أظهر طيار اختبار الجينات الجديد أن الأشخاص قد يحملون بعض السمات الوراثية التي يمكن أن تؤثر على كيفية استجابة أجسامهم للأدوية اليومية-بما في ذلك الأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية
مخطط تجريبي اختبار الجينات اكتشف أن العديد من الأشخاص يحملون بعض السمات الوراثية التي يمكن أن تؤثر على كيفية استجابة أجسامهم للأدوية اليومية – زيادة التأثيرات الجانبية بشكل محدد أو جعل بعض الأدوية أقل فعالية. في التجربة ، تم فحص جينات 2200 شخص من البالغين لفهم كيفية تفاعل أجسامهم مع الأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية مثل المضادات الحيوية ومسكنات الألم.
اكتشف الطيار ، وهو جزء من مخطط الصحة الجيني لـ Bupa ، أن 99 في المائة من المشاركين لديهم متغير وراثي واحد على الأقل يمكن أن يغير استجابتهم لبعض الأدوية. هذا يشير إلى أنه بالنسبة لبعض الأشخاص ، قد لا تعمل الأدوية اليومية كما هو متوقع ، أو قد تسبب المزيد من الآثار الجانبية.
كما تم فحصه للمخاطر الوراثية المرتبطة بـ 36 مرضًا يمكن الوقاية منه ، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب ومرض السكري من النوع 2.
أظهرت النتائج أن 91 في المائة تعاني من خطر وراثي ونمط الحياة لمرض واحد على الأقل ، في حين أن ما يقرب من نصف (49 في المائة) يحملون متغيرًا وراثيًا يمكن أن يثير خطر حدوث بعض الحالات في أطفالهم.
علاوة على ذلك ، تم اكتشاف 73 في المائة من وجود علامات وراثية متعددة زادت من خطر الإصابة بقضايا مثل ارتفاع الكوليسترول في الدم أو سرطان الجلد أو مرض السكري من النوع 2 ، والتي يمكن منع الكثير منها أو اكتشافها مبكرًا ، مما يؤدي إلى تحسين النتائج الصحية.
وقالت الدكتورة ريبيكا روهرر ، مديرة الابتكار السريري وجينوم في بوبا: “لقد عرفنا منذ فترة طويلة أن معظم الأدوية تعمل فقط من 30 إلى 50 في المائة من السكان. ومع ذلك ، أبرز هذا الطيار مدى تأثير الجينومات الفردية بشكل كبير على فعالية الأدوية في علاج الظروف.
“مع تناول أكثر من نصفنا بانتظام دواء وصفة طبية وعدد متزايد يتأثر بحالة مزمنة ، من الأهمية بمكان وصف الناس بالدواء المناسب من البداية ، المصممة خصيصًا إلى مكياجهم الوراثي الفريد.
“على المدى الطويل ، تعتبر الجينوم المفتاح للكشف المبكر وحتى منع بعض الأمراض تمامًا.”
بعد الطيار الناجح ، تتوفر الآن فحص الدواء للشراء من خلال Bupa وسيكون متاحًا لأكثر من ثلاثة ملايين من عملائها كجزء من مخطط الصحة في مكان العمل.
سيحدد اختبار اللعاب الأدوية التي من المرجح أن تثبت فعاليتها ، أو تلك التي تحمل خطرًا متزايدًا من الآثار الجانبية الضارة ، أو العلاجات التي لن تعمل ببساطة للمرضى الأفراد.
بعد الانتهاء من تقييم الأدوية المنزلية ، سيتلقى المرضى استشارة GP مع مقدم الرعاية الصحية لمناقشة أي علاجات تم وضع علامة عليها في تحليلهم الوراثي.
يتزامن هذا التطور مع خطط Bupa لإطلاق منتجين إضافيين ضمن نطاقه الصحي الجيني في وقت لاحق من هذا العام ، المصمم للمساعدة في منع أو تحديد المرض في المراحل المبكرة.
سوف يمنح الفحص الصحي للحمض النووي الأشخاص إنذارًا مبكرًا من خطر وراثي متزايد من أربع حالات مختلفة – سرطان الثدي وسرطان البروستاتا ومرض السكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية.
في حين أن الفحص الصحي المتقدم للحمض النووي سوف يجمع بين رؤى من الدواء ، وخطر المرض ، وحالة الناقل والسمات ، وسوف يبحث في الخطر الوراثي لحالات النامية مثل أمراض القلب ، وأمراض التمثيل الغذائي و 10 أنواع من السرطان.
وقال كارلوس جايوريزار ، الرئيس التنفيذي لشركة بوبا العالمية ، الهند والمملكة المتحدة: “إن التسلسل الجيني الكامل يغير نهجنا بشكل أساسي في الرعاية الصحية ، والتحور من العلاج إلى الوقاية.
“لديها القدرة على أن تصبح جواز سفر صحي يمكن للناس الإشارة إليه طوال حياتهم.
“نعتقد اعتقادا راسخا أن الجينوم هو طريق الابتكار والوقاية الصحية ، مما يقلل من العبء الصحي في البلاد وإعطاء الناس المعرفة الشخصية لملفهم الجيني للعيش بشكل جيد لفترة أطول.”