اشتكت سيينا دونيون، البالغة من العمر أربعة أعوام، من البرد، لكن والديها لم يفترضا أي شيء شرير حتى اتخذت الأمور منعطفًا مأساويًا بعد ساعات فقط عندما تم نقلها إلى المستشفى.
تكافح فتاة تبلغ من العمر أربع سنوات من أجل حياتها بعد إصابتها بحالة دماغية نادرة ناجمة عن الأنفلونزا. في نوفمبر، بدأت سيينا دونيون الصغيرة تشكو من أنها كانت تشعر بالبرد أكثر من المعتاد. اعتقد والداها، غاري دونيون وأنجلينا دونيون، 38 عامًا، في البداية أنها لم تكن جادة، لكنهما قررا إبعادها عن المدرسة في اليوم التالي بسبب حمى خفيفة.
ومع ذلك، اتخذ الوضع منعطفًا مفجعًا عندما وجد غاري ابنته لا تستجيب بعد بضعة أيام، مما أدى إلى نقلها بشكل عاجل إلى المستشفى. اضطر الأطباء إلى وضع سيينا في غيبوبة مستحثة حيث تراجعت عيناها وفقدت القدرة على التواصل.
أصيب الأب البالغ من العمر 41 عامًا بالصدمة عندما كشف فحص التصوير بالرنين المغناطيسي أن سيينا مصابة بالتهاب الدماغ الناخر الحاد (ANE)، وهي حالة دماغية غير شائعة للغاية. وأرجع المسعفون ذلك إلى الأنفلونزا، التي أجهدت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في الأسابيع الأخيرة بسبب ارتفاع أعداد المصابين.
اقرأ المزيد: قُتلت ست نساء في نقطة ساخنة للعطلات بينما أصدر البريطانيون تحذيراً قاتماًاقرأ المزيد: صبي يبلغ من العمر 16 عامًا “يعرض نفسه للنساء أثناء الركض أو المشي” في مدن كورنوال الساحلية
في 22 نوفمبر، خضعت سيينا لعملية جراحية طارئة بعد أن اكتشف الأطباء ارتفاعًا مثيرًا للقلق في مستويات اللاكتات، مما استلزم إزالة 60 بالمائة من أمعائها لإنقاذ حياتها.
ويشعر الأب، وهو أب لطفلين، بالخوف من أنه قد لا يسمع مرة أخرى “الضحكة المعدية” لابنته، حيث لا يزال من غير المؤكد متى ستستعيد وعيها أو ما إذا كانت ستتمكن من المشي أو التحدث أو تناول الطعام مرة أخرى.
للمساعدة في تغطية تكاليف العلاج والرعاية المستقبلية الواسعة لابنته، أنشأ الأب المذهول صفحة GoFundMe.
يعترف “غاري” بأنهم يعانون من الندم بسبب قرارهم بعدم تحصين “سيينا” ضد الأنفلونزا. مدير التوظيف مصمم الآن على رفع مستوى الوعي الحيوي حول الحالة المدمرة ويناشد الآباء الآخرين التأكد من حصول أطفالهم على لقاحات الأنفلونزا.
قال غاري، من كوربي، نورثهامبتونشاير: “لقد كان الأمر مروعًا ولا أستطيع أن أفهم كيف وصلت طفلة مضحكة ومهتمة بصحة جيدة تبلغ من العمر أربعة أعوام إلى هذا الوضع منذ ثلاثة أسابيع وربما قد لا تتعافى أبدًا. إنها أكثر الضحكات المعدية التي قد لا نسمعها مرة أخرى أبدًا”.
اصطحب غاري سيينا على دراجتها الصغيرة لكنه أدرك أن هناك خطأ ما عندما تمكنت من ذلك قبل خمس دقائق فقط من الشكوى من الشعور بالتجمد.
لقد أبعدها عن المدرسة يوم الاثنين بسبب ارتفاع درجة الحرارة، ولكن بحلول يوم الأربعاء أصبح الوضع سيئًا.
وقال غاري: “في صباح يوم الأربعاء، اصطحبت ابننا الأكبر إلى المدرسة وعدت في الساعة التاسعة صباحًا وقالت زوجتي: هناك خطأ ما في سيينا، فهي ليست واعية ولا تجيب على أي أسئلة”.
وبعد اندفاعهم المحموم إلى المستشفى، وضعها المسعفون على محلول سائل قبل أن يكتشفوا أن أصابعها بدأت في الخدش، مما دفعهم إلى إجراء فحص بالأشعة المقطعية الذي كشف عن العديد من التشوهات في دماغها.
تم وضعها في غيبوبة مستحثة بعد أن فقدت القدرة على التواصل وتم نقلها إلى مستشفى آخر حيث قام الأطباء بتشخيص إصابتها بالـ ANE.
قال غاري: “إنها مجرد صدمة كاملة. لم أسمع عن ذلك من قبل في حياتي. قالوا إنها حالة دماغية نادرة جدًا ولكنها عدوانية ناجمة إما عن الأنفلونزا أو كوفيد-19”.
