تشيلسي سبيرز ، من سيدني ، أستراليا ، غير قادرة أيضًا على التحدث لأنها تعاني من حالة تسمى الاضطراب العصبي الوظيفي – لكنها مصممة على أنها لن تمنعها من تحقيق أهدافها
فتاة مراهقة مصممة على تحقيق حلمها رغم إصابتها باضطراب عصبي نادر جعلها طريحة الفراش وغير قادرة على الحركة.
لا تستطيع تشيلسي سبيرز ، 17 عامًا ، التحرك بشكل ملحوظ إلا عندما تكون نائمة. ولكن على الرغم من أنها لا تستطيع التحدث أيضًا ، فهي واثقة من أنها ستلتحق بالجامعة – وهو أحد أحلامها.
يعاني تشيلسي من حالة تسمى الاضطراب العصبي الوظيفي ، والتي تحدث عندما يكون هناك صعوبة بين الدماغ في تلقي المعلومات أو إرسالها إلى بقية الجسم.
لكن المراهقة ، وهي من سيدني ، أستراليا ، أصيبت بالاضطراب العام الماضي فقط بعد إصابتها بالتهاب المعدة والأمعاء. أدت التحديات في شفائها إلى تشخيص الحالة المنهكة.
قالت والدتها ، ميريديث ، إن تشيلسي فقدت صوتها بعد حوالي شهر من التشخيص.
تطلب من اثنين من مقدمي الرعاية مساعدتها أثناء وجودها في المنزل ، بينما قام والداها بإعداد كمبيوتر محمول بلوحة مفاتيح مصغرة حتى تتمكن من مواصلة دراستها الجامعية.
قالت ميريديث لـ 9News: “لكنها لا تزال ترغب في دراسة الفيزياء الفلكية في الجامعة”.
“لذلك أنا مثل ،” حسنًا ، استمر في حياتك وسأدعمك فقط وأفعل كل ما بوسعي وراء الكواليس لمساعدتك في الوصول إلى هناك. “
لم يكن التهاب المعدة والأمعاء خطيرًا ، وبينما تعافت تشيلسي بشكل واضح مطرد من هذا في يونيو من العام الماضي ، عانت من مشاكل في الحركة بعد إقامتها في المستشفى.
تم إرسال تشيلسي ، المصابة أيضًا بالتوحد ولديها اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، إلى المستشفى حيث تم تشخيصها باضطراب عصبي وظيفي بعد سلسلة من الاختبارات.
ساءت حالتها منذ ذلك الحين ، وغالبًا ما تستخدم المراهقة كرسيًا متحركًا الآن.
وتابعت ميريديث: “إنها قادرة على تحريك أصابعها ويديها قليلاً.
“يمكنها أيضًا إيماءة رأسها أو هز رأسها قليلاً جدًا – لذا يمكنك الحصول على إجابات بـ” نعم “أو” لا “؛ وإلا فعليها كتابتها في هاتفها.”
على الرغم من أن تشيلسي قد فحصها عدد من الأطباء والمتخصصين خلال الأشهر الأخيرة ، إلا أنها لم تستعد أي حركة.
لكنها احتفلت بعيد ميلادها السابع عشر في المنزل مؤخرًا ، وتأمل في دراسة الفيزياء الفلكية قريبًا.
كانت عائلتها تكافح مع التكاليف ، حيث تتلقى تشيلسي المال فقط من أجل التوحد ، وليس لحالتها العصبية.
أوضحت الوكالة الوطنية للتأمين ضد الإعاقة أن السبب في ذلك هو عدم اعترافها بالاضطراب العصبي الوظيفي كحالة دائمة.
أسست عائلة تشيلسي منذ ذلك الحين حملة لجمع التبرعات عبر الإنترنت للمساعدة في فواتيرها الطبية.
يمكن العثور على صفحة GoFundMe الخاصة بتشيلسي هنا.