اعتقدت لورا إيسوم، البالغة من العمر 58 عامًا، في البداية أنها أصيبت بشد عضلة أو وتر عندما لم تكن يدها اليسرى تعمل بشكل صحيح وظهرت كتلة على ذراعها، ولكن تبين أنها سرطان عدواني نادر.
الأم التي تجاهلت آلام يدها وذراعها باعتبارها عضلة متوترة كانت في الواقع تكافح شكلاً نادرًا وعدوانيًا من السرطان.
لاحظت لورا إيسوم، 58 عاما، أن يدها اليسرى “لم تكن تعمل بشكل صحيح” عندما ظهر ورم في ذراعها، واتسع خلال أيام ليصل إلى ستة سنتيمترات. وافترضت الأم في الأصل أنها تعرضت لشد عضلي أو وتر، وعزت الانزعاج إلى “لمسة من التقدم في السن”.
ومع ذلك، كشفت الإحالة إلى وحدة الساركوما الوطنية أن لورا كانت تعاني من ساركوما شحمية – وهو شكل نادر من السرطان ينشأ في الخلايا الدهنية. وتمثل الأورام اللحمية أقل من 1% من جميع حالات السرطان التي تم تشخيصها في المملكة المتحدة.
لورا، من ستوك ماندفيل، باكس. قال: “يعاني الناس من الأعراض لسنوات قبل أن يدرك الأطباء ماهيتها. ولم أسمع مطلقًا عن الساركوما من قبل.
“لقد كنت محظوظًا حقًا ولكن التشخيص كان محطمًا. كنت أعتقد أنه كان بسبب الشيخوخة إلى حد ما، والتهاب المفاصل، ولم يكن هناك الكثير مما يدعو للقلق – ربما شد عضلة أو وتر. حتى عندما قيل لك أنه يمكن أن يكون سرطانًا، لا تزال تأمل أنه ربما يكون حميدًا.”
وأوضحت لورا أنها وجدت صعوبة بالغة في فتح الأشياء بيدها اليسرى، وأنها لم تكن تعمل “كما ينبغي” في مارس من هذا العام. ثم ظهر نمو على ذراعها واتسع خلال أيام ليصل إلى ستة سنتيمترات.
اقرأ المزيد: تشمل طفرات تشيرنوبيل الغريبة الضفادع ذات الألوان المتغيرة والكلاب “سريعة التطور”.اقرأ المزيد: البحث عن “بطل الأسد”: يقدم الآلاف المساعدة في المناشدة العالمية للمتبرعين بالخلايا الجذعية
عانت مديرة اكتساب المواهب من الانزعاج لعدة أسابيع قبل أن تصل إلى الطبيب العام في مكان عملها لترتيب العلاج الطبيعي، مقتنعة بأنها تعاني من إجهاد عضلي. أُبلغت لورا، وهي أم لهاري البالغ من العمر 16 عامًا وزوجة بول البالغ من العمر 60 عامًا، بأنها بحاجة إلى استشارة أخصائي ومن المحتمل أن تخضع لعملية جراحية.
وتذكرت قائلة: “لقد دهشت وفكرت أن هذا غريب حقًا. رأيت بعد ذلك طبيبًا متخصصًا في العظام والذراعين وأرسلوني لإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي.
“اتصل بي المستشار في صباح اليوم التالي وأخبرني أنه سيتم إحالتي إلى وحدة الأورام اللحمية الوطنية. بدأت أشعر بالقلق بعض الشيء. كانت هناك زوبعة من الاختبارات وعمليات المسح والخزعة – كنت لا أزال آمل أن تكون حميدة.”
في أبريل، تم تشخيص إصابة لورا، التي تستخدم يدها اليمنى، بالساركوما الشحمية في مستشفى ستانمور (المستشفى الملكي الوطني لجراحة العظام). أُبلغت أن خطتها العلاجية ستتضمن عدة أسابيع من العلاج الإشعاعي لتقليل حجم الورم، تليها عملية استئصال جراحي في مستشفى الكلية الجامعية في لندن.
ومع ذلك، نظرًا لوجود مرضى ساركوما آخرين في القائمة، كان هناك انتظار لمدة ستة أسابيع قبل أن تبدأ علاجها الإشعاعي تحت إشراف الفريق المتخصص. وبمساعدة ممرضتها في ماكميلان، اكتشفت أن تأمينها الصحي الخاص سيغطي عمليتها في ستانمور.
في 4 يونيو، خضعت لورا لعملية جراحية مدتها سبع ساعات لاستخراج الورم، والتي تضمنت تقشيره بعيدًا عن الأعصاب الموجودة في ذراعها، مما ترك لها ندبة تمتد من معصمها إلى مرفقها.
