تبرع نموذج المدرج ، Jourdan Dunn ، بالدم في يوم خلايا المنجل العالمي لزيادة الوعي بالأهمية والحاجة إلى نقل الدم – يقول NHS إنهم بحاجة إلى 250 تبرعات سنويًا لتلبية المطالب
كجزء من يوم خلايا المنجل العالمي ، قدم عارضة الأزياء Jourdan Dunn الدماء لإظهار الدعم في محاولة لتشجيع المجتمعات السوداء في لندن على أن تصبح متبرعًا بالدم.
انتقل نموذج المدرج البريطاني إلى Brixton 19 يونيو للتبرع إلى مركز Brixton للدماء للدم لمساعدة أبحاث الخلايا المنجلية والمرضى ، والدفاع عن المزيد من الناس الأسود للانضمام إليها في التبرع.
من المقرر أن يصبح Jourdan سفيراً لدم NHS Blood and Transplant (NHSBT) ، على أمل تعزيز مخزونات الدم بعد المشاركة على Instagram أن ابنها المراهق ، رايلي ، هو مريض من المنجل – واحد من 13000 في المملكة المتحدة.
انتقل اللاعب البالغ من العمر 34 عامًا إلى Instagram لتسليط الضوء على كيفية الاعتماد على الأفراد المصابين بالخلايا المنجلية على عمليات نقل الدم من أجل العيش مع هذه الحالة.
اقرأ المزيد: يموت ابن عم Love Island Star ، 28 عامًا ، فجأة من حالة الأسرة “الرهيبة”
الخلية المنجلية هي حالة وراثية ورثها عندما يختبر والدا الشخص إيجابيًا لخلايا الدم على شكل هلال. يمكن أن يسبب تشوه خلايا الدم ألمًا شديدًا وحتى يؤدي إلى فشل الأعضاء لأنها تخلق انسدادًا داخل مجرى الدم.
الخلايا المنجلية هي أسرع اضطرابات في الدم الوراثية في بريطانيا ، ومن المعروف أنها تؤثر بشكل كبير على مجتمعات الكاريبي الأفريقية والأسود السوداء. وجدت نتيجة مروعة من بيانات NHSBT أن ما متوسطه 250 طفلًا في السنة يولدون مع الحالة في المملكة المتحدة.
اعتبارًا من اليوم ، تحتاج خدمة NHS إلى مبلغ ضخم قدره 16000 من المتبرعين بالدم الأسود في عام 2025 فقط لتلبية الحاجة المتزايدة إلى عمليات نقل الدم.
ساعدنا في تحسين المحتوى الخاص بنا من خلال استكمال الاستبيان أدناه. نود أن نسمع منك!
يتحدث عنها الآن 15 عامًا (إعادة صياغة)صرحت يوردان: “بصفتي أمًا رأت خلية منجلية معركة طفلها ، فإنني ملتزم ببذل كل ما بوسعي لمساعدته ، وآلاف الأشخاص الآخرين الذين يعانون من هذه الحالة ، لديهم أفضل فرصة للعيش حياة كاملة وصحية”.
قبل تبرعها بالدم ، ذكرت سبب عودتها إلى مركز بريكستون للمانحين ، قائلة: “لقد جئت إلى بريكستون لإعطاء الدم واطلب من المجتمع الأسود التسجيل لفعل الشيء نفسه. من خلال إعطاء ساعة من وقتك ، ثلاث إلى أربع مرات في السنة ، يمكنك توفير ما يصل إلى 12 شخصًا – هذه قوة رائعة في يديك”.
وأوضحت أن “الشكر بشكل لا يصدق” كانت “لأرقام قياسية من المانحين السود الذين أعطوا الدماء في بريكستون وفي جميع أنحاء البلاد ، ولكن مع زيادة أعداد مرضى الخلايا المنجلية ، وكذلك الحاجة إلى المزيد من المانحين للتقدم”.
تنص NHSBT على أن عمليات نقل الدم هذه بمثابة “خط الدفاع الأول ضد هذه الحالة” وأن الأبحاث تُظهر أن أولئك الذين يعانون من حالة الخلية يستجيبون بشكل أفضل للدم من نوع RO – الموجود بشكل متكرر في المتبرعين التراثية السوداء ، مع وجود 56 في المائة من الأرجح أن يكون لديهم نوع دم RO مقارنة بنسبة 2.4 في المائة من الإثنية الأخرى.
يقول مارك تشامبرز ، مدير خبرة المانحين في NHSBT: “إن عمليات نقل الدم إلى أزمات الخلايا المنجلية الاستباقية تساعد المزيد من الناس على العيش بشكل جيد مع هذه الحالة ، لكننا نحتاج في المتوسط إلى 250 تبرعًا في السنة لمساعدتهم ، ولهذا السبب من المهم للغاية تجنيد المزيد من المتبرعين بالتراث الأسود.
“إن دعم Jourdan ، بصفته سفيرة NHS والجهات المانحة ، نأمل أن يشجع الآخرين على متابعة تقدمها وتجنيب ساعة من وقتهم لإحداث فرق إنقاذ الحياة”.
يفتح مركز Brixton المانحين ذراعيه اليوم ، 19 يونيو ، لأفراد الجمهور لاختبارهم لنوع دمهم من خلال اختبار pinprick ، والتسجيل ليصبحوا مانحين والتبرع. في لندن ، هناك 22000 موعد متاح الآن!
يمكن للمانحين في المستقبل التسجيل عبر تطبيق NHSBT أو Blood.co.uk أو اتصل على 0300 123 23 23.