كانت كلوي ماري غالاغر، 33 عاماً، تعمل خبيرة تجميل وتربي ثلاثة أطفال عندما أصابتها أعراض غامضة بالشلل وأصبحت تستخدم كرسياً متحركاً.
عندما بدأت كلوي ماري غالاغر تعاني من المرض في البداية، لم يكن لديها أي فكرة على الإطلاق أن وجودها كان على وشك التحول. كانت الأم البالغة من العمر 33 عامًا من روثرهام تعمل على تحقيق التوازن بين حياتها المهنية، وتربية الأطفال وإدارة المسؤوليات اليومية عندما بدأت أعراض غريبة في الظهور، وهي الأعراض التي تركت المهنيين الطبيين في حيرة من أمرهم.
تتذكر كلوي قائلة: “كنت أعلم أن شيئًا ما لم يكن صحيحًا”. “ولكن في كل مرة ذهبت فيها إلى قسم الطوارئ، قيل لي إن اختباراتي طبيعية وتم إعادتي إلى المنزل”.
في الأشهر الأولى من عام 2025، بدأت صحة كلوي في التدهور بطريقة تدريجية ومحيرة. بدأت المحنة بإزعاج مؤلم في الكلى ليس له تفسير واضح.
كان الألم شديدًا بما يكفي لتبرير زيارات متعددة للمستشفى، لكن الطاقم الطبي لم يتمكن من تحديد أي تشوهات. بعد ذلك، عانت من نوبات فقدان الوعي، ومشاعر الدوخة والتعب الشديد الذي فشلت الراحة في علاجه.
وتتذكر قائلة: “كنت أعاني من حساسية للضوء، وكان ضباب الدماغ سيئًا للغاية لدرجة أنني لم أستطع التفكير بشكل صحيح، والتعب الذي قضى علي”. “بدأت بتكرار الكلمات والعبارات بلا معنى. في ذلك الوقت، لم أكن أدرك أن كل هذه الأشياء مرتبطة ببعضها البعض.”
كانت كلوي تعمل كخبيرة تجميل، وهي مهنة عملية كانت شغوفة بها. ومع ذلك، مع تدهور حالتها، أصبح الحفاظ على التركيز أمرًا صعبًا بشكل متزايد. ثم وصلت أحاسيس اهتزاز داخلي وضعف عضلي وتغييرات في تواصلها اللفظي مما جعلها تشعر بالقلق.
وتتأمل قائلة: “إذا نظرنا إلى الوراء، كان جسدي يحاول أن يخبرني أن هناك خطأً خطيراً”. “لم يكن لدي تشخيص أو اسم لذلك.”
تغير كل شيء عندما تم إدخال كلوي على وجه السرعة إلى المستشفى حيث ظهرت عليها أعراض تشبه السكتة الدماغية. ما تكشفت بعد ذلك كان مرعبا للغاية.
وتتذكر قائلة: “أصبت فجأة بالشلل في جانبي الأيمن”. “تحولت يدي وقدمي إلى اللون الأزرق ومنتفخة. كنت في حيرة من أمري ولم أستطع التحدث. كان الأمر كما لو أن جسدي توقف للتو”.
تم نقل كلوي إلى المستشفى وقام طبيب أعصاب بتقييم حالتها بعد ثلاثة أيام. وبعد الفحوصات السريرية، تم تشخيص إصابتها بالاضطراب العصبي الوظيفي، أو FND – وهي حالة لم تواجهها من قبل.
وتتأمل قائلة: “في تلك اللحظة، كان كل شيء منطقيًا ولم يكن هناك شيء منطقي في نفس الوقت”. “لقد حصلت أخيرًا على الإجابات، لكنني أدركت أيضًا أن حياتي قد تغيرت إلى الأبد.”
الآن، تواجه كلوي مجموعة واسعة من الأعراض التي تتقلب يوميًا وأحيانًا كل ساعة. تعاني من الرعشة، خاصة عند الإفراط في التحفيز أو محاولة التركيز.
تختلف قدرتها على التحدث بشكل غير متوقع. قد يتلعثم، أو يكافح للعثور على الكلمات، أو يفقد صوته تمامًا لفترات تتراوح من دقائق إلى ساعات.
تشرح قائلة: “أقوم حاليًا بإعادة تعلم كيفية المشي”. “أستخدم إطارًا وكرسيًا متحركًا، اعتمادًا على اليوم. فترات الصباح هي الأسوأ لأن عضلاتي تتشنج وتتشنج طوال الليل. يمكن أن يكون الألم لا يطاق.”
كما أنها تعاني من نوبات غير صرع تستنزفها تمامًا. وتقول: “إذا كان لدي واحدة، فهذا عادةً ما أقوم به طوال اليوم”. “كل الأعراض لا يمكن التنبؤ بها وهذا أحد أصعب أجزاء مرض FND.”
وكأم لثلاثة أطفال، كانت العواقب وخيمة. الابن الأكبر لكلوي يبلغ من العمر 11 عامًا وهو مصاب بالتوحد، في حين أن لديها أيضًا ابنًا يبلغ من العمر سبع سنوات وابنة تبلغ من العمر أربع سنوات.
