“أنا أول ممرضة متخصصة في علاج فقر الدم المنجلي في المملكة المتحدة – هكذا ناضلت من أجل رعاية أفضل”

فريق التحرير

حصري:

السيدة إليزابيث أنيونو هي امرأة رائدة في مجال أبحاث الخلايا المنجلية – ونحن نسلط الضوء على مساهمتها الاستثنائية بينما نحتفل بشهر التاريخ الأسود

قالت أول ممرضة متخصصة في علاج فقر الدم المنجلي في المملكة المتحدة لصحيفة The Mirror كيف كان الأمر يتطلب من الآخرين “رؤية شيء ما فيها” لقيادتها إلى النجاح في عالم كانت فيه “تتراجع” باستمرار.

حصلت السيدة إليزابيث أنيونو على لقب أول ممرضة متخصصة في علاج فقر الدم المنجلي والثلاسيميا في عام 1979، وواصلت مكافحة عدم المساواة الصحية منذ ذلك الحين. أمضت إليزابيث، وهي من أصول أيرلندية ونيجيرية مختلطة، السنوات الأولى من حياتها في الرعاية في برمنغهام قبل أن تجتمع مع والدتها في سن التاسعة. ومع ذلك، بعد فترة وجيزة تعرضت للإيذاء الجسدي من زوج والدتها قبل أن تنتقل للعيش مع أجدادها. أثناء نشأتها، أوضحت إليزابيث أنها لم تقابل شخصًا “غير أبيض” حتى بلغت سن 18 عامًا عندما بدأت الدراسة. على الرغم من ذلك، فقد قطعت شوطًا طويلاً ووجدت طرقًا للتغلب على “الهزيمة”.

وفي حديثها عن العوائق التي واجهتها في بداية حياتها المهنية، قالت لصحيفة “ميرور”: “لقد تأهلت كممرضة في عامي 1965 و1968 في بادينغتون. كان هناك عدد لا بأس به من الممرضات اللاتي يشبهنني في المهنة على مستوى نظام الأقسام ولكن لم يكن هناك “لا أتذكر أي شيء على المستويات العليا. كان هناك بعض الأشخاص الذين نظروا إليك بازدراء وافترضوا أنك لم تكن ذكيًا جدًا، والذين أدركوا أنه ليس من دوري أن أقدم اقتراحات حول التغيير.”

وقالت الممرضة المتقاعدة إنها لم تسمع قط عن كلمة “الإرشاد” خلال الأيام الأولى من حياتها المهنية. ومع ذلك، فقد تمكنت من رؤية تغيير “إيجابي” في العقد الماضي. وقالت: “لم يكن لدي قط أصدقاء على مستوى رفيع جدًا في هيئة الخدمات الصحية الوطنية”. “لقد تغير ذلك وهذا يعني أنه عندما أقابل أشخاصًا دخلوا هذه المهنة، يمكنني الآن الإشارة إلى الأشخاص في المناصب العليا الذين يمكنهم توجيههم. أعتقد أن هذا أمر ممتاز. لم تفهم ذلك عندما كنت صغيرًا. لم أسمع قط عن كلمة الإرشاد لأكون صادقًا جدًا.”

مرض الخلايا المنجلية هو اسم لمجموعة من الحالات الصحية الموروثة التي تؤثر على خلايا الدم الحمراء. النوع الأكثر خطورة يسمى فقر الدم المنجلي.

يعد مرض فقر الدم المنجلي شائعًا بشكل خاص لدى الأشخاص الذين لديهم خلفية عائلية أفريقية أو كاريبية.

ينتج الأشخاص المصابون بمرض الخلايا المنجلية خلايا دم حمراء ذات شكل غير عادي يمكن أن تسبب مشاكل لأنها لا تعيش لفترة طويلة مثل خلايا الدم السليمة ويمكن أن تسد الأوعية الدموية.

يعد مرض فقر الدم المنجلي حالة صحية خطيرة وتستمر مدى الحياة، على الرغم من أن العلاج يمكن أن يساعد في إدارة العديد من الأعراض.

أعراض مرض فقر الدم المنجلي

يميل الأشخاص الذين يولدون مصابين بمرض فقر الدم المنجلي إلى الإصابة بمشاكل منذ الطفولة المبكرة، على الرغم من أن بعض الأطفال يعانون من أعراض قليلة ويعيشون حياة طبيعية في معظم الأوقات.

