“زوجي يعاني من نفس المرض مثل ستيف بيبون ، هذا ما لا يعرفه الناس”

توفي كاتب عائلة سمبسون ستيف بيبون بعد معركة لمدة عامين مع حالة نادرة في القلب تسمى داء القلبية ، وامرأة يشارك زوجها في نفس التشخيص الآن

توفي ستيف بيبون ، الكاتب الحائز على جائزة إيمي الشهيرة لعمله على عائلة سمبسون ، في 68 خارج منزله في باولا ، كانساس. تم الاحتفال بالكاتب الموهوب في الحلقة المحبوبة “Homer vs. Lisa و The 8th Compenment” ، والتي ظهرت لأول مرة على شاشات التلفزيون في عام 1991.

ومع ذلك ، امتدت عبقرية بيبون الإبداعية إلى ما وراء سبرينغفيلد ، حيث شارك في إنشاء نيكلوديون في وايلد ثورنبيريز وساهم في سلسلة أخرى محبوبة مثل Rugrats و ALF و Garry Shandling Show و Roseanne. شاركت عائلة Pepoon الآن بيانًا قلبيًا على Facebook ، وكشف أنه كان يقاتل في حالة نادرة في القلب المعروفة باسم داء القلبية لمدة عامين قبل وفاته في 3 مايو.

وجاء في البيان: “من الحزن العميق أن عائلة ستيف بيبون تعلن عن وفاته يوم السبت ، 3 مايو ، 2025”.

“كان ستيف عضوًا محبوبًا في عائلتنا وكان يعتز به العديد من الأصدقاء. سيتم تفويته كثيرًا. يتم التخطيط لحدث للاحتفال بالحياة ، وسيتم مشاركة التفاصيل قريبًا.”

منذ ذلك الحين ، غمرت تحية وسائل التواصل الاجتماعي ، حيث أعرب المشجعون والزملاء عن حزنهم في أعقاب الأخبار والإعجاب بعمل بيبون.

كتب أحد الأشخاص: “هذا هو أسوأ الأخبار. كيف يمكن أن يكون؟ لقد حارب الظلم حتى النهاية. كاتب إنسان جيد وعظيم ،” بينما شارك آخر في صدمة: “يا إلهي! ما هي الأخبار الرهيبة. لقد كان مصدر إلهام لي. إرسال الحب والضوء”.

داء النشواني القلبي هو مجرد نوع واحد من داء النشواني ، وهي مجموعة من الأمراض النادرة التي تتميز بتراكم البروتين الأميلويد في الجسم ، والتي من المحتمل أن تؤثر على القلب أو الكلى أو الكبد أو الأعصاب أو الجهاز الهضمي ، وفقًا لما قاله NHS.

تقدر المايلوما المملكة المتحدة أن ما بين 4000 و 6000 فرد في المملكة المتحدة يعيشون مع داء النشواني ، مع وجود عدد كبير من الحالات غير مشخصة. على الرغم من عدم وجود علاج للحالة ، إلا أن العلاجات موجودة لمساعدة المرضى على إدارة أعراضهم.

لرفع الوعي حول العيش مع داء النشواني ، تحولت تارا جاي إلى وسائل التواصل الاجتماعي بعد تشخيص إصابة زوجها بالمرض.

“داء النشواني – تشخيص زوجي. في كل مرة أتحدث عنها ، يكون الناس مثل ،” ما هو داء النشواني؟ “أعربت في بداية مقطع الفيديو الخاص بها.

ذكرت تارا أنها انضمت إلى مجموعة دعم الدعامة على Facebook لمعرفة ما أراد الآخرون معرفته عن الحالة “لأنه لا يبدو أن أحد يعرف شيئًا عن ذلك”.

“كان هناك عدد غير قليل من الوجبات السريعة وسأذهب إلى كل منهم ، وأشياء يقولون إنها يجب أن يبحثوا عنهم أنهم لا يدركون أنها علامة على أن داء النشواني قد توجد في أجسامهم ، وخيارات العلاج ، وكيفية العثور على العلاج ، وكيفية الاختبار ، وكل تلك الأشياء الجيدة” ، كشفت تارا.

“لكن خلاصة القول هي أنهم يريدون أن يعرف الجميع أنه لا أحد يعرف أي شيء عن ذلك ، وحتى الأطباء! إن علاج ذلك هو علاج للسرطان ، ومع ذلك يعرّف بعض الأطباء ذلك على أنه سرطان وبعض الأطباء ، مما يعني أنه حتى الأشخاص الذين يفهمون هذا المرض لا يفهمون بالضرورة المرض”.

قد لا يتم تصنيف داء النشواني على أنه سرطان ، ولكنه غالبًا ما يرتبط ، وفي بعض الحالات الناجمة عن المايلوما المتعددة ، كما لاحظت المايلوما المملكة المتحدة.

“على الرغم من أن هذا مرض نادر ، إلا أنه أصبح أقل وأقل ندرة لأنني أعتقد أننا أصبحنا أكثر وعياً بالعلامات ونجدها عاجلاً وأسرع وأقدما” ، علق تارا.

يحدد NHS العديد من العلامات الشائعة لتهاب الدعامة ، بما في ذلك التعب الشديد ، وفقدان الوزن غير المقصود ، وتورم التنفس ، وتورم القدمين أو الساقين ، والكدمات المميزة حول العيون.

تختلف الأعراض الأخرى اعتمادًا على مناطق جسمك. على سبيل المثال ، يمكن أن تصاحب آلام الصدر نبض قلب غير منتظم إذا كان قلبك متورطًا ؛ قد تكون هناك مشكلات في الجهاز الهضمي إذا تأثر نظام الجهاز الهضمي ؛ قد يظهر البول الزائد إذا تأثرت الكلى ؛ يمكن للألم أو الأحاسيس غير العادية في اليدين والقدمين أن تشير إلى أن الدماغ يتأثر.

من الأهمية بمكان أن تتذكر أن هذه الأعراض يمكن أن تكون أيضًا مؤشراً على العديد من الحالات الأخرى ، ولا يعني وجودها أن لديك داء النشواني. إذا كان لديك أي مخاوف ، فمن الأفضل التحدث إلى طبيبك.