“اعتقدت أن لدي عدوى الجيوب الأنفية – ثم أخبرني الأطباء أن لدي مرض غير قابل للشفاء” نادر “

فريق التحرير

بعد التفكير في أنه مصاب بعدوى الجيوب الأنفية العنيدة التي لن تختفي ، قيل برايان ماكنمارا أنه لديه شكل من أشكال السرطان للغاية وهو يقاتل الآن من أجل حياته

براين ماكنمارا

الرجل الذي ظن أنه مصاب بعدوى الجيوب الأنفية قد ترك دمرًا بعد تلقي تشخيص سرطان تغيير الحياة. أخبر الأطباء براين ماكنمارا أنه مصاب بسرطان نادر للغاية ، وأن هناك 17 شخصًا فقط في العالم.

اعتقد اللاعب البالغ من العمر 44 عامًا في البداية أنه مصاب بعدوى الجيوب الأنفية العنيدة ، ولم يكن قلقًا للغاية بشأنه. ولكن عندما استمرت أعراضه ، ذهب إلى الطبيب وأجرى اختبارات متعددة ، ومسح ، وخزعات مما دفعه إلى اكتشاف أنه يعاني من سرطان الغدد الصم العصبية الخلوية الأنفية ، وهو سرطان عدواني يتشكل عادةً في الرئتين – ولكن في حالته ، جذر في جوازيه.

اقرأ المزيد: قيل لي إنني مصاب بسرطان غير قابل للشفاء بعد أسابيع فقط من الولادة “

براين وجودي ماكنمارا

يقاتل الأب والمعلم ومدرب كرة القدم المخلص الآن المرض النادر ، الذي يآكل قاعدة الجمجمة وينتشر بسرعة عبر مجرى الدم. منذ تشخيصه ، تحمل براين 30 جولة من الإشعاع مرتين في اليوم لمدة 15 يومًا ، وأربع جولات من العلاج الكيميائي.

كانت زوجته جودي بجوار فريقه طوال معركته ، وقد نقلت إلى تيخوك لمشاركة التحديثات. لقد ألقت الضوء على التحديات التي يواجهونها ، والثغرات في المعرفة الطبية ، والحاجة اليائسة للدعوة في نظام الرعاية الصحية.

وقالت: “كل فريق نلتقي به يخبرنا بنفس الشيء: هذا السرطان عدواني ، نادر ، وليس لديه القليل من البيانات المتوفرة. إنهم يعاملونه مثل سرطان الرئة الصغيرة لأن هذا كل ما يجب عليهم الاستمرار فيه”. ولكن على الرغم من التشخيص ، يرفض الزوج التراجع ويبحث عن أفضل رعاية ممكنة عند استشارة المتخصصين. لقد نقلتهم قضية براين إلى بعض من كبار مستشفيات السرطان ، بما في ذلك MD Anderson في تكساس ، ومعهد دانا فاربر للسرطان ، والمعاهد الوطنية للصحة (NIH). قدمت كل مؤسسة رؤى حاسمة ، لكنهم يتفقون جميعًا على سرطان براين لا يمكن التنبؤ به.

أظهرت عمليات المسح الأخيرة بعض انكماش الورم – لكن الأطباء ما زالوا حذرين. غالبًا ما يزيل العلاج الكيميائي الأولي والعلاج الإشعاعي 80-90 ٪ من السرطان ، لكن القلق الحقيقي هو كيفية منعه من العودة. بمجرد عودته ، تصبح خيارات العلاج محدودة بشكل متزايد.

اقرأ المزيد: سبب وفاة فال كيلمر بينما تؤكد ابنة الأخبار المفجعة

براين وجودي ماكنمارا

يوضح جودي قائلاً: “كلما طال أمدها ، زاد عدد الخيارات التي لدينا”. “ولكن إذا عادت في غضون ثلاثة أشهر ، فهناك خطة واحدة. ستة أشهر ، خطة أخرى. سنة أو أكثر ، ولدينا فرص أفضل. المفتاح هو البقاء أمامها.” الآثار الوحشية لعلاج براين قد أثرت. وجاءت أحدث جولات العلاج الكيميائي له مع زيادة جرعات ، مما أدى إلى آثار جانبية شديدة. الآن ، يواجه جولة أخرى من عمليات الفحص لتحديد الخطوات التالية في علاجه. “لا أحد يعرف حقًا ما يجب فعله لأنه لا يوجد مخطط لهذا السرطان. نحن نعتمد على أفضل العقول في البلاد ، لكنها معركة مستمرة.”

لكن جودي لن يتوقف عن القتال من أجل رعاية زوجها ، وضغط من أجل الموافقات الأسرع والعمل الفوري. تشرح: “أنا لست طبيباً. أنا لا أعمل في المجال الطبي. ولكن لماذا يستغرق الأمر مني أن أسأل ،” لماذا ننتظر؟ ” لشيء ما يحدث؟

الآن ، تحث الآخرين على الكفاح من أجل الرعاية الطبية الخاصة بهم ، مع التأكيد على أهمية الآراء الثانية والثالثة وحتى الرابعة. تم إنشاء حملة GoFundMe للمساعدة في تغطية التكاليف المذهلة للسفر والعلاج والأجور المفقودة. كانت الاستجابة ساحقة ، وعلى الرغم من التشخيص القاتم ، يرفض براين وجودي قبول الهزيمة. وقال جودي: “نعلم أن الصعاب مكدسة ضدنا ، لكننا لن نجلس ونقبل ذلك فقط. نلتقي بكل خبير ، ونبحث عن كل تجربة ، والتحضير لكل سيناريو ممكن”.

أملهم هو أنه من خلال مشاركة رحلتهم ، يمكنهم تجنب الوعي بهذا السرطان النادر ، والتواصل مع الآخرين الذين يواجهون معارك مماثلة ، والدفع من أجل التقدم في العلاج. “عليك أن تكون محاميك الخاص” ، تحث. “يمكن أن يعني حياتك.”

شارك المقال
اترك تعليقك