الأعراض الرئيسية لمرض الخلايا المنجلية هي:

  • نوبات مؤلمة تسمى أزمات الخلايا المنجلية، والتي يمكن أن تكون شديدة للغاية وتستمر لأيام أو أسابيع
  • زيادة خطر الإصابة بالعدوى الخطيرة
  • فقر الدم (حيث لا تستطيع خلايا الدم الحمراء حمل كمية كافية من الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم)، مما قد يسبب التعب وضيق التنفس

ويعاني بعض الأشخاص أيضًا من مشاكل أخرى، مثل تأخر النمو والسكتات الدماغية ومشاكل الرئة.

المصدر: هيئة الخدمات الصحية الوطنية

وقالت إليزابيث، التي ساعدت في تأسيس جمعية الخلايا المنجلية، إن هناك بعض المهنيين الذين اعتنوا بها. قالت: “كان هناك بعض الأشخاص الذين رأوا شيئًا ما فيّ”. “وأعطوا قوائم الانتظار أنهم كانوا يبقون الباب مفتوحًا لك. إنه كما قال جيمس براون. “أنا لا أطلب أي شيء خاص، أريد فقط ترك الباب مفتوحًا جزئيًا حتى أتمكن من فتحه بنفسي وتحقيق أقصى استفادة مما يمكنني المساهمة.”

يسلط موضوع شهر التاريخ الأسود لهذا العام الضوء على النساء اللاتي يقدن ويقدمن مساهمات كبيرة في مجالهن.

يعيش حوالي 15000 شخص في المملكة المتحدة مع اضطراب الخلايا المنجلية، مع ما يقرب من 300 طفل يولدون مصابين بالمرض كل عام. يمكن لمرض الخلايا المنجلية أن يغير شكل خلايا الدم الحمراء، مما يعيق تدفق الدم ويمكن أن يقصر متوسط ​​العمر المتوقع بما يصل إلى 30 عامًا.

ويتعرض الأشخاص المصابون بهذه الحالة لخطر حدوث مضاعفات مثل السكتات الدماغية ومتلازمة الصدر الحادة والعمى وتلف العظام والأعضاء. وفي أخطر الحالات الموت. خلال مسيرة إليزابيث المهنية، التقت بعائلات كان من الممكن أن تكون حياتها “أفضل بكثير” إذا حاول الناس “فهم مرضهم”. وشددت على أنه يُنظر إلى الشباب في كثير من الأحيان على أنهم “مدمنون مخدرات” لأن المتخصصين كانوا ينصحونهم في “الأيام الخوالي” بتناول المورفين أو الميثادون.

وفي عام 1979، ساعدت في إطلاق أول مركز لفحص واستشارة الخلايا المنجلية والثلاسيميا في المملكة المتحدة مع الدكتورة ميشا بروزوفيتش. إلى جانب ابنتها أزوكا وحفيدتها ريان، اعتبرت هذا أحد أعظم إنجازاتها. وتذكرت قائلة: “أصبحت أول ممرضة متخصصة في علاج فقر الدم المنجلي في المملكة المتحدة. وأعتقد أن ذلك كان حدثًا تاريخيًا بالنسبة لي”. “خاصة أنني كنت أعمل مع الراحل الدكتور ميشا بروزوفيتش.

“شرعنا في تطوير خدمات عالية الجودة لمرض فقر الدم المنجلي في برنت. وقد أثر الدكتور بروزوفيتش على الكثير من الرعاية في جميع أنحاء البلاد. وأصبحت خدمتنا معروفة جيدًا.”

شاركت الممرضة لاحقًا في قيادة حملة ناجحة لإقامة تمثال لماري سيكول في يونيو 2016. وكان هذا أول تمثال تذكاري لامرأة سوداء في المملكة المتحدة. وتذكرت قائلة: “ما زلت أتذكر ذلك”. “تم الكشف عن النصب التذكاري من قبل البارونة فلويلا بنيامين OBE وكان يومًا مشمسًا جميلًا. لقد ساعد الكثير من الأشخاص من جميع مناحي الحياة في المساهمة في ثلاثة أرباع المليون جنيه استرليني اللازمة لتمكين إقامة النصب التذكاري. كانت ماري سيكول من عرق مختلط، وسيدة اسكتلندية جامايكية، وكانت تلك هي الأشياء التي يمكن أن يتردد صداها والاحتفال بها.”

