“اعتقد الأطباء أن أعراض النوم الغريبة كانت القلق – ثم اكتشفت الحقيقة المرعبة”

تم تشخيص تشخيص شارلوت هارجريفز ، من بولتون ، بحالة غيرت الحياة بعد 11 عامًا من بدء تجربة حلقات في نومها وتم إعطاؤها مضادات الاكتئاب من قبل الطبيب

اتخذت حياة شارلوت هارجريفز-فورايت منعطفًا دراماتيكيًا عندما تم رفض حلقاتها الغريبة ، التي بدأت في سنوات المراهقة ، في البداية من قبل الأطباء كهجوم من الذعر. يتذكر اللاعب البالغ من العمر 30 عامًا الاستيقاظ مع الغثيان والشعور الغريب بـ Deja Vu ، فقط ليتم إعطاؤه مضادات الاكتئاب للقلق.

“كان يقول” أنت تعاني من نوبات الهلع “وتعطيني بعض الأدوية”. “عندما عدت إلى المنزل ، أضعها في الصندوق.” لم يكن حتى تم نقل نوبة في صباح أحد الأيام في عام 2014 أن حالة شارلوت قد اتخذت على محمل الجد ، مما أدى إلى إحالة إلى طبيب أعصاب.

كشفت التصوير بالرنين المغناطيسي عن آفات على دماغها ، ونتيجة النوبات التي تحدث أثناء نومها ، وفي العام التالي ، تلقت تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد (MS). أعرب شارلوت: “لقد كان من المريح أن أعرف أنني كنت أعاني من أعراض وأنه يمكن للأشخاص الآخرين أن يفهموا أخيرًا”.

اقرأ المزيد: 34 سانت مان خجل في 10.5 فقدان الوزن بعد إحراج مقعد الطائرة

مرض التصلب العصبي المتعدد ، اضطراب عصبي يؤثر على الدماغ ، الحبل الشوكي ، والأعصاب البصرية ، يمكن أن يظهر في أعراض مختلفة. أثناء دراسة التمريض في الجامعة ، واجهت شارلوت مجموعة من التحديات ، بما في ذلك الدوار ، ضباب الدماغ ، وخدر الوجه ، مما أجبرها على التخلي عن دراستها.

شغلت وظيفة في كنتاكي فرايد تشيكن ، والتي تلاها عدة أدوار أخرى قبل أن تنطلق من وظيفة في HSBC. ومع ذلك ، مع تفاقم ذاكرتها ، واستلزمت مشاكل التنقل استخدام كرسي متحرك ، أصبح العمل مستحيلًا. “في هذه المرحلة ، شعرت كأنني سجين في منزلي” ، كما تعترف. تكافح مع الاكتئاب ، اعتمادًا على صديقها آدم آدم ، وجدت شارلوت نفسها في حيرة.

“لقد تقدمت بطلب للحصول على مدفوعات الاستقلال الشخصية (PIP) ، وعندما تم رفضني ، فكرت في إنهاء حياتي. ومع ذلك ، فإن فكر آدم يعود إلى المنزل ورؤية جسدي بلا حياة ، وكيف كان رد فعله جعلني مصممًا على التفكير في طريقة أخرى للحصول على PIP.”

أرسلت شارلوت سجلاتها الصحية ، بما في ذلك صور فحص الدماغ ، إلى وزارة العمل والمعاشات التقاعدية لاستئناف القرار. تم عكس ذلك ، وعندما هبطت الأموال المؤرخة في حسابها المصرفي ، شعرت بسعادة غامرة.

سمحت لها المال بإصلاح حياتها. قامت بتركيب مصعد الدرج حتى لم تضطر إلى خلط الدرج لأعلى ولأسفل في أسفلها ، ووضعت خطوات إضافية وانتزاع أشرطة خارج منزلها وأدوات إيدز وصول مجهزة في الحمام.

شارلوت وآدم متزوجان الآن ويعيشان في بولتون. إنها قادرة على التحرك بشكل مستقل وتقول إنها أكثر سعادة. لكن التغييرات المخططة للحكومة في نظام المنافع هي سبب للقلق وتخشى أن تتأثر مدفوعات PIP الخاصة بها.

وقالت شارلوت: “أعرف أن الكثير من الأشخاص الذين يتلقون PIP يشعرون بالقلق ، لكنني سأعبر هذا الجسر عندما أتيت إليه”. “أود أن يفهم الناس أنه سيأتي وقت لا يمكننا فيه الاعتناء بأنفسنا بشكل صحيح أو حتى الخروج من السرير دون مساعدة. وهذا يسبب حزنًا كبيرًا ، خاصةً عندما لا يمكنك منع نفسك من تذكر ما كنت عليه قبل التشخيص.

“لا توجد رحلة تبدأ بنفس الشيء بالنسبة لنا ، ولا يعرف أي منا بالضبط ما يشعر به الآخرون. مرض التصلب العصبي المتعدد ليس طرفيًا ؛ إنه مرض ، وليس مرضًا. مثل الحالات الأخرى التي تعتبر مدى الحياة أو مزمنة ، يمكننا الاستمرار إذا وضعنا عقولنا في المهمة.”

أعربت لوسي تايلور ، الرئيس التنفيذي لشركة MS Trust ، عن مخاوفها: “يعتمد الأشخاص الذين يعيشون مع MS مع مدفوعات استحقاقاتهم لتمكينهم من تمويل تكاليف المعيشة الأساسية ، مثل السفر من وإلى المواعيد الطبية. إن إزالة خط الحياة هذا سيكون ضارًا للغاية لكل من بئرهم البدني والعقلي. نحن نحث الحكومة على إعادة تشكيل مقاربتها.”

اقرأ المزيد: “لقد استخدمت نفس هلام الحاجب لمدة 5 سنوات – إنه لأمر جيد جدًا أن ينفقني على تصفيح الصالون”