بعد العملية، قيل لها أنه تم تحقيق هوامش واضحة، وخضعت للعلاج الإشعاعي لمدة ستة أسابيع في جامعة كاليفورنيا في أغسطس.
شاركت لورا: “لقد شفيت ذراعي وندبتي بشكل جيد حقًا. أعاني من تلف في الأعصاب، لذا فقد انخفضت وظائفي في الوقت الحالي. إنها الحركة الحركية الدقيقة مثل التراجع عن الأشياء الصغيرة أو التقاطها. قد يستغرق الأمر بعض الوقت للتعافي من الأعصاب.
“لقد عدت إلى العمل بدوام جزئي في البداية ولكني عدت الآن بدوام كامل، مع لوحة مفاتيح مختلفة قليلاً وأستخدم الإملاء في بعض الكتابة. كان ابني يقوم باختبارات الثانوية العامة عندما تم تشخيص إصابتي ولم أرغب في إخباره.
“لم يكن غبيًا وكان يعلم أنني سأذهب إلى المستشفى – لكنني انتظرت حتى نصف الفصل الدراسي وأخبرته. لقد كان أداؤه رائعًا في امتحانات الثانوية العامة على الرغم من أن امتحان الرياضيات كان في يوم العملية التي أجريتها والتي استغرقت سبع ساعات.”
تجري لورا أشعة سينية على صدرها كل 12 أسبوعًا لمراقبة ما إذا كان السرطان قد انتشر، وتعترف بأن لديها مخاوف بشأن ما ينتظرها.
وكشفت: “لقد وجد طبيب الأورام الخاص بي بعض العقيدات في رئتي خلال الاختبارات الأولية التي أشارت إلى انتشارها، وهذا ليس تشخيصًا جيدًا. لكنني أجريت إعادة فحص ولم يتغير شيء، لذلك كل شيء مستقر. يمكن أن تكون العقيدات ناتجة عن عدوى سابقة مختلفة”.
شاركت لورا، إلى جانب زوجها بول وابنها هاري، في حدث لجمع التبرعات يسمى سانتا في المدينة الأسبوع الماضي، والذي شهد أكثر من 3000 عداء يرتدون زي سانتا يتدفقون عبر المعالم الشهيرة بما في ذلك كاتدرائية سانت بول، ونهر التايمز، وجسر الألفية، وجسر البرج. تمكنت الأسرة من جمع 1660 جنيهًا إسترلينيًا حتى الآن.
واختتمت لورا حديثها قائلة: “يجب أن تثق دائمًا بغريزتك الهضمية. ويجب أن تؤخذ على محمل الجد أي أعراض تؤثر حقًا على حركتك أو أعصابك أو أي كتلة.
“لقد بحثت في Google عن حالتي ونصيحتي هي عدم القيام بذلك. قد لا تنطبق المعلومات العامة عليك.”
صرحت كيت كويلين، القائم بأعمال رئيس قسم الأبحاث في ساركوما المملكة المتحدة: “نحن نستثمر ما يقرب من 400000 جنيه إسترليني في مشروعين بحثيين رائدين بقيادة الدكتور زوي والترز في جامعة ساوثهامبتون، ويركزان بشكل خاص على الساركوما الدهنية – وهو نفس نوع الساركوما التي أصابت لورا.
“يعالج عمل الدكتور والترز هذا المرض من زاويتين حاسمتين: أولا، من خلال تحديد التغيرات الجينية المحددة التي يمكن استهدافها بالأدوية الموجودة لتوفير علاجات أكثر فعالية وأقل ضررا من خيارات العلاج الكيميائي الحالية؛ وثانيا، من خلال بناء نماذج مختبرية مبتكرة تشمل الخلايا المناعية إلى جانب الخلايا السرطانية، مما سيساعدنا على فهم سبب استجابة بعض المرضى للعلاج المناعي بينما لا يستجيب الآخرون.
“بالنسبة للمرضى مثل لورا الذين يعيشون مع حالة من عدم اليقين بشأن عمليات الفحص المنتظمة والخوف من تكرارها، فإن مثل هذه الأبحاث توفر أملًا حقيقيًا – الأمل في علاجات ليست فقط أكثر فعالية ولكنها أيضًا تجنيب المرضى من الآثار الجانبية المنهكة للعلاجات الحالية.
“نأمل أن يؤدي هذا النوع من الأبحاث إلى تغيير نتائج مرضى الساركوما الدهنية في السنوات القادمة.”
يمكنك التبرع لصفحة JustGiving الخاصة بـ Laura هنا