حصري:
كان أداماس جاسينوسكاس، من بيتربورو، يبلغ من العمر 14 شهرًا فقط عندما تم تشخيص إصابته بالورم الأرومي العصبي، والآن بعد الانتكاس وخمس دورات من العلاج الكيميائي، ترجع آماله في البقاء على قيد الحياة إلى تجربة سريرية مكلفة.
وجدت أم نفسها في سباق مرعب مع الزمن لجمع مئات الآلاف من الجنيهات الاسترلينية لمحاولة إنقاذ حياة ابنها الصغير بينما يحارب شكلًا مميتًا من السرطان.
يبلغ أداماس جاسينوسكاس الآن ما يقرب من ثلاثة أعوام، وتقول والدته إيجل إن الأمل الوحيد بالنسبة له للتغلب على ورم الخلايا البدائية العصبية هو من خلال تجربة سريرية في روما حيث يجري حاليًا الاختبار. وهذا يعني أن عائلة أداماس تجد نفسها في سباق مع الزمن لتأمين مبلغ 300 ألف جنيه إسترليني اللازم لتمويل العلاج الذي قد ينقذ حياته.
كان عمر الطفل الصغير من بيتربورو 14 شهرًا فقط عندما تم تشخيص إصابته بسرطان الورم الأرومي العصبي في يوليو 2022، وهو يحارب المرض منذ ذلك الحين. وكان عليه أن يتحمل خمس دورات من العلاج الكيميائي والجراحة، بما في ذلك 11 ساعة لإزالة كليته اليسرى التي كانت مغطاة بالورم.
وقالت إيجل لصحيفة The Mirror: “إنه نعمتنا ويثبت ذلك كل يوم”، حيث تظل هي وزوجها روبرتاس جاسينوسكاس على يقين من أنه سيفوز في معركته مع المرض. “كان أداماس طفلاً يتمتع بصحة جيدة ولم تكن لدينا أي مخاوف على الإطلاق حتى بدأ يعاني من الحمى في أحد الأيام وأصبح شاحبًا ولذلك اتصلنا بطبيبنا العام.
“تم وصف المضادات الحيوية ولكن بمجرد الانتهاء منها ارتفعت درجة حرارته. كما كان الحال أثناء كوفيد، لم نتمكن إلا من إجراء مكالمة فيديو وتم إعطاء المضادات الحيوية. لاحظنا أيضًا أن معدته تبدو منتفخة ولذلك أخذناه إلى قسم الطوارئ لأننا شعرنا أن هناك شيئًا ما ليس على ما يرام.
قال إيجل كيف سأله المسعفون عما إذا كان قد تعرض للسقوط بسبب صورة حول كليته على الموجات فوق الصوتية وثبت أنها شيء أكثر خطورة. وتابعت: “لقد قاموا بسحب الدم واستخدموا الموجات فوق الصوتية على بطنه، ونظروا إلي ثم سألوا هل سقط بالصدفة، فقلت لا، ثم قالوا إنهم يستطيعون رؤية شيء ما حول كليته اليسرى”.
“لقد أبقونا طوال الليل في مستشفى بيتربورو، وفي اليوم التالي تم إرسالنا إلى مستشفى أدينبروك في كامبريدج”. ثم تم إجراء المزيد من الاختبارات والمسح والخزعة. قال إيجل: “جاءت جميع النتائج تقول إنه ورم أرومي عصبي”. بدأ أداماس العلاج الكيميائي على الفور وخضع لعملية جراحية لإزالة الكلية في نوفمبر 2022.
ولكن لسوء الحظ، لم يكن من الممكن إزالة بعض الخلايا السرطانية، وأظهر المزيد من الفحوصات في يناير 2023 أن الورم كان ينمو مرة أخرى. ومنذ ذلك الحين، كان على آداماس الصغير أن يعاني من رحلة علاج شاقة.
وقالت: “لقد بدأنا عام 2023 بعلاج مكثف للغاية، وجولات عديدة من العلاج الكيميائي، وزراعة الخلايا الجذعية”. “وكانت هناك جرعات عالية من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي والعلاج المناعي… ولكن أثناء العلاج المناعي، خضع أداماس لفحص روتيني آخر، وللأسف أظهر أنه يعود مرة أخرى، وخضع لعملية جراحية أخرى لإزالة الكتلة التي نمت مرة أخرى.”
ثم وجدت الأسرة نفسها في موقف لا يستطيع فيه المستشفى سوى تقديم العلاج “لإدارة” السرطان. ولكن من خلال بحثهم الخاص وبحث أحد الاستشاريين، اكتشفوا تجربة أجريت في روما لعلاج ورم الخلايا البدائية العصبية المنتكس، ويحاولون حاليًا العثور على الأموال اللازمة لتغطية مبلغ 300 ألف جنيه إسترليني اللازم للعلاج.
“لا يمكن للمستشفى أن يقدم لنا سوى العلاج الكيميائي الذي يمكنه التعامل مع المرض، لكنه لن يعالجه. بمساعدة استشارينا، أجرينا الكثير من الأبحاث ووجدنا هذا العلاج، CAR-T، في إيطاليا والذي حقق نتائج جيدة حقًا في علاج الورم الأرومي العصبي المنتكس. لسوء الحظ، لم يتم تمويله في المملكة المتحدة منذ أن غادرت الاتحاد الأوروبي ويجب أن يغطي المريض جميع تكاليف العلاج في الخارج.
“سعر العلاج هو 300.000 جنيه إسترليني حتى الآن وقد جمعنا 210.000 جنيه إسترليني ولحسن الحظ وافق المستشفى في روما على دفع ثمن العلاج على مراحل، لذلك بدأ أداماس مرحلته الأولى من العلاج في الثامن من أبريل.”
من الواضح أن الوضع قد وضع ضغطًا كبيرًا على الأسرة من خلال التأثير اليومي بالإضافة إلى الضغط العاطفي، وهم يناشدون المساعدة لتغطية تكاليف العلاج. وقالت: “قبل تشخيص إصابة آداماس، كنا نعمل بدوام كامل كما يفعل العديد من أفراد الأسرة، وكنا نعمل على رعاية طفلنا الصغير، ولكن بمجرد حدوث كل شيء، اضطررت إلى التوقف عن العمل تمامًا”.
“لا يزال زوجي يعمل بدوام كامل، ولكنه يحتاج إلى الكثير من الوقت للمساعدة في علاج آداماس. تساعدنا العائلة والأصدقاء بكل الطرق الممكنة ونحن ممتنون جدًا لذلك. للمساعدة في تمويل العلاج، قمنا بإنشاء صفحة GoFundMe، ولدينا مؤثرون، وشارك TikTokers، والكثير من لاعبي كرة السلة المشهورين، والفنانين الذين ساعدونا أيضًا. حصل أداماس على صفحته على الفيسبوك حيث يمكن للجميع رؤية أحوالنا، ولكن في الغالب هم الأشخاص العاديون ذوو القلوب الطيبة الذين يشعرون باللامبالاة تجاه وضع عائلتنا.
يمكن لقراء المرآة دعم حملة جمع التبرعات الخاصة بـ Adamas هنا.