حصري:
حيرت كوليت جاكسون، 45 عاما، الأطباء بعد أن توقفت عن المشي لمدة خمس سنوات، رغم تلقيها العلاج الناجح، إلا أنها تعاني الآن من آثار جانبية لمرض باركنسون.
الفيديو غير متاح
أصيبت امرأة حيرت الأطباء بعد أن توقفت فجأة عن المشي، بمرض باركنسون بعد تعافيها جزئيا من الحالة غير المعروفة.
ووصف المسعفون كوليت جاكسون، 45 عاما، من ميرسيسايد، بأنها “حالة غامضة” بعد أن أصبحت فجأة مقيدة بالكرسي المتحرك في سن الخامسة والنصف. وفي غضون أسابيع، لم تعد قادرة على ارتداء ملابسها أو إطعام نفسها أو اللعب مع أصدقائها. لقد ضربتها الحالة العشوائية من “فمها إلى أسفل” وجردتها من نوعية حياتها على الفور تقريبًا.
أُلقيت كوليت وعائلتها في المجهول، ولم يُتركوا بدون إجابات من الأطباء لمدة خمس سنوات تقريبًا. لم يكن الأمر كذلك حتى رأت خالتها ووالدتها شخصًا يدعى إيلين دوغلاس، من أيرلندا، يعاني من حالة مماثلة. وكانت قد ظهرت على قناة GMTV في ذلك الوقت، وعرفت والدة كوليت أنها حصلت أخيرًا على اسم لهذه الحالة، وهي شكل نادر من خلل التوتر العضلي.
وبعد قضاء وقتها بلا كلل مع الأطباء، اتصلت والدتها بمستشفى جريت أورموند ستريت، الذي أخبرها عن المستشفى الوطني في لندن. في النهاية، تمكنت من الحصول على خطاب إحالة من الأطباء، وتم تشخيص إصابتها بخلل التوتر العضلي المستجيب للدوبا. وهو اضطراب ينطوي على تقلصات العضلات اللاإرادية، والهزات، والحركات غير المنضبطة.
مع مرور الوقت، يمكن أن تنتقل الحالة نحو الأطراف العلوية، مما يؤثر على الجسم بأكمله. يمكن أن يؤثر أيضًا على التنسيق ومشاكل النوم والاكتئاب. وفي حديثها إلى The Mirror، قالت كوليت: “لدي واحدة من أندر حالات خلل التوتر العضلي، وهي تحتوي على عناصر باركنسون لخلل التوتر العضلي”. ووصفت ما كان عليه الأمر قبل التشخيص، فقالت: “بدأت في سحب ساقي اليمنى. وطلبت من أمي أن تحملني طوال الوقت. وبسرعة كبيرة، أصبحت مقيدة على كرسي متحرك. ولم أتمكن من فعل أي شيء من الفم إلى الأسفل.”
لقد أصيبت بهذه الحالة قبل أن تبدأ في تعلم السباحة. وقالت إن الحالة استمرت في التدهور لأن الأطباء في مستشفى ألدر هاي لم يكن لديهم أي فكرة عن المشكلة. وتحدثت سريعًا عن مرحلة ما قبل المراهقة، فقالت: “كان لدي مساعدة في المدرسة الثانوية، وكانت رائعة! من الواضح أنني لم أتمكن من ممارسة التربية البدنية ولكني لم أتمكن أيضًا من الكتابة أو التحدث بشكل صحيح، وكان على مساعدتي أن تفعل كل شيء”. كنت أرغب في ذلك في ذهني لكن جسدي جسديًا لم يسمح لي بذلك.
وأظهرت مقاطع الفيديو كوليت وهي تطعمها والدتها بعد أن فقدت استقلالها بسبب هذه الحالة. ولكن في سن الحادية عشرة، حصلت كوليت على بصيص من الأمل بعد أن أكد الأطباء رغبتهم في تجربة الحقن لمعرفة ما إذا كان جسدها سيستجيب أم لا. ولحسن الحظ، كانت المرة الثالثة محظوظة، حيث استجابت للعلاج في النهاية.
قالت: “كان هناك أطباء من حولي، وضعوا أول إبرة في معدتي. طلبوا مني أن أحاول فتح يدي وإغلاقها وفتح ذراعي. ما زلت غير قادرة على فعل ذلك. لكن اللحظة الأخيرة كانت بعد ذلك”. الإبرة الثالثة في معدتي، كانت معجزة بالتأكيد، وفي غضون نصف ساعة كنت أتجول”.
وقالت واصفةً اللحظة: “لا أعتقد أنني أستطيع وصفها بالكلمات، لقد كانت عاطفية بالتأكيد. ومع اقتراب والدتي، انفصل جميع الأطباء من جميع أنحاء العالم وقاموا بالممشى. كنت هناك أمشي وأتحدث”. بعيدًا إلى الفقراء الآخرين في الجناح. ظللت أفكر أنني إذا جلست، فقد لا أتمكن من المشي مرة أخرى. أقول دائمًا إنني كنت مثل آرييل من حورية البحر الصغيرة عندما أرادت الخروج من الماء، وأن تكون إنسانًا وأن “لدي أرجل. أمي وعائلتي لم يتوقفوا أبدًا عن القتال من أجلي. لم أفقد الأمل أبدًا. كنت أؤمن دائمًا.”
وتابعت: “الحقن في معدتي كانت عبارة عن حقن ليفودوبا – وهو عقار من سلائف الدوبامين يستخدم لعلاج مرض باركنسون – قال الأخصائيون إذا استجبت للحقن فسوف أستجيب للدواء الذي سيعطونه لي في اليوم التالي. لقد كان الأمر بمثابة علاج”. المادة الكيميائية المفقودة من الدماغ – الجزء الذي يتحكم في الإشارة إلى دماغك، كنت أفتقر إلى الدوبامين.”