“إنه يخلق استجابة في الجهاز المناعي حيث لا يتعرف الجهاز المناعي على الخطر ويستمر الفيروس في الالتصاق بالدماغ ولا يصلح نفسه أو يحاول محاربته ثم يلتصق بالعمود الفقري.
“لم تكن هناك علامات على الإصابة بالأنفلونزا. والحقيقة أنها كانت متهالكة بعض الشيء مع ارتفاع طفيف في درجة الحرارة لكنها كانت لا تزال تركض وتلعب وتضحك حتى نامت بعد ظهر يوم الثلاثاء ثم استيقظت بشكل مختلف تمامًا وهو أمر محير للعقل”.
“اعتقدنا أنها كانت مصابة بنزلة برد عادية ألف مرة. لقد عالجناها باستخدام كالبول ونوروفين. إنه أمر جنوني بصراحة.
“الآن حل الواقع. إنه شعور غير عادل للغاية بالنسبة لسيينا، التي هي أجمل فتاة. نحن لا نفهم لماذا حدث هذا. ليس هناك قافية أو سبب عندما تكون واحدة من حفنة من الأشخاص على مستوى العالم الذين تعرضوا لهذا الأمر على الإطلاق.
“هناك الكثير من التصميم مني الآن. لقد كانت تقاتل من الجحيم لذا حان دوري الآن للدفاع عنها.”
بدأت سيينا العلاج بتبادل البلازما، وهو إجراء لتطهير الدم، لكنها احتاجت لعملية جراحية عاجلة عندما اكتشف الأطباء ارتفاع مستويات اللاكتات بشكل خطير في نظامها.
ووجد الأطباء أن 60% من أمعائها أصيبت بأضرار لا يمكن إصلاحها، وكان لا بد من إزالتها جراحيًا، تليها عملية جراحية ثانية بعد تراكم الهواء في تجويف معدتها.
ويقدر الخبراء الطبيون الآن أن الأمر قد يستغرق ما بين ثلاثة إلى ستة أشهر قبل أن تتمكن سيينا – التي لا تزال فاقدة للوعي – من مغادرة المستشفى، وبعد ذلك ستحتاج إلى إعادة تأهيل واسعة النطاق. وكشف غاري: “لقد أخبرونا أن هذا سيكون طريقًا طويلًا جدًا، وعندما تستيقظ سيينا لن تكون سيينا التي نعرفها. ربما تمشي مرة أخرى لكنها قد لا تفعل ذلك. وقد تعاني من إعاقات دائمة مدى الحياة”.
ويأمل الأب المخلص أن تساعد جهوده في جمع التبرعات في تغطية العلاج المستمر لابنته وتأمين مكان لها في مركز متخصص لإعادة التأهيل العصبي، والذي يأتي بسعر باهظ يصل إلى حوالي 8000 جنيه إسترليني في الأسبوع.
وهو مصمم الآن على رفع مستوى الوعي الحاسم حول هذه الحالة النادرة المدمرة لمساعدة العائلات الأخرى، ويحث الآباء على ضمان حصول أطفالهم على التطعيم ضد الأنفلونزا – وهو أمر لم تحصل عليه سيينا.
وأوضح غاري: “بالنسبة لي، فإن الأمر يتعلق برفع مستوى الوعي حول ANE وما هو عليه. لا أحد محصن منه على الرغم من أنه نادر جدًا.
“يجب أن تكون هناك بعض الدراسات الطبية الجادة حول العوامل التي تسبب هذا المرض. علاوة على ذلك، ما هو العلاج والتدخلات المبكرة، وما هو التعافي من هذا وما هو التشخيص. إنه الكثير من التخمين.
“لم نعطها لقاح الأنفلونزا وأكبر رسالة لي للآباء هي تطعيم أطفالك ضد الأنفلونزا. هذا لا يمنعك من الإصابة بهذا لكننا لم نعطيها إياه لأننا سمعنا بعض القصص المروعة للغاية.
“كان هناك الكثير من المخاوف بشأن التطعيم ضد فيروس كورونا والناس قلقون للغاية بشأن ما يضعونه في أطفالهم وأعتقد أن هذا أثر علينا بالتأكيد.
“الذنب الذي نشعر به هو مثل “يا إلهي، هل كان علينا أن نقوم بتطعيمها للتو”. الكثير من الآباء والأمهات لا يفعلون ذلك لأنهم غير متأكدين مما سيفعلونه أو ما إذا كانوا سيحتاجون إليه حقًا”.
وأضاف: “رفع الوعي وجمع الأموال لمنحها أفضل فرصة هو طريقتي في محاولة القيام بشيء من أجلها”.
اقرأ المزيد: الأدوية الرخيصة التي يتناولها الملايين يمكن أن تقلل من خطر الإصابة بنوبة قلبية