توفيت ريناي، ابنة ريبيكا آرتشر، عن عمر يناهز 10 أعوام بعد إصابتها بمرض الحصبة عندما كانت طفلة، ثم أصيبت بمرض نادر في الدماغ حرمها من قدرتها على تناول الطعام والتحدث.
شاركت والدة فتاة صغيرة توفيت بسبب مضاعفات بعد إصابتها بمرض الحصبة عندما كانت طفلة رضيعة، نداء صادقًا مع زملائها الآباء.
توفيت ريناي، ابنة ريبيكا آرتشر، عن عمر يناهز 10 سنوات فقط، بعد اكتشاف إصابتها بمرض دماغي نادر للغاية يمكن أن يكون سببه الإصابة بالحصبة. توفيت ريناي بعد أن تم تشخيص إصابتها بالتهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد (SSPE) في عام 2023 – وهو اضطراب عصبي تقدمي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي.
كانت ريناي تبلغ من العمر خمسة أشهر فقط عندما أصيبت بمرض الحصبة، مما جعلها صغيرة جدًا بحيث لا يمكنها الحصول على اللقاح. الآن، تشارك ريبيكا رسالتها للآباء بعد أن جردت منظمة الصحة العالمية المملكة المتحدة من وضعها الخالي من الحصبة بعد ارتفاع حاد في الحالات، بما في ذلك وفاة طفل، في إنجلترا في عام 2024.
اقرأ المزيد: “إعادة ظهور” مرض شديد العدوى في المملكة المتحدة مع إصدار تنبيه عاجل بشأن اللقاحاقرأ المزيد: ترتفع حالات مرض الجرب الفيكتوري في المملكة المتحدة حيث تكون الأسر فريسة سهلة
تعتقد ريبيكا أنه لو قام المزيد من الآباء بتطعيم أطفالهم، لما أصيبت ريناي بالحصبة عندما كانت طفلة، لأنها تحث المزيد من الآباء على إعطاء أطفالهم لقاح MMR (الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية). قالت: “لم تكن ريناي قد حصلت على لقاح MMR لأن عمرها كان أقل من 12 شهرًا.
“إذا لم يكن هناك تفشي للمرض وتم تطعيم المزيد من الأطفال، فلن تكون قد أصيبت بالحصبة في المقام الأول. ولم يكن هذا لينهي حياتها في النهاية.”
وأضافت: “إنه مثل الكابوس، لا يزال من الصعب تصديق أن هذا هو سبب عدم وجود ريناي هنا بعد الآن. بسبب إصابتها بالحصبة قبل عشر سنوات. كانت حالتها سيئة لبضعة أيام. بعد ذلك، عاد كل شيء إلى طبيعته – كانت لائقة وبصحة جيدة”.
أُعلن أن المملكة المتحدة خالية من الحصبة لأول مرة في عام 2017، لكنها فقدت هذه الحالة بعد عامين فقط، قبل أن تستعيدها بعد أن توقف انتشار الفيروس تمامًا تقريبًا في عام 2021. لكن تفشي المرض في أواخر عام 2023 يعني أن الحصبة بدأت في الانتشار بسرعة مرة أخرى، مما أدى إلى زيادة الحالات في عام 2024.
وفي نهاية عام 2024، بلغ معدل الإقبال على التطعيم 92% للجرعة الأولى وأقل بقليل من 85% للجرعة الثانية. تم تشخيص إصابة ريناي بـ SSPE بعد 10 سنوات من إصابتها بالحصبة بعد أن بدأت تعاني من نوبات في المدرسة. فقدت الفتاة ببطء القدرة على تناول الطعام أو التحدث، وفي سبتمبر من العام الماضي تلقت ريبيكا أخبارًا صادمة مفادها أن جهاز دعم حياتها بحاجة إلى إيقاف تشغيله.
وقالت ريبيكا، من سالفورد: “كانت تعاني من نوبة واحدة كل أسبوع، وأعتقد أنها كانت النوبة الثالثة حيث أجروا التصوير بالرنين المغناطيسي. وعندها اكتشفوا أن هناك بعض التورم في دماغها. وبدأت وظائفها الحركية في التدهور – ولم تعد قادرة على التحدث أو تناول الطعام ببطء”.
“عندما دخلت وحدة العناية المركزة، لم يعرفوا السبب الحقيقي وراء ذلك. لقد كانت في الواقع الحصبة وكان مرض SSPE. وعندها أخبروني أنها ستكون قاتلة. وبعد ذلك كان علينا اتخاذ قرار بإيقاف تشغيل الأجهزة.”
وقالت الدكتورة مانيشا كومار، كبيرة المسؤولين الطبيين في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في مانشستر الكبرى، إنها تأمل أن تشجع قصة ريبيكا الناس على التحقق من حالة تطعيم أطفالهم. وقالت: “قصة ريبيكا هي أحد الأمثلة على العديد من الأمثلة، التي توضح سبب حاجتنا إلى عكس اتجاه الانخفاض في الإقبال على لقاحات الأطفال بشكل عاجل، من أجل حماية ليس أنفسنا وعائلاتنا فحسب، بل مجتمعاتنا الأوسع”.
“نأمل أنه من خلال تقديم أشخاص شجعان مثل ريبيكا لقصصهم الشخصية، جنبًا إلى جنب مع حملة الوسائط المتعددة، سيكون ذلك بمثابة تذكير بأن هذه الأمراض لم تختف. وسوف يشجع الآباء والأوصياء على التحقق من حالة تطعيم أطفالهم وحجز المواعيد في حالة تفويت أي تطعيمات.
“هناك حاجة إلى جرعتين من لقاح MMR للحصول على حماية مدى الحياة ضد الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية. وببساطة، من خلال التأكد من حصولك على كلتا الجرعتين، فإنك لا تحميك أنت وعائلتك من المرض فحسب، بل أيضًا أولئك الذين تتعامل معهم والذين قد يكونون معرضين للخطر.”