يعمل Crispr-Cas بشكل أساسي كمقص، ويمكنه قطع الحمض النووي في نقاط محددة، مما يسمح بحذف الجينات غير المرغوب فيها – بينما يمكن أيضًا إدخال مواد وراثية جديدة
قال باحثون إن اكتشاف كيفية اقتطاع فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا المصابة قد يؤدي في يوم من الأيام إلى علاج الفيروس المسبب لمرض الإيدز.
تخلص العلماء من فيروس نقص المناعة البشرية من الخلايا باستخدام تقنية تحرير الجينات التي فازت بجائزة نوبل عام 2020. وأزالت تقنية قطع الجينات، Crispr-Cas، جميع آثار الفيروس من الخلايا المصابة في الاختبارات المعملية. يعمل Crispr-Cas بشكل أساسي كمقص، ويمكنه قطع الحمض النووي في نقاط محددة، مما يسمح بحذف الجينات غير المرغوب فيها. ويمكن أيضًا إدخال مواد وراثية جديدة.
وقالت رئيسة الدراسة الدكتورة إيلينا هيريرا كاريلو، من جامعة أمستردام الطبية بهولندا: “تمثل هذه النتائج تقدمًا محوريًا نحو تصميم استراتيجية علاجية”. لكن الباحثين قالوا إن الدراسة، التي قدمت في المؤتمر الأوروبي لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية، تمثل دليلا على المفهوم فقط، ولن تصبح علاجا لفيروس نقص المناعة البشرية في أي وقت قريب.
وقال الدكتور جوناثان ستوي، خبير الفيروسات في معهد فرانسيس كريك: “إن فكرة العلاج الوظيفي للإيدز باستخدام تقنية كريسبر كاس… لها جاذبية هائلة. ومع ذلك، فإن التحدي المتمثل في إزالة جينومات فيروس نقص المناعة البشرية من جميع الخلايا التي تشكل المستودعات الفيروسية طويلة العمر لدى هؤلاء الأشخاص يمثل تحديًا كبيرًا.
“لذلك يبدو من المرجح أن سنوات عديدة ستمر قبل أن يصبح أي علاج قائم على كريسبر روتينيًا، حتى مع افتراض أنه يمكن إثبات فعاليته.”