أرسل الأطباء رجلاً إلى منزله مصابًا بالاكتئاب وكان يعاني من حالة نادرة تتمثل في “المشي على الجمر الساخن”.

أخبر الأطباء دومينيك مور، 28 عامًا، أن فقر الدم اللاتنسجي يؤثر على واحد من كل ستة ملايين شخص، وكان واحدًا من خمسة أشخاص فقط في المملكة المتحدة يعانون من هذه الحالة في ذلك الوقت.

شاب رياضي أصيب بحالة نادرة تجعله يشعر وكأنه يمشي على الجمر، يستعد الآن لخوض ماراثون لندن.

يقول دومينيك مور، 28 عامًا، من هيدرسفيلد، إنه لاحظ لأول مرة كدمات في جميع أنحاء جسده وبثور دموية في فمه بعد أيام قليلة من الاحتفال بليلة رأس السنة الجديدة في عام 2015. وحجزت والدته سارة، الممرضة، على الفور موعدًا مع الطبيب العام، وفقًا لتقارير YorkshireLive. ومع ذلك، تم إرسال دومينيك، الذي يعمل لدى شركة Jet2، إلى المنزل لأول مرة مع دواء لعلاج الاكتئاب.

وبعد أن زار طبيبًا آخر وبعد إجراء اختبارات متعددة، قيل له إنه يعاني من فقر الدم اللاتنسجي، حيث لا يتمكن نخاع العظم من إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الجديدة، ويقول الأطباء إنه لم يبق أمامه سوى بضعة أيام للعيش دون علاج. قال دومينيك: “لقد تحولت حرفيًا من كوني لاعب كرة قدم يتمتع بصحة جيدة، أعيش حياتي فقط في عمر 20 عامًا، إلى أن يختفي كل ذلك بين عشية وضحاها”.

تلقى العلاج في وحدة Teenage Cancer Trust في مستشفى جامعة سانت جيمس في ليدز، والذي تضمن العلاج الكيميائي، وزرع نخاع العظم من متبرع أمريكي، والعديد من عمليات نقل الصفائح الدموية والدم. على الرغم من نجاح عملية الزرع، إلا أن دومينيك عانى من آثار جانبية متعددة من العلاج، مثل تلف الأعصاب في قدميه، مما أدى إلى إحساس “بالحرقان” عندما يمشي.

أخبر الأطباء دومينيك أنه كان “على عتبة الموت” عدة مرات أثناء وجوده في المستشفى، ومع ذلك فقد وضع لنفسه الآن تحديًا يتمثل في إدارة ماراثون TCS London 2024 للتعبير عن امتنانه لصندوق Teenage Cancer Trust.

وقال دومينيك: “الرسالة الرئيسية هي أن هناك جانبًا إيجابيًا بعد خضوعك للعلاج وأنا دليل على ذلك”. “لقد قيل لي مرات عديدة أنني سأموت على الأرجح، لكنني لست ميتًا وانظر إلي الآن.”

عندما تم تشخيص إصابته بفقر الدم اللاتنسجي لأول مرة في يناير 2016، تم نقله إلى وحدة Teenage Cancer Trust في مستشفى جامعة سانت جيمس في ليدز، حيث تلقى العلاج على مدار العامين التاليين. وقال إن الأطباء أخبروه أن فقر الدم اللاتنسجي يؤثر على “واحد من كل ستة ملايين” شخص، وكان واحدًا من خمسة أشخاص فقط في المملكة المتحدة يعانون من هذه الحالة في ذلك الوقت. العامين المقبلين.

كان عليه أن يخضع لعمليات نقل الصفائح الدموية والدم كل يوم لمدة ستة أشهر، بالإضافة إلى ست جولات من العلاج الكيميائي. ولكن عندما فشلت جميع هذه العلاجات، تقرر إجراء عملية زرع نخاع العظم. لم يكن نخاع العظم الخاص بشقيقه متطابقًا، لكن الأطباء تواصلوا مع مؤسسة أنتوني نولان الخيرية. تم اكتشاف ثلاثة مانحين مناسبين في جميع أنحاء العالم في إنجلترا وألمانيا والولايات المتحدة.

وكان المتبرع الأمريكي هو الأفضل، ولذلك خططوا لإجراء عملية الزرع في سبتمبر 2016، ولكن بسبب انقطاع النظام، تم تأجيلها حتى الشهر المقبل. قيل لدومينيك إنه على “باب الموت” ولن يتبقى له سوى عدة أيام ليعيشها. حتى أن عائلته فكرت في دفع تكاليف سفره جواً إلى أمريكا لإجراء عملية الزراعة، لكن دومينيك قال إنه ظل مصمماً.

