جاكلين غماك، 31 عامًا، من البرازيل، شعرت كما لو أن بشرتها تتقشر بعد تناول الإيبوبروفين لعلاج تقلصات المعدة، مما أدى إلى ظهور متلازمة ستيفنز جونسون النادرة.
الفيديو غير متاح
شعرت امرأة وكأنها “تحترق من الداخل إلى الخارج” مع ظهور تقرحات في الجلد في جميع أنحاء جسدها بعد تناول الإيبوبروفين.
وتناولت جاكلين جماك، 31 عامًا، الدواء للمساعدة في علاج تقلصات الدورة الشهرية، لكنها شعرت بعد ذلك بوقت قصير بحكة في عينها. لم تفكر في الأمر، فنامت واستيقظت في اليوم التالي وهي بالكاد قادرة على رؤية أي شيء ومغطاة بالبثور.
والشيء التالي الذي عرفته هو أنها استيقظت من غيبوبة اصطناعية استمرت 17 يومًا. تم تشخيص إصابة جاكلين، من البرازيل، بمتلازمة ستيفنز جونسون التي تهدد حياتها، وهي حالة يتفاعل فيها جهاز المناعة في الجسم بشكل مبالغ فيه مع عدوى خفيفة.
قالت جاكلين: “كان الأمر كما لو أنني احترقت من الداخل إلى الخارج. أخبرني الأطباء أن نجاتي كانت معجزة. لم أكن أعرف ماذا حدث لي.
“لاحظت أن جسدي بالكامل كان مغطى بالضمادات، وكانت رؤيتي غير واضحة تمامًا، وكان لدي أنبوب أسفل حلقي، لكنني لم أشعر بأي ألم. وعندها فقط بدأ سعر العملة في الانخفاض، وأدركت أنني كنت ضعيفًا للغاية، وأن شيئًا خطيرًا قد حدث لي”.
“لم تسمح لي عائلتي برؤية نفسي في المرآة لبضعة أيام. وعندما نظرت أخيرًا في المرآة، رأيت شخصًا لم أعرفه.”
وبدأت علاجًا فوريًا لدى طبيب العيون في محاولة لإنقاذ بصرها، والذي سيتعين عليها الاستمرار فيه مدى الحياة. منذ إجراء أول عملية جراحية لها في عام 2011، أجرت جاكلين أكثر من 20 عملية أخرى بما في ذلك عمليات زرع القرنية، وزراعة الغشاء السلوي، وزراعة الخلايا الجذعية. تتمتع حاليًا برؤية تبلغ حوالي 40٪ وتستمر في إجراء فحوصات نصف شهرية لمراقبة عينيها.
وأضافت: “قال (طبيب العيون) إنني بحاجة إلى إجراء عملية جراحية في أسرع وقت ممكن وإلا سأفقد عضو العين. غادرت المكتب وأنا أبكي”.
“إن أصعب عقبة يجب التغلب عليها هي معرفة أنني لن أتمكن أبدًا من الحصول على الرؤية التي كانت لدي من قبل. أتمنى أن أجد علاجًا لأتمكن من الرؤية مرة أخرى ولكني أشعر وكأنني محارب.”
ذكرت صحيفة The Mirror سابقًا كيف تم مقارنة ممرضة بالزومبي من قبل الغرباء بسبب حالة الجلد النادرة. عانت كلوندا هاردن أيضًا من متلازمة ستيفنز جونسون. تؤدي زيادة هرموناتها الطبيعية في بداية الدورة الشهرية إلى ظهور بثور من الرأس إلى أخمص القدمين في جميع أنحاء جسدها.
ثم انفجرت هذه في النهاية مما تسبب في تحول بشرتها إلى اللون الأسود وتقشيرها. بالنسبة لقولوندا، من ألاسكا، الولايات المتحدة الأمريكية، كان الألم لا يطاق وهو شيء لا تريده لألد أعدائها. تم تشخيص إصابتها بهذا الاضطراب عندما كان عمرها 16 عامًا فقط من قبل أخصائي الحساسية.
منذ ذلك الحين، أصبح رد فعل جسدها تجاه النوبات أسوأ، وعلى الرغم من أن Q'Londa تتناول حبوب منع الحمل للتحكم في مستويات الهرمون لديها، إلا أن هذا لم يمنعها دائمًا من ظهور الأعراض. أدى التوهج الذي حدث في يونيو 2020 بسبب الزيادة الحادة في مستويات الهرمونات أثناء الدورة الشهرية إلى تركها بدون جلد في مناطقها المهبلية والشرجية، وكانت هذه هي المرة الأولى التي يتأثر فيها ثدييها ورقبتها وفخذيها وساقيها.