لم يكن لدى مات كولينز، 38 عامًا، أي فكرة عن وجود أي خطأ معه
أثبت الإحساس بالوخز في ذراع الرجل أنه علامة تحذيرية شريرة لحالة غير قابلة للشفاء. تم نقل مات كولينز، 38 عامًا، إلى مستشفى الأمير تشارلز في ميرثير تيدفيل في أكتوبر 2023 بعد أن فقد وظيفة ذراعه اليسرى فجأة أثناء حضوره مهرجانًا موسيقيًا مع صديقته.
كشفت الفحوصات الطبية عن ورم أرومي دبقي، وهو النوع الأكثر عدوانية من أورام المخ، وأخبره الأطباء أن أمامه ما بين 12 و18 شهرًا ليعيشها. كان مات يتناول دواءً للقلق والاكتئاب لبعض الوقت، وهي المشكلات التي اشتدت بعد الطلاق مما جعله يعود إلى منزل والديه في العامين السابقين لتشخيص حالته.
وكان يعاني أيضًا من صداع شديد ونوبات تسببت في ظهور رغوة في الفم منذ يوليو من ذلك العام، لكنه كان ينتظر إجراء فحص بالرنين المغناطيسي عندما تعرض للسكتة الدماغية. وقد خضع منذ ذلك الحين للعلاج الكيميائي ويستكشف الآن خيارات العلاج في الخارج.
وقال مات، من أبيردار، روندا سينون تاف: “قبل أيام قليلة من السكتة الدماغية، كان لدي دبابيس وإبر، لكنني لم أفكر في الأمر كثيرًا.
“ثم توقفت ذراعي فجأة عن العمل، وأدركت أن هناك شيئًا خاطئًا للغاية. عندما أخبروني أنني مصاب بورم أرومي دبقي بحجم كرة الجولف، تغير عالمي بالكامل.
“لقد كان عملاً جيدًا أنني كنت جالسًا عندما قالوا إنني مصاب بورم في المخ حيث شعرت أن ساقي تتحول إلى هلام. وكان والدي معي وكان يرتجف. ولم يكن أي منا يعرف ما يعنيه وجود ورم في المخ”.
عاد ورم مات بعد إزالته بنجاح على يد الجراحين في مستشفى جامعة ويلز في كارديف خلال عام 2023. وأوضح: “أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي في يوليو تكرار المرض وخضعت لثلاث جولات أخرى من العلاج الكيميائي. وتوقفت ذراعي اليسرى عن العمل مرة أخرى.
“في البداية، اعتقدت أن السبب هو العلاج الكيميائي. إنه أمر مرعب عندما تعود الأعراض لأنك تخشى الأسوأ على الفور. أكد التصوير بالرنين المغناطيسي الأخير الذي أجريته في نوفمبر أن العلاج الكيميائي لم يكن له أي تأثير وأن الورم لا يزال ينمو. ومع عدم وجود علاج وخيارات العلاج المحدودة، لا أعرف ما يخبئه المستقبل”.
اقرأ المزيد: “لقد مرض والدي أثناء القيادة إلى المنزل. مات بين ذراعي بعد دقائقاقرأ المزيد: بترت ساق أمي بعد أن هاجمها كلب العائلة وتركها “معلقة بخيط”
على الرغم من التقدم في الطب، تحذر الجمعيات الخيرية من أن خيارات علاج أورام المخ – أكبر سرطان قاتل للأطفال وأقل من 40 عامًا – لا تزال مقيدة بشدة. يعد الوصول إلى العلاجات المناعية المتطورة وتجارب الأدوية المتخصصة والدراسات السريرية نادرًا بالنسبة للمرضى البريطانيين، مما يترك الكثير منهم لتمويل رعايتهم الخاصة.
وهذا بالضبط ما فعله مات بعد أن قام المؤيدون بجمع الأموال لتمكينه من تلقي DcVax-L، وهو لقاح مخصص لا يتم تقديمه من خلال هيئة الخدمات الصحية الوطنية ولكن يمكن الحصول عليه بشكل خاص في بريطانيا مقابل 100 ألف جنيه إسترليني. قال: “لم أتمكن من الحصول على DcVax-L إلا بسبب اللطف العشوائي من الغرباء.
“بدونها لم أكن لأتمكن من جمع مبلغ الـ 100 ألف جنيه استرليني المطلوب. لكنني لم أتمكن من الحصول إلا على أربع جرعات لأن أنسجة الورم الخاصة بي تم تخزينها بشكل غير صحيح. يمكن للتخزين المناسب للأنسجة أن يغير حياة الناس، ويحتاج الناس إلى فهم مدى أهميته.”
يتطلع العديد من المرضى الآن إلى الخارج لتلقي العلاج – وهو أمر يدرسه مات بعد اكتشاف علاج ألماني يكلف 16000 جنيه إسترليني لكل دورة، والذي يحتاج إلى تكراره كل شهرين.
وأضاف مات: “من المحبط للغاية أن نرى خيارات العلاج المتاحة في أماكن أخرى في أوروبا والولايات المتحدة والتي لا يمكن الوصول إليها هنا في هيئة الخدمات الصحية الوطنية. وحتى في فرنسا، تعوض الحكومة الأشخاص إذا دفعوا بشكل خاص مقابل العلاج في الخارج. لماذا لا تفعل المملكة المتحدة الشيء نفسه؟ يجب مواكبة الخدمات الصحية الوطنية بسرعة، ويجب بذل المزيد من الجهود”.
تسلط أبحاث أورام الدماغ الضوء على أن 1% فقط من الإنفاق الوطني على أبحاث السرطان تم تخصيصه لأورام المخ منذ بدء التسجيل في عام 2002. وقالت الدكتورة كارين نوبل، مديرة الأبحاث والسياسات والابتكار: “تعكس قصة مات الواقع المدمر الذي تواجهه العديد من العائلات في جميع أنحاء المملكة المتحدة.
“خمسة في المائة فقط من مرضى سرطان الدماغ يخضعون لتجربة سريرية في هذا البلد – مقارنة بنسب أعلى بكثير في أنواع السرطان الأخرى.
“نحن بحاجة ماسة إلى الاستثمار في الأبحاث وتوسيع الوصول إلى التجارب المبتكرة هنا في المملكة المتحدة، حتى تتاح للمرضى فرصة التسجيل في تجارب علاجات جديدة.
“نحن ندعو أيضًا هيئة الخدمات الصحية الوطنية إلى التأكد من تجميد عينات المرضى بعد الجراحة حتى يتمكنوا من الوصول إلى علاجات أحدث عندما تصبح متاحة في المستقبل.”