تم تشخيص إصابة الأم لطفلين بسرطان الدم النادر في سبتمبر الماضي
تدعو أم الناس إلى الانضمام إلى سجل الخلايا الجذعية بعد أن أصيبت بالصدمة عندما اكتشفت أن شخصًا واحدًا فقط يمكن أن ينقذ حياتها بعد تشخيص إصابتها بسرطان الدم النادر جدًا لدرجة أنها المريضة الوحيدة في سوانسي وكارديف. تعتمد أم لطفلين، سيان تشاثيوكا، على عمليات نقل الدم والصفائح الدموية أسبوعيًا لإبقائها على قيد الحياة بينما تنتظر عملية زرع الخلايا الجذعية.
وقالت: “ما أدركته خلال هذه العملية هو أنه لا أحد يعرف عن زراعة الخلايا الجذعية. ولم يكن لدى الكثير من أصدقائي أي فكرة. ولهذا السبب أريد رفع مستوى الوعي من خلال مشاركة قصتي”.
“الصحة هي الثروة وهي ترف يجب أن تكون ممتنًا لها. مجرد التسجيل في السجل، يمكنك حرفيًا إنقاذ حياة شخص ما. أشعر بالعاطفة حقًا لأن هذا قوي بقدر ما هو عليه.”
قبل أن يمرض في العام الماضي، كان سيان يعيش أسلوب حياة نشط بشكل لا يصدق. كانت تسبح بانتظام في البحر، وتدير موقع تخييم على شاطئ البحر جنبًا إلى جنب مع عائلتها، وتعتني بطفليها المراهقين كوالدة وحيدة.
شعرت الأخصائية الاجتماعية السابقة أن شيئًا ما ليس على ما يرام عندما وجدت نفسها غير قادرة على الاستمرار في السباحة في الهواء الطلق. وبعد أن أصبح الإرهاق شديدًا لدرجة أنها كافحت للنهوض من الكرسي، قامت سيان بزيارة طبيبها العام.
وكشفت: “منذ أغسطس/آب، كنت مستلقية على السرير لأنه ليس لدي أي طاقة. لقد عانيت من هذا المستوى من التعب، ولم أتمكن من فعل أي شيء، وكان الأمر مخيفًا للغاية”.
اقرأ المزيد: يقول الدكتور أمير خان إن السائل المائي الموجود في الزبادي هو في الواقع “ذهب سائل”اقرأ المزيد: “أنا أكسب من عملي الذي تبلغ قيمته 24 ألف جنيه إسترليني من براز الكلاب أكثر مما أكسبه من وظيفتي اليومية”
تمت إحالة سيان على الفور لإجراء اختبارات الدم التي أظهرت نتائج مثيرة للقلق، تليها العديد من الفحوصات الإضافية التي أكدت في النهاية تشخيص التليف النقوي. وتذكرت: “لم أستطع التوقف عن البكاء. حالتي نادرة جدًا. أنا مريضة التليف النقوي الوحيدة الموجودة لديهم في سوانزي وكارديف، وقد قيل لي إن مرضي عدواني أيضًا.
“من الصعب جدًا أن تكون متفائلًا وإيجابيًا. عندما تزيل الطبقات يكون الأمر مرعبًا للغاية. لكن عليك أن تنسى ذلك وتكون إيجابيًا.”
منذ تشخيص حالتها، اعتمدت سيان على عمليات نقل الدم والصفائح الدموية أسبوعيًا، إلى جانب العلاج الذي يهدف إلى تقليل تورم الطحال لديها. أخبرها المتخصصون الطبيون أن البقاء على قيد الحياة سيتطلب زرع خلايا جذعية من متبرع متوافق.
في بداية شهر يناير، صُدمت سيان عندما علمت أنه عبر السجل العالمي للخلايا الجذعية، لا يوجد سوى متبرع واحد مطابق لها.
وقالت: “أنا محظوظة. أنا ممتنة لوجود إمكانية العلاج من خلال زراعة الخلايا الجذعية”.
انضم سيان إلى مؤسسة أنتوني نولان الخيرية لزراعة الخلايا الجذعية في حملة تسمى SignUpForSian، تهدف إلى تشجيع المزيد من الأفراد على التسجيل وإنقاذ الأرواح.
قالت روينا بنتلي، رئيسة البرامج وتوظيف المجتمع في أنتوني نولان: “من السهل أن تصبح منقذًا جاهزًا، ما عليك سوى التوجه إلى موقع أنتوني نولان لملء نموذج قصير عبر الإنترنت، سيتم إرسال مسحة من الخد إليك وعندما ترسلها مرة أخرى مجانًا، ستتم إضافتك إلى سجل الخلايا الجذعية وستكون جاهزًا لإنقاذ حياة مثل حياة سيان”.