وجد معهد أبحاث السرطان أن الجمع بين أدوية سرطان الثدي وسرطان الدم الموجودة يمكن أن يوقف نمو الأورام في البروستاتا
يمكن لمرضى سرطان البروستاتا الذين يتم تشخيصهم متأخرًا أن يقضوا سنوات أطول مع أحبائهم عن طريق تناول أدوية مصممة لعلاج أنواع أخرى من السرطان.
توصل بحث جديد أجراه معهد أبحاث السرطان (ICR) في لندن إلى أن الجمع بين أدوية سرطان الثدي وسرطان الدم الموجودة يمكن أن يوقف نمو الأورام في البروستاتا. يقول العلماء إن الهجوم المزدوج على سرطان البروستاتا المتقدم يمكن أن يساعد في علاج ما يصل إلى اثنين من كل خمسة مرضى يعانون من المرض في مرحلة متأخرة.
قد يستغرق الأمر ما بين 10 إلى 15 عامًا حتى يتم تطوير أدوية السرطان الجديدة، من خلال التجارب السريرية البشرية والموافقة على استخدامها من قبل هيئة الخدمات الصحية الوطنية.
اقرأ المزيد: علامات تحذيرية من سرطان البروستاتا يجب أن تعرفها بصفتك جو بايدن في معركة يائسةاقرأ المزيد: اختبار الدم الشامل للسرطان يمكن أن يشخص قبل سنوات من ظهور الأعراض في العالم أولاً
يعمل العلاج الهرموني ضد سرطان البروستاتا عن طريق خفض مستويات هرمون التستوستيرون في الجسم، الذي يغذي نمو السرطان. لكن هذا لا ينجح بالنسبة للبعض، وغالبًا ما يكون العلماء غير متأكدين من سبب مقاومة بعض المرضى.
تتمتع هذه المجموعة من المرضى بفرص بقاء أسوأ بكثير، لذا أجرى علماء ICR سلسلة من الاختبارات المعملية على الأدوية قيد التطوير بالفعل، أو المستخدمة لعلاج أنواع أخرى من السرطان. وقال الدكتور آدم شارب، رئيس مجموعة العلاجات التحويلية في ICR: “بالنسبة للرجال المصابين بسرطان البروستاتا المتقدم، بمجرد أن تتوقف العلاجات الهرمونية عن العمل، تصبح النتائج قاتمة.
“يبحث الباحثون باستمرار عن خيارات علاجية جديدة، لكن اكتشاف وتطوير دواء جديد من الصفر هو عملية طويلة. في هذا العمل، قمنا بفحص عدد كبير من الأدوية التي هي قيد التطوير، أو تستخدم بالفعل لعلاج السرطان.
“لقد حددنا اقترانًا واعدًا بشكل خاص يمكن أن يساعد المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا المتقدم، وتشير بياناتنا إلى أن ما يصل إلى 40٪ من الأشخاص المصابين بهذا المرض يمكن أن يستفيدوا. ومن المثير أننا وجدنا أن العلاج لا يبطئ نمو الورم فحسب – بل يقتل الخلايا السرطانية في الواقع. نحن متفائلون بحذر بأن هذا النهج قد يمنع حدوث مقاومة للعلاج بشكل أفضل.”
شرع الباحثون في العثور على مجموعة من الأدوية التي تهاجم البروتينات في الجسم والتي تعزز بقاء الخلايا السرطانية. MCL1 هو بروتين يعزز بقاء الخلايا السرطانية، ويلعب بروتين AKT دورًا رئيسيًا في الآلية التي تعتمد عليها العديد من الخلايا السرطانية للبقاء على قيد الحياة والنمو ومقاومة العلاج.
ووجد البحث، الذي نشر في مجلة Nature Communications، أن تثبيط MCL1 وAKT في نفس الوقت أدى إلى موت خلايا سرطان البروستاتا في عينات المختبر. وأظهرت اختبارات المتابعة على الفئران أن هذا المزيج أدى إلى تباطؤ نمو السرطان بشكل ملحوظ.
وقال البروفيسور كريستيان هيلين، الرئيس التنفيذي لـ ICR: “إن إيجاد طرق جديدة للتغلب على مقاومة العلاج هو أولوية رئيسية في أبحاث السرطان. وتسلط هذه الدراسة الضوء على كيف يمكن أن يأتي التقدم من إعادة تقييم الأدوية الموجودة بطرق مبتكرة. ومن خلال تحديد التركيبات الأكثر فعالية – والأهم من ذلك، المرضى الذين من المرجح أن يستفيدوا – نأمل في وقف تطور السرطان ومنح المرضى مزيدًا من الوقت مع أحبائهم”.
استخدم العلماء عقار سرطان الدم fadraciclib لاستهداف البروتين بشكل غير مباشر عن طريق تثبيط بروتين آخر ينظم مستويات MCL1. قام الفريق بتثبيط AKT باستخدام إما دواء يسمى ipatasertib، والذي يتم التحقيق فيه كعلاج محتمل لعدد من أنواع السرطان المختلفة، أو دواء آخر يسمى capivasertib – يستخدم لعلاج أنواع معينة من سرطان الثدي. أدى الجمع بين fadraciclib مع capivasertib أو ipatasertib إلى موت خلايا سرطان البروستاتا.
وعلى وجه التحديد، وجدوا أن خلايا سرطان البروستاتا التي تحتوي على نوع معين من الورم والتي أثرت على 40% من المرضى، والمعروفة باسم PTEN-loss/PI3K-activated، استجابت بشكل أفضل للمجموعات.