بدأت روزي هاسل ، الخامسة من عمرها ، في شكوى من ألم في جبينها في نوفمبر 2024 واعتقد والديها أنه مجرد صداع وأعطاها كالبول
تم تشخيص الصداع المستمر لفتاة صغيرة كورم نادر في الدماغ. بدأت روزي هاسال البالغة من العمر خمس سنوات تعاني من الألم في جبينها في نوفمبر 2024 ، والتي تم رفض والديها شارلوت ، 36 عامًا ، وستيفان ، 37 عامًا ، كصداع مشترك ومعالجته بـ Calpol.
ومع ذلك ، عندما لاحظوا تأخيرًا في عينها اليسرى ، رتبوا لفحص أخصائي البصريات ، والذي لم يجد أي مشاكل ، يليه موعد الطبيب. لم يكن حتى تم إجراء فحص التصوير بالرنين المغناطيسي أنه تم اكتشاف ورم على دماغ روزي.
أكدت خزعة في يناير 2025 الأخبار المدمرة: كان لدى روزي ورم ثلائي للأطفال مع خلل وراثي نادر – ورم عدواني لا يمكن تشغيله بسبب موقعه ، مما يمنحها تشخيصًا من تسعة إلى 12 شهرًا. على الرغم من ذلك ، بعد خضوعه لخمس جولات من العلاج الكيميائي ، عادت روزي إلى المدرسة.
وقالت شارلوت ، وهي عاملة في NHS من شيشاير: “بدأت روزي تشتكي من الألم في جبينها. في البداية ، اعتقدنا أنه مجرد صداع ، لذلك قدمنا لها كالبول ، لكن الألم بدأ يأتي بشكل متكرر.
“لم أستطع أن أصدق ذلك. بعد فحص واحد فقط ولا اختبارات دم ، اعتقدت أنه يجب أن يكونوا مخطئين. كما كان محترفًا ولطيفًا ، واقع الوضع وما كانوا يقولون لي يصعب فهمه.
“لم نعتقد أن روزي ستكون قادرة على الالتحاق بيومها الرياضي المدرسي في يوليو ، لكنها فعلت ذلك ، وحطمتها. إنها تعود الآن إلى المدرسة لجلسات قصيرة وبدأت جولتها الخامسة من العلاج الكيميائي.
“لا تزال أمامها أيام صعبة ، لكنها مصممة على الاستمرار في فعل ما تحبه. إنها تذهلنا كل يوم.”
بعد زيارات أخصائي البصريات ولم يسفر الأطباء عن إجابات ، بدأت روزي في الشعور بالتوعك ووصفت المضادات الحيوية للعدوى. ومع ذلك ، سعت العائلة إلى رأي ثانٍ فيما يتعلق بعينها ، مما أدى إلى تشخيص الحول والإحالة إلى طب العيون في مستشفى لايتون في كرو ، حيث ظلت القضية بعيدة المنال.
تصاعدت مخاوف الأسرة ، مما أدى إلى إحالة طب الأطفال بعد السعي للحصول على رعاية خارج ساعات العمل. وكشف التصوير بالرنين المغناطيسي أن دماغ روزي كان مضغوطًا بواسطة ورم. بعد خزعة في 27 ديسمبر ، تلقت تشخيصها في يناير.
قالت شارلوت: “أعتقد ، في تلك اللحظة ، كنت لا أزال في حالة إنكار. بصرف النظر عن الألم ، كانت روزي مجرد فتاة صغيرة طبيعية. عندما لم يكن الألم هناك ، كانت نفسها مليئة بالموقف والحياة”.
بدأت روزي العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي عن طريق الفم في 26 فبراير في مستشفى كريستي في مانشستر ، مستدامًا قبل ستة أسابيع من البدء في مزيد من العلاج الكيميائي. الآن في دورتها الخامسة ، أشارت التصوير بالرنين المغناطيسي الأخير في يونيو إلى أن الورم لم ينمو.
قالت شارلوت: “بعد كل شيء مررت به ، شعرت بالانحراف عندما قالوا إن الورم لم يتقلص. ومع ذلك ، كان المستقر لا يزال فوزًا ، وبدا أفضل بكثير.
“لقد تحسن توازنها وعادت طاقتها. أنت تريد المزيد من الأخبار الإيجابية ، بالطبع. تأمل في وجود معجزة. لكنني أتعلم الاحتفال بالانتصارات الصغيرة.
“إنها لا تزال ألعاب نارية صغيرة – مصممة ، تبتسم ومليئة بالقتال. لا يمكن أن نكون مخادعين لها.”
تم تشخيص شقيق روزي ، تشارلي ، الثامنة ، بتشكيل TIC المزمن مؤخرًا ، والذي يعتقد الأطباء أنه قد يكون بسبب ضغوط الابتعاد عن والديه خلال فترة روزي في المستشفى.
قال شارلوت: “ليس الطفل المصاب بالسرطان هو فقط هو الذي تأثر ، إنه العائلة بأكملها. أراد تشارلي الوقت معنا فقط ، ولحسن الحظ كان لدينا هذا الصيف. عاطفياً ، من الصعب شرح شكل هذه الرحلة.
“في بعض الأيام ، أشعر بالقوة. في أيام أخرى ، بالكاد أحملها معًا.
“روزي تبقينا مستمرة لأن إيجابيتها معدية. إنها تبدو جيدًا في بعض الأحيان ننسى مدى خطورة ذلك. لكننا ما زلنا نعيش يومًا واحدًا في كل مرة.”
طوال شهر التوعية بسرطان الطفولة في سبتمبر ، تكرس عائلة هاسال لزيادة الوعي بأورام الدماغ ، بدعم من أبحاث ورم الدماغ. وقد تلقوا أيضًا دعمًا من Siobhain McDonagh MP ، الذي تبرع لجهود جمع التبرعات.
قالت شارلوت: “هذا يعني الكثير أن تعرف أن الناس في البرلمان يستمعون. هذا يتعلق روزي ، ولكن الأمر يتعلق أيضًا بالتأكد من عدم اضطرار العائلات الأخرى إلى ما نواجهه. البحث في أورام الدماغ يعاني من نقص التمويل مقارنةً بالسرطان الأخرى ، ويجب أن تقوم الحكومة بالمزيد لدعم العائلات والاستثمار في البحث في أي وقت سوف نتجد فيه.”
وقالت آشلي ماكويليامز ، التي تعمل كمديرة لتنمية المجتمع في Brain Tumor Research: “قوة روزي وشجاعة أسرتها غير عادية. تُظهر قصتها كيف تدمر أورام الدماغ المدمرة ، وضرب الأطفال في حياتهم بالكامل.
“خلال شهر التوعية بسرطان الطفولة ، نتذكر الحاجة الملحة لمزيد من الأبحاث لإعطاء عائلات مثل الأمل الحقيقي لروزي. لا ينبغي على الوالد أن يسمع أنه لا توجد خيارات علاجية.”
لتقديم يد لجهود جمع التبرعات لعائلة هاسل ، يمكنك زيارة صفحة GoFundMe الخاصة بهم.