ادعت صوفي ويتوورث أن أطباءها من بناتها البالغة من العمر خمس سنوات تتقيأ كحساسية الفراولة ، لكنها قالت إن فتاتها قد تم تشخيص إصابتها بسرطان الدماغ-أرسلت أمي تحذيرًا لأبوين آخرين
كشفت أمي عن رعبها بعد أن زُعم أن أطباء قال إن طفلها يعاني من حساسية الفراولة ، لكن اكتشف أنه كان مرضًا نهائيًا.
أخذتها صوفي ويتوورث ، 33 عامًا ، فتاة في الخمس سنوات ، تاليه ويتورث ، إلى سباق الجائزة الكبرى بعد أن بدأت في التقيؤ لكنها ادعت أنها “تم إيقافها” من قبل الأطباء. قالت أمي ، وهي مقدم رعاية ، إنها اصطحبت فتاتها في البداية إلى الطبيب عندما بدأت المرضى مرتين في الأسبوع بعد أن أسخر من الفراولة. على الرغم من أن الأطباء يعتقدون أن الفتاة تعاني من حساسية ، فقد تم الكشف لاحقًا عن أنها تعرضت لسرطان الدماغ الطرفي بعد أن طالبت الأم بالمسح.
استمتعت TOT المحب بالفواكه لتناول وجبة خفيفة من الفاكهة كل ليلة ، لذا افترضت والدتها أنها أكلت كثيرًا وتوقفت عن إعطائها. على الرغم من ذلك ، استمرت القيء في Taliyah وبدأت في تطوير صداع مؤلم ، تقلبات مزاجية شديدة ومشاكل مع توازنها.
أخذتها صوفي ، من بارنسلي ، جنوب يوركشاير ، إلى GP بعد ذلك وادعى الأطباء أخبرها أنه من المحتمل أن يكون رد فعل حساسية على الفراولة. قالت أمي: “لم يقوم الأطباء بإجراء اختبار حساسية أو أي شيء. لقد استمعت للتو إلى الأطباء واعتقدت أنه من المحتمل أن يكون الفراولة آنذاك” ولكن في أمعائي ، كنت أعرف أن شيئًا ما غير صحيح. ليس من الطبيعي أن يكون طفلك مريضًا مرتين في الأسبوع. “
استمرت أعراض Taliyah في الانخفاض خلال الأشهر الستة المقبلة وقالت صوفي إنها استمرت في نقل فتاتها إلى GP مرارًا وتكرارًا. وأضافت: “لقد توقفت عن الفراولة لمدة أسبوع أو أسبوعين لكنها ظلت مريضة”.
أخذت أمي في 18 يوليو 2018 ، البالغة من العمر خمس سنوات إلى المستشفى بعد أن انهارت وأصبحت “غير مستجيبة” في المدرسة. قالت الأم: “لقد هرعتها إلى المستشفى وطالبت شخص ما بمسحها وفرزها. لقد حصلوا على الأمن وحصلوا على دراما ضخمة وضجة وحاولت إزالتي من المستشفى. كانوا يقولون” لا يوجد شيء خاطئ معها “.
توسلت صوفي لإجراء الاختبارات والمسح ، وتم إعطاؤها فيما بعد الأخبار المفجعة التي تفيد بأن Taliyah كان له ورم في الدماغ بحجم كرة التنس ، يُطلق عليه ورم أرومي النخاع. تم نقل الفتاة إلى مستشفى آخر حيث تم استنزاف سائل من دماغها وكان لديها عملية لمدة 14 ساعة بعد خمسة أيام ، لإزالة الورم.
قالت أمي: “إنه أمر مثير للصدمة حقًا. إنها غريزة الأم أن ابنتك ليست صحيحة”. وأضافت: “خلال فترة الستة أشهر ، كنت آخذها إلى الأطباء دون توقف. كان مزاجها سيئًا حقًا وكان لديها صداع شديد عندما استيقظت في الصباح لأن هذا هو ضغط ورم الدماغ. يجب أن يعرف الأطباء ذلك”.
كشفت صوفي عن كيف شعرت “بوقت” وُزعم أنه “لا أحد كان يستمع إليها” قبل التشخيص. وأضافت: “عندما أصبح الأمر سيئًا للغاية ، كنت آخذها إلى المستشفى وكانوا يدفعونها إلى المشي في خط مستقيم وكانت تتذبذب وكانت متشابكة”.
كان لدى Taliyah 30 يومًا من العلاج الإشعاعي في سبتمبر 2018 وبدأت تسعة أشهر من العلاج الكيميائي في أكتوبر 2018 لمعالجة الورم. بعد سبع سنوات من عمليات المسح السنوية ، تعرضت الأم لاكتشاف ورم ابنتها البالغة من العمر 12 عامًا قد عادت في 3 مايو 2025 ، وقالت إنها انتشرت حول رأسها.
قالت صوفي: “منذ سبع سنوات ، كان هذا صراعًا وكان عملاً شاقًا ، لقد كان تحولًا كبيرًا في عائلتنا. إنها تعاني من الشلل الدماغي وشلل بيل ولديها مشاكل في الكلى ومشاكل في السمع.
“لم تأكل لمدة ثلاث سنوات. كانت تعاني من المزاج مرة أخرى ، وأصبحت تعبها أسوأ وألم آلام في الرقبة السيئة حقًا.”
أنشأت أمي صفحة GoFundMe لجمع الأموال للعلاجات في المنزل ، بما في ذلك غرفة الأكسجين بقيمة 10،000 جنيه إسترليني. الآن ، تحث صوفي الوالدين على “الاستماع إلى غريزة الأمعاء” إذا كانوا يشكون في أن هناك خطأ ما في طفلهم.
قالت صوفي: “بالتأكيد تضغط وطلب ولا تأخذ أي إجابة أبدًا. لديك الحق في دفعه للأمام. أنت تعرف طفلك ، لذا إذا كنت تعتقد أن هناك شيئًا غير صحيح ، فأنت بحاجة إلى دفع ذلك. استمع إلى غريزة الأمعاء”.