إيلا هندرسون ، مغنية وكاتبة الأغاني المتعددة البلاتين ، تشارك لأول مرة معركتها مع بطانة الرحم ، تعاونت مع بطانة الرحم في المملكة المتحدة لزيادة الوعي بالمرض
انفتحت إيلا هندرسون حول العيش مع بطانة الرحم بعد تشخيصها في يناير في مقطع فيديو مشترك على Instagram.
يحدث التهاب بطانة الرحم عندما توجد خلايا مماثلة لتلك الموجودة في بطانة الرحم في مكان آخر في الجسم. يمكن أن تنمو الخلايا وتتغير عند الاستجابة للهرمونات في دورة الحيض ، والتي يمكن أن تسبب الألم والأنسجة الندبة والالتهابات.
تعتبر التهاب بطانة الرحم واحدة من أكثر الحالات المتداخلة شيوعًا ، والتي تؤثر على 10 ٪ من النساء من البلوغ إلى انقطاع الطمث ولكن يمكن أن تكون التأثيرات مدى الحياة ، والتي تساوي أكثر من 1.5 مليون في المملكة المتحدة وحدها. في المملكة المتحدة ، تعاني 1 من كل 10 نساء من التهاب بطانة الرحم وفي المتوسط حتى 9 سنوات للحصول على تشخيص رسمي.
كشفت إيلا أن تشخيصها الرسمي جاء بعد سنوات من الكفاح مع المشكلات الصحية المربكة والصعبة بما في ذلك انتفاخ المعدة ، وآلام الأمعاء وفترات ثقيلة ، بالإضافة إلى عدد لا يحصى من مواعيد GP التي تؤدي إلى عمليات الفحص والاختبارات والشعور بأن الألم ربما كان في كل شيء في رأسي. “
اقرأ المزيد: “التهاب بطانة الرحم كان يدمر حياتي ، ثم جربت القنب الطبي”
“(تشخيصي فقط) جاء بعد تنظير البطن ، والذي وجد التهاب بطانة الرحم الشديد خلف رحمتي وأنسجة الندبة التي تؤثر على المثانة والأمعاء.”
قالت إنها شعرت بالارتياح لأن كل ما كانت تشعر به وأن الألم الذي كانت تعاني منه لم يكن في خيالها ، وبينما كان من الصعب قبول حالتها ، شعرت أنه “التحقق من صحة وتمكين” وأنها “يمكن أن تجد أخيرًا طريقة للمضي قدماً والسيطرة على جسدي”.
وأضافت إيلا أنه إذا تم التعرف على أعراضها في وقت أقرب من ذلك من قبل الممارسين الصحيين ، فربما كان من الممكن أن تدخر “الألم المزمن ، وليس الاعتقاد والتشخيص الخاطئ المستمر (ذلك) أدى إلى فترات من الاكتئاب والعزلة والقلق”.
ومع ذلك ، أكدت أنها كانت سعيدة لأنها كانت قادرة على تلقي الدعم المناسب وتغيير الحياة. وقالت إيلا: “في حالتي كانت عملية جراحية ، وقد ساعد ذلك حتى الآن في تقليل أعراضي بشكل كبير”.
تعمل بطانة الرحم الخيرية ، بطانة الرحم في المملكة المتحدة ، على تقليل وقت التشخيص المطول ودعوة الحكومة إلى التأكد من وضع تعليم دعم الحيض في جميع المدارس. تحسين المعرفة وفهم الحالة لجميع ممارسي الرعاية الصحية – GPS ، الصيادلة وأطباء A&E.
لمزيد من القصص مثل هذه الاشتراك في النشرة الإخبارية الأسبوعية الخاصة بنا ، The Weekly Gulp ، للحصول على جولة منسقة من القصص المتجهة ، والمقابلات المؤثرة ، واختيار نمط الحياة الفيروسي من فريق Mirror's U35 الذي تم تسليمه مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك.
تنعكس إيلا في الأوقات التي أثرت فيها هذه الحالة بشدة ؛ عندما كانت مراهقة وأوقات “غاب عن المدرسة بسبب آلام الفترة الشديدة والتعب”. وفي الآونة الأخيرة ، كان هناك حاجة إلى إجازة من العمل بعد أن “دفعت إلى الألم الشديد لمجرد الحفاظ على المظاهر”.
أوضحت إيلا أنها لا تريد أن تمر الأجيال القادمة من النساء بما فعلتها. “أعرف أن وضعي ليس فريدًا ، ويعاني الكثير من النساء بشكل غير ضروري من التهاب بطانة الرحم غير المشخصة لفترة طويلة جدًا.”
بدورها ، تعاونت مع بطانة الرحم في المملكة المتحدة لمساعدة أولئك الذين يعانون من الحالة على الشعور بالتمكين في معرفة ما يجري فعليًا مع أجسادهم. خلصت إيلا إلى مدى أهمية “إجراء محادثات أكثر انفتاحًا حول صحة الحيض وبطانة الرحم”.
“إن نشر الوعي والمعرفة من خلال إجراء مناقشات أوسع حول هذه المسألة أمر أساسي. الطريقة الوحيدة التي يمكننا من خلالها أن نشعر بمزيد من الراحة والسيطرة هي من خلال مشاركة تجاربنا الخاصة.”
وقالت إيما كوكس ، الرئيس التنفيذي لشركة بطانة الرحم في المملكة المتحدة: “ترضي بطانة الرحم البريطانية إيلا لمشاركتها تجربتها في بطانة الرحم بطريقة مفتوحة وصريحة ، وتسليط الضوء على التأثير الكبير والضار الذي يمكن أن يحدثه الحالة على جميع جوانب حياة شخص ما.”
ساعدنا في تحسين المحتوى الخاص بنا من خلال استكمال الاستبيان أدناه. نود أن نسمع منك!