قال دومينيك: “الحياة ثمينة، وقد ذهبت إلى ست جنازات في تلك السنة الأولى، بسبب الاقتراب من الناس (في الجناح) والأشخاص الذين يموتون”. “عندما تذهب إلى العديد من الجنازات، ويموت الكثير من الأشخاص الذين تقترب منهم حقًا، فلن يكون لديك الوقت للتأوه والشكوى. سوف تشعر بالانزعاج، وستكون على وشك الموت”. الباب، ولكن لا يمكنك أن تشعر بالأسف على نفسك لأنه طالما كنت على قيد الحياة، هناك دائما شخص أسوأ حالا. في أكتوبر 2016، أجرى دومينيك عملية زرع نخاع العظم، والتي تحل محل نخاع العظم بخلايا سليمة.

وقال إن العلاج استغرق حوالي خمس دقائق فقط. وقال: “في الوضع الحالي، أنا أمريكي بنسبة 98%، وهو أمر رائع”. ولكن بعد عملية الزرع، اضطر دومينيك إلى البقاء في المستشفى لمدة 40 يومًا لأنه أصيب بحالة تسمى مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف. يحدث هذا عندما تبدأ خلايا الدم البيضاء الجديدة في مهاجمة جسم المريض.

كان عليه أن يتناول ما يصل إلى 65 قرصًا يوميًا، بما في ذلك قرص يسمى ريتوكسيماب، والذي كان جزءًا من التجربة. ولحسن الحظ، نجح هذا الدواء معه وتحسنت صحته. ومع ذلك، يعاني دومينيك من بعض المشاكل الدائمة بسبب علاجه بما في ذلك “انخفاض عدد الصفائح الدموية” مما يعني أنه غير قادر على ممارسة الرياضة حيث يمكن أن يتعرض لضربة. هذا لأنه يمكن أن يعاني من “جلطات دموية ونزيف في الدماغ”. بالإضافة إلى ذلك، أدى العلاج الكيميائي إلى نمو أظافر قدميه بشكل غريب ويجب إزالتها.

تلف الأعصاب في قدميه يعني أن المشي يبدو وكأنه يخطو “على النار أو الفحم الساخن”. وقال: “لدي عدد منخفض جدًا من الصفائح الدموية، إنه يرتفع، وفي الوقت الحالي أقوم بإجراء فحص مرة واحدة سنويًا، لكنهم ليسوا بالقرب من المكان الذي ينبغي أن يكونوا فيه”. إنه غير قادر على لعب كرة القدم المفضلة لديه، لكنه ممتن لأنه لا يزال على قيد الحياة. وهو ينسب الفضل إلى التفكير الإيجابي و”العمل والمرافق الرائعة” في صندوق Teenage Cancer Trust لبقائه على قيد الحياة. مع الأشياء الممتعة مثل صندوق الموسيقى، وليالي البيتزا، وجهاز PlayStation 4، ومسابقات البلياردو في المستشفى، ساعدته على “نسيان” مرضه. وهذا جعله يرغب في الاستمرار والتركيز على “البقاء على قيد الحياة”.

على الرغم من أن دومينيك شعر أنه يجب عليه “البدء من الصفر” بعد علاجه، وتعلم كيفية عيش حياة “طبيعية” جديدة والعودة إلى العمل بعد أربع سنوات من اكتشاف مرضه، إلا أنه الآن “يقدر” الحياة أكثر حقًا. إنه ممتن حقًا للشخص الأمريكي الذي أعطاه نخاع العظم لأنه “لم يكن ليتواجد هنا لولا وجوده”. كما شكر العاملين في مؤسسة Teenage Cancer Trust والمستشفى لأنهم “لا يعلى عليهم”. وهو ينوي الآن إدارة ماراثون لندن عام 2024، إلى جانب صديقه جيمي.

وقال دومينيك: “أعيش على تحدي نفسي، ولا أريد أن أصاب بالركود في الحياة، وإدارة ماراثون لندن هو تحدٍ أريد إكماله، وهو في الأساس من أجل الجناح. بالنسبة للأشخاص من بعدي، فهم بحاجة للحفاظ على استمرار هذا الجناح… لقد أنقذوا حياتي، لذا أقل ما يمكنني فعله هو محاولة جمع بعض الأموال لهم لمواصلة العمل”. ينظم صندوق Teenage Cancer Trust فعاليات التحدي لجمع الأموال المهمة لدعم الشباب مثل دومينيك خلال علاجهم. للتبرع لصفحة JustGiving الخاصة بـ Dominic، انقر هنا.