يمكن الآن استخدام بيانات هيئة الخدمات الصحية الوطنية لفهم سبب تطور بعض الحالات الشائعة – مثل التهاب المفاصل والخرف والسكري والربو والاكتئاب والقلق – في المقام الأول.
أمر ويس ستريتنج الأطباء العامين بمشاركة بيانات مرضى هيئة الخدمات الصحية الوطنية في خطوة يقول العلماء إنها “ستغير فهمنا للمرض”.
أصدر وزير الصحة تعليماته بمشاركة بيانات المرضى مع المشاريع البحثية المعتمدة حيث طلب المشاركون استخدام سجل الطبيب العام المجهول الهوية. أحد هذه المشاريع هو البنك الحيوي الرائد في المملكة المتحدة والذي ستساعد هذه الخطوة على إحداث ثورة في فهمنا للأمراض الشائعة التي يتم علاجها في المقام الأول خارج المستشفى.
ويمكن أن يساعد في فهم سبب تطور حالات مثل التهاب المفاصل والخرف والسكري والربو والاكتئاب والقلق في المقام الأول.
وقال البروفيسور السير روري كولينز، الباحث الرئيسي في UK Biobank: “إن الوصول إلى بيانات المرضى الممارسين العامين المشفرة للمشاركين لدينا سيكون بمثابة تغيير في قواعد اللعبة للبحث في بعض الأمراض الأكثر شيوعًا والموهنة”.
اقرأ المزيد: داخل أكبر مختبر ضخم في العالم يخوض حربًا على الأمراض، مليء بـ 500000 عينة بشرية
ويشارك نحو 500 ألف شخص بالغ في البنك الحيوي في المملكة المتحدة، ويشاركون بياناتهم منذ أكثر من 15 عامًا، لكن حتى الآن لم يتمكن الباحثون من فحص بيانات الممارسين العامين الخاصة بهم.
وأضاف السير روري: “ليس هناك شك في أن هذا سيحدث ثورة في قوة البنك الحيوي في المملكة المتحدة. فبالإضافة إلى الثروة الحالية من المعلومات الجينية ونمط الحياة والتصوير والمعلومات البيئية عن نصف مليون متطوع لدينا، سيتمكن الباحثون من دراسة أمراض مثل الخرف والاكتئاب وآلام المفاصل والربو بعمق أكبر بكثير، وفي وقت مبكر من تطورها عندما يكون العلاج أكثر فعالية عادةً”.
إن هيئة الخدمات الصحية الوطنية، باعتبارها نظامًا صحيًا وطنيًا مركزيًا كبيرًا، تكاد تكون فريدة من نوعها في العالم من حيث البيانات التي تحتفظ بها. لقد شعر العلماء منذ فترة طويلة بالإحباط لأن قانون المملكة المتحدة وأنظمة تكنولوجيا المعلومات القديمة لم تسمح باستخدامها في العلوم الإنسانية.
سيسمح التوجيه القانوني الجديد لمشاريع البحث الوطنية الكبرى في UK Biobank و Genomics England و Our Future Health باستخدام بيانات الممارسين العامين عن الأشخاص المشاركين في الدراسات، بالإضافة إلى البيانات التي يرسلونها إلى البرنامج.
لن تتم مشاركة بيانات الأشخاص الذين لا يشاركون في هذه المشاريع الثلاثة المعتمدة. حتى الآن، لم يكن من الممكن مشاركة سجلات الممارسين العامين للمرضى خارج هيئة الخدمات الصحية الوطنية، باستثناء فترة جائحة كوفيد-19 عندما كان هناك استثناء قانوني.
قال البروفيسور ليام سميث، مدير كلية لندن للصحة والطب الاستوائي (LSHTM)، الذي كان طبيبًا عامًا على مدار الثلاثين عامًا الماضية: “ستساعد بيانات الممارسين العامين هذه على تغيير فهم الأمراض وكيفية الوقاية منها وعلاجها. وسيتمكن الباحثون مثلي من استخدام البيانات لفهم الأسباب الحقيقية للمرض، ولماذا تعمل بعض الأدوية مع بعض الأشخاص دون آخرين. سنحل العديد من التحديات الصحية الرئيسية التي تؤثر علينا اليوم، وسنفعل ذلك بسبب هذه المبادرة. لجعل هذه البيانات متاحة الآن.”
أصدر السيد ستريتنج “توجيهًا” قانونيًا لهيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا للسماح للأطباء العامين بصفتهم مراقبي البيانات بتمرير البيانات دون الحاجة إلى إبلاغ المشاركين في الدراسة الذين وافقوا.
قال البروفيسور أندرو موريس، مدير أبحاث البيانات الصحية في المملكة المتحدة: “إن الوصول إلى بيانات الطبيب العام للمشاركين الموافق عليهم يعد تغييرًا حقيقيًا لقواعد اللعبة للعلوم في المملكة المتحدة – وقبل كل شيء، بالنسبة للمرضى. “لفترة طويلة جدًا، لم يرى الباحثون سوى الفصل الأخير من مرض المريض من خلال سجلات المستشفى. توفر بيانات الرعاية الأولية البداية الحاسمة والوسطى للقصة – كيف تبدأ الأمراض، وكيف تتم إدارتها في المجتمع وكيف يستجيب الناس للعلاج.
واستجابة لمخاوف الخصوصية المتعلقة بالبيانات، تصر الحكومة على أنه لن تتم مشاركة بيانات المرضى إلا ضمن أنظمة آمنة مع إشراف مستقل. وأضاف البروفيسور موريس: إن الربط الآمن لهذه القطعة المفقودة من اللغز يوفر للباحثين الصورة الشاملة اللازمة لاكتشاف المرض في وقت مبكر، وتسريع الاكتشاف وتقديم رعاية أكثر أمانًا.