تدمر هذه الحالة المدمرة الخلايا العصبية داخل الدماغ ، وتؤثر بشكل تدريجي على قدرة الشخص على المشي والتحدث والتفكير – وإليك الأعراض التي يجب الانتباه لها
مرض هنتنغتون ، الذي يطلق عليه “أقسى وأكثر الحالات المفجعة للقلب” ، هو اضطراب دماغي وراثي يقصر بشكل كبير من متوسط العمر المتوقع للناس وليس له علاج.
تدمر الحالة المدمرة الخلايا العصبية داخل الدماغ ، وتؤثر بشكل تدريجي على قدرة الشخص على المشي والتحدث والتفكير. سيعيش المريض العادي لمدة 24 عامًا فقط بعد التشخيص.
وفقًا لـ Brain Research UK ، فإنه ناتج عن خلل في الجين في الكروموسوم 4 – المعروف باسم جين هنتنغتون (HTT) – وهو تنتقل عبر العائلات . إذا كان أحد الوالدين يحمل الجين المعيب ، فلديه فرصة بنسبة 50/50 في وراثة الجين.
تبدأ الأعراض الأولى عادة في الظهور بين سن 30 و 50 ، على الرغم من أن خمسة إلى عشرة في المائة من الناس يصابون بها قبل سن العشرين.
ولكن ما هي الأعراض التي يجب على الناس البحث عنها؟ نلقي نظرة أدناه.
يوقف هنتنغتون أجزاء من أدمغة المرضى عن العمل بشكل صحيح بمرور الوقت ويزداد الأمر سوءًا تدريجيًا.
بمجرد أن يبدأ المريض في ظهور الأعراض ، ستزداد سوءًا تدريجيًا لمدة تتراوح من 10 إلى 25 عامًا حتى يموت الشخص.
يضيف Healthline أن النطاق المتوسط هو 15 إلى 18 عامًا بعد أن يبدأ الشخص في تجربة الأعراض.
عادةً ما تتضمن الأعراض الأولى تغيرات في الشخصية والسلوك ، ومع مرور الوقت قد يصاب المرضى المصابون بهذه الحالة بحركات ارتعاش لا إرادية أو تململ في الأطراف.
وفقًا لـ NHS ، لا يوجد حاليًا علاج لمرض هنتنغتون ، ولا توجد أي طريقة لوقف تفاقمه.
تشمل الأعراض
-
صعوبة في التركيز وهفوات في الذاكرة
-
اكتئاب
-
التعثر والخرق
-
حركات الرجيج أو التململ اللاإرادية للأطراف والجسم
-
تقلب المزاج وتغيرات الشخصية
-
مشاكل في البلع والتحدث والتنفس
-
صعوبة في الحركة
قال الأخصائي الاجتماعي آندي بروتون من سانت أندرو للرعاية الصحية: “إنه أقسى وأخطر أمراض قلبية مررت بها على الإطلاق.
“يصفه البعض بأنه أسوأ أجزاء الخرف ، ومرض باركنسون ، ومرض العصب الحركي ، كلها اندمجت في واحدة ولكن لا يجب أن تعني نهاية العالم.
“يمكن للناس أن يعيشوا بشكل جيد مع مرض هنتنغتون وأنا أحب العمل في فريق يساعد الناس على فعل ذلك.
“مرض هنتنغتون هو حالة تنكسية عصبية وراثية نادرة للغاية تؤثر على الجهاز العصبي المركزي ، وتؤثر على تحكم الفرد في العضلات ، مثل” الرقص “(الحركات العشوائية المتشنجة) ، وقدرتهم على الكلام والبلع ، بالإضافة إلى إدراكهم و الصحة النفسية.
تبدأ الأعراض الجسدية عادةً في الظهور في سن الثلاثين تقريبًا ، ويبلغ متوسط العمر المتوقع بعد ذلك حوالي 15 إلى 25 عامًا ؛ يمكن أن تبدأ الأعراض في الظهور منذ بداية المراهقة وهذا ما يعرف باسم هنتنغتون الأحداث ، والذي يحدث في حوالي 10٪ من الحالات.
“الارتباط الجيني قوي. إذا كان والدا الفرد مصابين به ، فلديهم فرصة بنسبة 50/50 في أن يرثوا أنفسهم ، وبينما يمكن إدارة بعض الأعراض ، لا يوجد علاج معروف “.