري ووكر-كان ذلك حتى قررت والدته أن يتجول في أعراضه وكشف ما فقده الجميع

اكتشف أمي وأبي فقط أن ابنهما كان لديه حالة نادرة بعد غوغل أعراضه.

عندما ولد تايلر فيكاري ووكر ، بدأ والديه كيلي ووكر ومايك فيكاري في الشك في أن هناك شيئًا ما صحيحًا تمامًا.

ولد تايلر مع سلسلة من التلال في مقدمة رأسه ولكن قيل كيلي أنه لا يوجد شيء خاطئ معه. أصبح أمي وأبي قلقين بشأن تطوره عندما كان لا يزال غير قادر على المشي أو التحدث بحلول الوقت الذي كان فيه ثلاث سنوات.

بعد أن بدأ كيلي في البحث عن الأعراض عبر الإنترنت ، وجدوا تطابقًا مع حالة نادرة تسمى craniosynostosis. وفقًا لـ NHS ، فإن التهاب القحفات هو حالة نادرة لا تنمو فيها جمجمة الطفل بشكل صحيح ويصبح رأسه شكلًا غير عادي. عادة ما يتم علاج الحالة بالجراحة.

وُلد تايلر فيكاري ووكر مع القحفات ، وهي حالة نادرة

قد يعاني الطفل من مشكلة مثل الحجارة المقلدة إذا كان رأسه طويلًا وضيقًا ، وجبهته مدببة أو ثلاثية ، أو تم تسطيح جانب واحد من رأسه أو انتفاخه ، أو تختفي البقعة الناعمة الموجودة في أعلى رأسها قبل أن يبلغ عمرهم سنة واحدة.

لم يكن ذلك حتى أرسلت كيلي جراحًا متخصصًا في Trigonocephaly ، حيث أخبرها أن تايلر يجب أن يذهب إلى الأطباء ، حيث تم إحالته بعد ذلك إلى مستشفى ألدر هاي للأطفال.

في حديثه إلى ليفربول إيتشو ، قال مايك ، 38 عامًا ، من والاسي: “المستشفى في البداية لن يستمع. لم يكن يتحدث أو يمشي في الرابعة من عمره. كان عليه أن يستخدم لغة الإشارة. عرفنا أن هناك شيئًا خاطئًا ، لم نكن نعرف ماذا نفعل.

“واصلنا أن نذهب في القول ، نعتقد أن هناك شيئًا خاطئًا. لقد ظلوا يقولون ، أوه لا ، إنه بخير.

وقال كيلي ، 40 عامًا ، أيضًا من والاسي: “لقد ولد مع هذه الحالة ، لكنه لم يتم تشخيصه حتى كان عمره الرابعة من عمره. كان شكل رأسه – كان لديه سلسلة من أعلى رأسه يركض إلى أنفه.

“لقد أجرينا كل الأبحاث للحصول على تشخيص له. كان المهنيون يقولون إنه لا يوجد شيء خاطئ معه. ثم أرسلت بالبريد الإلكتروني للجراح الذي طلب منا اصطحابه إلى الأطباء وتم تشخيصه بهذه الطريقة.”

في Alder Hey ، خضع Tyler لعملية لمدة تسع ساعات لإعادة بناء جمجمته. حصل أيضًا على دعم من العناوين الرئيسية الدعم القحفي ، وهي مؤسسة خيرية تساعد الأشخاص المصابين بهذه الحالة.

بدأ تايلر ووالده مايك فيكاري التدريب على ركوب الدراجة

واصل تايلر تجاوز التوقعات المحددة له. قال كيلي: “قال الطبيب إنه سيكون أبطأ قليلاً من الأطفال الآخرين ولن يتمكن أبدًا من ركوب الدراجة. أنا ومايك بعد ذلك حصلوا على تمويل لجعله دراجة متخصصة لبناء عضلاته والآن يمكنه ركوب الدراجة وكذلك أي طفل.”

وأضاف مايك: “جسديًا ، لم يستطع فعل أي شيء. الآن يلعب كرة القدم. قالوا إنه لن يكون قادرًا على الركض مع أصدقائه وهو يفعل ذلك أيضًا. إنه لأمر مدهش كيف يتغلب على كل شيء”.

الآن ، يستعد Mike و Tyler لرد العناوين الرئيسية وقسم القحف في Alder Hey. على الرغم من عدم وجود خبرة سابقة ، من المقرر أن يشرع الثنائي في ركوب الدراجات على بعد 200 ميل عبر المناظر الطبيعية الخلابة في شمال ويلز في 10 أكتوبر لجمع الأموال للمؤسسين.

لقد حصلوا على رعاية من Jacksons Leisure Supplies في Bromborough و Hype Bikes في ليفربول.

شارك مايك: “لقد كنا نشاهد فقط مقاطع فيديو على YouTube حول طريق يسمى Traws Eryri ، والذي يترجم إلى Trans Snowdonia. كنا نفكر في القيام بذلك ، ثم قال تايلر ، لماذا لا نحاول أن نذهب إلى هذين المكانين؟”.

“لقد بدأنا التدريب بالأمس. لقد حصلنا على مؤلم في الوقت الحالي من السروج ، لكننا نتطلع إليه. إنه طريق 125 ميل ثم نضيفه.

“عندما ننتهي في Conway Castle ، يتعين علينا العودة إلى SeaCombe Ferry من هناك. إنها جديدة بالنسبة لنا. أحاول أن أفقد القليل من الوزن في هذه العملية.”

وأضاف كيلي: “من الجيد أن ترى ما تفعله. أنا فخور بكما. من الجيد جمع الأموال للعائلات الأخرى المتأثرة بهذا.”

يمكنك معرفة المزيد حول التحدي عبر صفحة Justgiving هنا.

شارك المقال
اترك تعليقك