وتكشف قائلة: “إن كوني أمهم هو الدافع الأكبر بالنسبة لي”. “حتى في أصعب أيامي، هم السبب وراء استمراري.”
الأيام الصعبة لها أثر خطير. تصف كلوي قائلة: “إذا كنت قد حصلت على القليل من النوم أو لم أنم مطلقًا، فإنني أستيقظ وأشعر وكأنني تعرضت لضربة من الطوب”.
“عضلاتي مشدودة بشكل مؤلم، ولا أستطيع الوقوف حتى مع وجود أدوات مساعدة وأحتاج إلى رعاية مستمرة. ويصبح التواصل مرهقًا وكل شيء يبدو متضخمًا. وفي بعض الأيام أقضي اليوم بأكمله في السرير”.
تقدم الأيام الأفضل تناقضًا صارخًا، على الرغم من أنها لا تخلو من التحديات. وتشير إلى أن “اليوم الجيد يعني أنه يمكن التحكم فيه”.
“ألم أقل، حركة أكبر، القدرة على استخدام أدوات المساعدة وقضاء الوقت مع عائلتي. تلك الأيام تذكرني بأن التقدم لا يجب أن يكون سريعًا ليكون حقيقيًا.”
على الرغم من تزايد الوعي عبر الإنترنت، إلا أن FND لا يزال يُساء فهمه إلى حد كبير – وهو أمر تصمم كلوي على معالجته.
“إن أكبر فكرة خاطئة هي أنه نظرا لعدم وجود ضرر هيكلي للدماغ، فهو ليس حقيقيا”، كما تقول. “هذا لا يمكن أن يكون أبعد عن الحقيقة.
“إن مرض FND ليس “كل ما يدور في رؤوسنا”. إنه حالة عصبية لا إرادية حيث يتوقف الدماغ والجسم عن التواصل بشكل صحيح. إنه أمر مرعب عندما يحدث ذلك. نحن لا نختار هذا. ولا نتحكم فيه.”
يتمحور روتينها اليومي الآن حول تنظيم نفسها والانتباه إلى إشارات جسدها. توضح كلوي: “أستخدم أدوات مساعدة على الحركة، وأتجنب المحفزات مثل الإرهاق والإفراط في التحفيز، وألتزم بالروتين الذي يساعد في تنظيم جهازي العصبي”.
“أنا أرتاح عندما أحتاج لذلك دون الشعور بالذنب. لقد استغرق ذلك وقتًا للتعلم.”
لقد اضطرت إلى التخلي عن حياتها المهنية كخبيرة تجميل، لأن حالتها تجعل العلاج مستحيلاً. وتعترف بأن “خسارة مسيرتي المهنية كانت مفجعة”.
“لقد أثر ذلك على استقلاليتي وثقتي. لقد كان تعلم قبول المساعدة أحد أصعب الدروس.”
ما يدفعها إلى الأمام هو الشعور بالهدف. وتقول: “أرفض السماح لـ FND بتعريفي”.
“كوني أمًا، وأدافع عن الوعي، وأعلم أن صوتي يمكن أن يساعد شخصًا آخر. هذا ما يجعلني أستمر.”
قامت كلوي ببناء قاعدة متابعين كبيرة وداعمة من خلال توثيق رحلتها على TikTok، حيث حصلت على 1.7 مليون إعجاب. من خلال مقاطع الفيديو الخاصة بها، تؤرخ واقع العيش مع FND، وتلتقط الأيام الصعبة واللحظات الأكثر أملاً. تعمل كلوي أيضًا كمديرة لـ FND Together We Rise CIC، وهي منظمة تم إنشاؤها لضمان حصول الأفراد الذين يعانون من اضطراب عصبي وظيفي على الرؤية والدعم.
وتوضح قائلة: “يواجه الكثير من الأشخاص المصابين بالـ FND تأخر التشخيص والفصل والوصم”. “مهمتنا هي رفع مستوى الوعي، وبناء المجتمع، والدفع من أجل فهم ورعاية أفضل ليس فقط للمرضى، ولكن لعائلاتهم أيضًا.”
اختارت كلوي أن تصبح مناصرة بعد أن شاهدت بنفسها مدى عزل هذه الحالة. وتشير إلى أن “مرض FND يمكن أن يكون مخيفًا ويغير الحياة، ومع ذلك لا يزال يُساء فهمه”.
“شعرت بأن المناصرة ضرورية. أردت أن أساعد في خلق مستقبل حيث يُقابل الأشخاص المصابون بـ FND بالتعاطف والإيمان، وليس الكفر.”
تنسب نجاتها خلال أحلك الأوقات إلى عائلتها. وتقول: “أكبر الداعمين لي هم عائلتي، وخاصة أطفالي وأمي وشريكتي وأختي الصغيرة وأجدادي”. “إنهم يؤمنون بي حتى عندما أجد صعوبة في الإيمان بنفسي.”
الآن، كلوي مصممة على أن تشخيصها لن يؤدي إلى كتم صوتها. وتقول: “ربما غيَّرت منظمة FND حياتي، لكنها لم تسلب صوتي”. “إذا كانت مشاركة قصتي تساعد شخصًا واحدًا على الشعور بأنه مرئي أو مصدق أو مفهوم، فإن الأمر يستحق ذلك.”