في العام التالي حصلت على وسام Damehood لخدماتها في التمريض واستئناف التمثال. وفي عام 2018، تم إدراجها في قائمة أكثر 70 ممرضة وقابلة تأثيرًا في تاريخ هيئة الخدمات الصحية الوطنية. في عام 2019، تم تكريمها بجائزة الإنجاز مدى الحياة في حفل توزيع جوائز فخر بريطانيا في ديلي ميرور. تم اختيار إليزابيث أيضًا لحمل الجرم السماوي الذهبي في تتويج الملكة. وقالت: “كنت في السادسة من عمري عندما تم تتويج الملكة إليزابيث عام 1953، وكنت في دار للأطفال أشاهد فيلمًا بالأبيض والأسود. لم أكن لأفكر أبدًا بعد 70 عامًا”.

وقالت إليزابيث إنه كان شعورًا “لا يصدق” أن يتم الاعتراف بها لعملها الشاق على مر السنين. وأوضحت: “إنه لشرف كبير حقًا، وأعتقد أنه يسلط الضوء على دور الممرضات والممرضات السود ومرض فقر الدم المنجلي”. “ولكن هناك أيضًا جانبًا سرياليًا للأمر، كيف يحدث كل هذا؟ إنه غير واقعي.

“أجد الأمر ساحقًا بعض الشيء في بعض الأحيان.” وتابعت: “لكن هذا الشهر سأحصل على جائزة الدكتوراه الفخرية السادسة من جامعة غرينتش، إنه لشرف كبير. لقد زرت مدرستين مؤخرًا وكان الشباب مذهلين. هناك مدرسة واحدة تسمى “أكاديمية بوبي مور وقد أطلقوا على جميع منازلهم أسماء أشخاص. لقد تمت دعوتنا جميعًا إلى إطلاق منازلنا. يا له من شرف أن ينتمي الطلاب إلى منزل وكان عليهم أن يتعلموا عني. لم أكن أتخيل ذلك أبدًا. ” “آمل أن يساعد الناس. لقد كنت في الرعاية حتى سن التاسعة، كيف كنت سأفكر في هذا؟”

وقالت إليزابيث، التي لديها مذكرات بعنوان “أحلام من أمي”، والتي تحكي قصة “فصلهم عن المجتمع ولكنهم يجمعهم الأمل”، إنها يجب أن تكون ممتنة لها. لقد أدركت “الضغوط” التي واجهتها بسبب كون ابنتها مختلطة الأعراق. تتذكر إليزابيث: “لقد كانت عنيدة جدًا لدرجة أنها لم تسمح لي بالتبني”. “كانت عائلتها داعمة للغاية. لكن رغم ذلك، كانت الصدمة. لم تكن متزوجة وكنت مختلط العرق. كنت الطفل الأسود الوحيد طوال حياتي حتى بلغت 18 عامًا.

“أعلم أن أحد الأشياء التي ساعدتني نفسيًا هو أنني لم أشعر أبدًا بالرفض. وهذا أمر مهم للغاية.” وتابعت: “لسوء الحظ، أمضيت 20 شهرًا طويلة جدًا لأن زوج أمي بدأ يعاملني بشكل مختلف تدريجيًا ويسيء إلي جسديًا عندما لم تكن أمي موجودة. ثم كافحت أمي للتعامل مع اعتداء وحشي واحد وأنقذني أجدادي من أمي وأنا”. قضيت فترة مراهقة جيدة جدًا في شمال غرب إنجلترا، وانتهى الأمر على ما يرام في النهاية. لكن لم يكن الأمر ممتعًا في ذلك الوقت مع زوج أمي. الشيء الوحيد الذي تركه لي هو أنني قفزت على الضجيج غير المتوقع . لا يهم كم هو هادئ.”

وفي حديثها عن آمالها للممرضات السود الشابات، قالت: “يجب معاملتهن مثل أي شخص آخر. وحقيقة أن لون بشرتهن ليس أبيض لا ينبغي أن يكون ضارًا. أريدهن أن يشعرن أنهن قادمات وسيذهبن”. للحصول على فرص عادلة تمامًا مثل أي شخص آخر بدأوا حياتهم المهنية معه بغض النظر عن لون بشرتهم أو جنسهم وما إلى ذلك.” وحثت المهنيين: “لا تجعلوا هذا الباب يغلق في وجوه الذين يحتاجون إلى الفرص”.

شارك المقال
اترك تعليقك