عاشت دارسي هاميلتون لسنوات مع حالة تسبب التعرق الزائد مما أدى إلى ترك المدرسة في وقت مبكر والخوف حتى من مغادرة منزلها.
تحدثت امرأة تتعرق لترًا من الماء كل يوم عن المحنة التي تمر بها حالتها. وتقول دارسي هاميلتون، 22 عاما، إنها عاشت مع هذه الحالة منذ أن كانت في العاشرة من عمرها تقريبا عندما بدأت تلاحظ أنها تتعرق أكثر من زملائها في الصف.
تفاقمت الحالة، المعروفة باسم فرط التعرق، وأجبرت دارسي على إخفاءها عن الآخرين. وشمل ذلك الاستحمام خمس مرات في اليوم وإحضار ثلاث ملابس بديلة إلى المدرسة. واجهت دارسي تنمرًا شديدًا، مما أجبرها على ترك المدرسة في سن الرابعة عشرة فقط.
ولا تزال هذه الحالة تؤثر حتى يومنا هذا، حيث تركت دارسي تتعرق من أعلى الإبطين إلى أسفل خصرها. علاوة على ذلك، فقد تُركت تعاني من تقرحات في إبطيها وبثور شديدة على راحتي يديها.
وفي معرض حديثها عن التجربة، قالت دارسي، التي تعيش بالقرب من آير في اسكتلندا: “كان العرق حرفيًا من أعلى الإبط إلى أسفل خصري.
“كنت أذهب إلى المدرسة في الشتاء بدون سترة فقط حتى لا أتعرق. كلما كبرت، أصبح الأمر أكثر وضوحا. كنت أبدأ في الغضب. كان ذلك يسبب طفح جلدي، وبثور، وقروح سيئة حقا.
“في بعض الأحيان، كنت أستحم ربما أربع أو خمس مرات في اليوم وأحضر أيضًا تغييرين أو ثلاثة ملابس. كان علي أن أحضر ملابس بديلة إلى المدرسة. إذا خرجت، حتى لو لمجرد المشي، أحيانًا يجب علي تغيير الملابس مرتين أو ثلاث مرات في اليوم.
“لقد سيطر الأمر على حياتي، كنت في سريري طوال اليوم وكل يوم. لم أرغب في مغادرة المنزل أو تكوين صداقات. كنت أشعر بالحرج”.
تم تشخيص إصابة دارسي، التي كانت تشرب ما يصل إلى خمسة لترات من الماء يوميًا لمكافحة الجفاف، بفرط التعرق في عام 2019، وتم إعطاؤها في البداية حقن البوتوكس الممولة من هيئة الخدمات الصحية الوطنية لتخفيف الأعراض، ولكن تم سحبها في وقت سابق من هذا العام.
لقد كانت هذه ضربة قوية لدارسي، الذي قيل له في الرسالة أن سحب العلاج من مستشفى جامعة آير كان بسبب النقص الوطني في استشاريي الأوعية الدموية وتقاعد العديد من استشاريي الأوعية الدموية.
وفي حديثه عن تأثير العلاج، قال دارسي إنه كان تحويليًا: “لقد شعرت بالدمار عندما أوقفوا العلاج. فتحت الرسالة وأدمعت عيني بالبكاء. شعرت بالهزيمة الشديدة.
“عندما حصلت على حقنة البوتوكس الأولى، استمرت لمدة عام كامل ولم أعاني من أي أعراض – لا بثور ولا تعرق. شعرت بالارتياح في نفسي. يجب علي الآن أن أحصل على علاج خاص وقد نجح الأمر بالنسبة لي. لا يزال الأمر بارزًا ولكنه ليس سيئًا.
“لا يتم أخذ فرط التعرق على محمل الجد كحالة طبية حقيقية. أعتقد أن الناس يرون شخصًا يتعرق ويعتقدون أنه مثير للاشمئزاز ولا ينظفون أنفسهم. إنها حالة طبية حقيقية وهناك أشخاص حقيقيون يعيشون معها.”
ردًا على القصة، قال مدير الخدمات الحادة في NHS Ayrshire & Arran Vicki Campbell: “يتم تقديم خدمات الأوعية الدموية في NHS Ayrshire & Arran كجزء من ترتيب الشبكة مع NHS Lanarkshire و NHS Dumfries & Galloway.
“على الرغم من محاولات التوظيف، توجد حاليًا وظائف شاغرة في المؤسسة الاستشارية للشبكة، وهو ما يمثل نقصًا وطنيًا في جراحي الأوعية الدموية.
“تم نشر بروتوكول الإحالة الوطني (NRP) في سبتمبر 2025 ويحل محل بروتوكول الإحالة الاستثنائي. ويحدد بروتوكول الإحالة الوطني معايير NHS على مستوى اسكتلندا لعلاج عدد من الحالات.
“بموجب هذا التوجيه، لا يتم توفير توكسين البوتولينوم لفرط التعرق بشكل روتيني من قبل NHS Scotland Botulinum toxin لفرط التعرق.
“ونتيجة لما سبق، يتطلب وقت الاستشاري إعطاء الأولوية لتوفير رعاية الأوعية الدموية الحادة والعاجلة. ونود أن ننتهز هذه الفرصة للاعتذار لأي مريض قد يؤثر ذلك على ذلك.
“نظرًا لخصوصية المريض، لا يمكننا التعليق على الحالات الفردية.”