تم وضع كوليت على أقراص سينميت، مما ساعدها على العودة إلى حياتها الطبيعية. كانت تحتاج فقط إلى كرسي متحرك لمسافات طويلة أو أيام عندما شعرت بالضعف. وأضافت: “لم أتمتع بنوعية حياة جيدة، ثم حصلت على هذه الحياة مدى الحياة. بدأت العمل كمرشدة في إحدى الكليات. كان بإمكاني الغناء، وهو الأمر الذي وجدته جنونيًا لأنني لم أستطع حتى التحدث”.
“لقد كان مذهلاً. لذلك كان علي أن أتعلم كيفية القيام بكل شيء مرة أخرى. لقد تعلمت ركوب الدراجة عندما كنت في الثامنة عشرة من عمري وكان الشيء الكبير الذي يجب علي تحقيقه هو السباحة. وكان علي أن أفعل ذلك في سن الأربعين. لا تزال هناك أشياء صغيرة غير صحيحة في حياتي “التنسيق. لذا، لدي كرسي متحرك لفترة طويلة ولمسافة سيرًا على الأقدام. لقد صدم الجميع حقًا واعتقدوا أنني تخلصت من المرض، لكن ما لم يدركوه هو أنه طويل الأمد”.
وأوضحت كيف أن هذه الحالة “حرمتها” من أن تصبح أماً، وقالت إنها وضعت “ضغطاً” على العلاقة بين والديها. وقالت: “أشعر أنني كنت سأصبح أماً رائعة، لكن لم يكن لدي أي أطفال لأنني أعلم أنني إذا مرضت فإن ذلك عادة ما يؤثر علي لفترة أطول قليلاً من الشخص العادي.
“لا يرى الناس كيف يؤثر ذلك على الأسرة في المنزل. لقد انهار زواج أمي وأبي. شعرت شقيقتي الأكبر سناً بالسرقة قليلاً من حقيقة أنني حظيت بالكثير من الاهتمام. ثم كانت أمي تحاول الرحيل “من خلال الحزن على رحيل والدي. لذلك كان من المحزن جدًا أن أسعد جزء من حياتي أثناء المشي، كان مشوبًا بالحزن نوعًا ما لأن والدي قد غادر قبل ستة أشهر فقط.”
حصلت كوليت على “وظيفة أحلامها” بالعمل في مطار مانشستر وبدأت تعيش الحياة إلى أقصى الحدود بشخصيتها الشامبانيا. بدأت لاحقًا في التطوع في منظمة Home Start غير الربحية. “لقد شعرت بسرقة أشياء كثيرة، لكنني دائمًا ما حولت كل شيء إلى شيء إيجابي. لقد قمت بإعداد مشروع رائع حول كوليت على الكرسي المتحرك، وهو يغطي التنمر والصحة العقلية ونظرية معتقداتي.”
على الرغم من أن الأمور تبدو جيدة بالنسبة للمغنية، إلا أن كوليت كانت تعاني من تشوهات حركية تسمى الشلل الرعاش. وعليها الآن أن تتحمل أعراض مرض باركنسون والتي تشمل تقلصات عضلية مؤلمة وطويلة الأمد. كما أنها تعاني من مشاكل في الأمعاء. وقالت: “بدأت أدرك جيدًا ساقي اليمنى، وأشعر بألم وألم، وتشنج، وارتعاش، ورعشة”.
“لقد حصلت على موعد مع الدكتور بونيلو في مركز والتون لطب الأعصاب وجراحة الأعصاب (في ليفربول)، وكان يعلم على الفور أن جانبي الأيمن لا يستجيب بنفس الطريقة وأنه يظهر مرض باركنسون في الأعراض التي أعانيها.” لقد تم وضعها على أقراص جديدة وتعلمت التغلب على الأعراض المتعمدة. “عندما أعطاني الوصفة الطبية، بكيت طوال الطريق إلى الصيدلية ثم عدت إلى المنزل. قلت للتو، “كوليت اجمعي شتاتك”. هذه مجرد إضافة إضافية ممزوجة بخلل التوتر العضلي المستجيب للدوبا.”
على الرغم من أن كوليت اضطرت إلى التراجع عن العمل، إلا أنها تمكنت من نشر الوعي من خلال مشروعها الخاص، “قصة كوليت جاكسون”. وكجزء من المشروع، تذهب إلى المدارس والكليات لتعليم الناس حول الإعاقات ككل. وقالت: “آمل أن يتم الدفع بهذا الأمر مع الأشخاص المناسبين الذين يدعمونني. أود أن يستمر الأمر لأيام التدريب في المستشفى، وكان هذا ما قاله لي الدكتور بونيلو”.
وفي حديثها عن حالة إيلين دوغلاس، قالت: “لقد غيرت حياتي من خلال سرد قصتها، إن نشر الوعي مهم جدًا لتحقيق النهايات السعيدة مثل نهاياتي أو لتوجيه الناس في الاتجاه الصحيح. أنا أعيش اللحظة وأغتنم الفرصة”. يومًا بعد يوم. أعلم أنني في أيدٍ أمينة مع الدكتور بونيلو وفريقه. الحياة ليست سهلة، يمكن أن تكون صعبة قدر الإمكان على الجميع. أنا لا أعتبر أي شيء أمرًا مسلمًا به أبدًا، أعيش الحياة على أكمل وجه وأنا “أريد أن أحقق كل أحلامي. أنا محظوظ ولدي عائلة وأصدقاء رائعون من حولي كل يوم.”
لمزيد من النصائح حول الحالة، قم بزيارة خلل التوتر العضلي في المملكة المتحدة هنا.