كان تشارلين وغراهام هاتشيسون فوق القمر عندما اكتشفوا أنهما حاملان مع طفلهما الأول – ولكن بعد خمسة أشهر ، تم إعطاء الزوج أخبارًا غيرت الحياة
يكشف والدا المولود الجديد عن محنة “السحق” التي واجهوها
عانى والدا المولود الجديد من محنة “سحق” بعد أن أخبروا أن طفلهما لم يكن لديهم سوى فرصة بنسبة 15 ٪ للعيش بسبب اثنين من الأمراض النادرة للغاية في القلب.
كان تشارلين وغراهام هاتشيسون فوق القمر عندما اكتشفوا أنهم حاملون مع طفلهما الأول. ولكن بعد خمسة أشهر ، حضر الزوج فحصه لمدة 20 أسبوعًا ، وتم إخبار طفلهما الذي لم يولد بعد لديه مزيج نادر-واحد من بين كل 200 مليون على مستوى العالم-من عيوب القلب الخطيرة ، مع فرصة للبقاء بنسبة 15 ٪ فقط.
قال الزوجان ، الذين تتراوح أعمارهم بين 39 و 42 عامًا: “لقد انهار عالمنا كله على الفور”. وأضاف جراهام ، محاسب الصناديق من إدنبرة: “كان تشارلين فيضانات من الدموع وأمسكت على بولارد خارج المستشفى ، فقط أصرخ. مدمر لا يكفي لوصف مدى انزعاجنا.
“لكن طفلنا كان هدية. كنا مصممين على منحه أفضل فرصة في الحياة بشروطه الخاصة. حتى لو كان ذلك يعني المخاطرة بفقدانه أثناء المحاولة.”
يقول الأب ، الذي يشارك ثلاثة أطفال مع تشارلين ، إن الزوج كان على الفور شعور سيء عندما تم إحالتهما لإجراء فحص آخر. خلال هذا الموعد ، حطم الأطباء الأخبار المتغيرة للحياة بأن طفلهم الذي لم يولد بعد قد قاطع القوس الأبهري (IAA) ونقل الشرايين العظيمة – كلاهما من عيوب القلب النادرة التي قيل لها لا يمكن إصلاحها على الأرجح.
قال: “كان التغيير في الجو واضحًا. قيل لنا إنه من غير المرجح أن يكون الجراحون قادرين على جعل قلبه يعمل بشكل صحيح. لم يكن من الواضح كيف ستبدو الحياة بالنسبة له بعد الولادة – وإذا كان قد نجا. حتى أن الخوف من ما سيحدث هو أن ينظر إلى الوراء ، أنا لست متأكدًا من كيفية تواجدنا في ذلك.
دفع غراهام وتشارلين مقابل فحص خاص 4D في 32 أسبوعًا لرؤية ابنهما. في هذه المرحلة ، كانت جميع خيارات العلاج كانت تحد من الحياة ، لذا تم اقتراح إنهاء الحمل. لا تتخلى عن الأمل ، وافقوا عليه على الخضوع لعملية جراحية شاقة في القلب مفتوحة لمدة 18 ساعة بعد أسبوع واحد فقط من ولادته في 21 مارس 2024.
بقي في المستشفى لأكثر من ستة أشهر قبل السماح له بالعودة إلى الوطن. الآن ، احتفل ليتل ألبرت بعيد ميلاده الأول ومن المتوقع أن يتعافى تمامًا – لكن الخسائر العاطفية والمالية لم تكن سهلة. من الناحية المالية ، ترك الزوجان يكافحان من أجل تغطية نفقاتهما في بعض الأحيان بسبب نقص الدعم من أرباب العمل والحكومة.
عاطفيا ، كان من الصعب أن تتصالح مع حالة ألبرت. وأضاف جراهام: “إن إجهاد حياة طفلنا معلقة في التوازن لساعات متتالية ، ثم لعدة أيام ، أو أسابيع ، بعد أشهر ، لا أعتقد أننا سننتهي تمامًا. نحن نحسب فقط بركاتنا التي توصل إليها ألبرت كل ذلك وأنه لن يتذكر أيًا منها.
“لقد كان لديه أيضًا عدد من مشكلات مجرى الهواء الذي يتعامل معه منذ ذلك الحين ، لكننا نشعر الآن بالغبطة. إن نقله إلى منزله للمرة الأولى كان ، بلا شك ، واحدة من أفضل لحظات حياتنا. إنه لا يزال يتغذى بين عشية وضحاها ، لكنه قادر على التحرك والتحدث مثل أي طفل آخر في عمره.
“في الوقت الحالي ، تبدو الأمور إيجابية. قام السيد بنغ وفريقه الجراحي بأداء معجزة مع ابني. طفلنا مدين له بحياته ولا توجد كلمات يمكن أن تعبر عن امتناننا له. يجب القيام بمزيد من العمل للاعتراف بالتأثير على آباء إنجاب الأطفال المصابين بأمراض خطيرة في المستشفى لفترة طويلة من الزمن – وهناك حاجة إلى مزيد من الدعم.
“لا ينبغي على أي عائلة أن تعاني مالياً نتيجة لإنجاب طفل في المستشفى. إن أهم نصيحة يمكنني تقديمها للآباء الآخرين الذين يجدون أنفسهم في وضع مماثل هي الوثوق بغرائزك. لا أحد يعرف طفلك مثلك. لم نتخيل مطلقًا مدى شاركنا في هذه القرارات الطبية الحرجة.
“إن التوقعات لألبرت وعائلتنا كانت قد تبدو مختلفة تمامًا لو لم نقرر منحه فرصة. الآن ، نعتنق ولدينا الصغير المبتسم والصحي.”